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药品放行培训课件
演讲人：
日期：
06
药品放行的案例分析
目录
01
药品放行概述
02
药品放行的流程
03
药品放行的关键环节
04
药品放行的质量控制
05
药品放行的风险管理
01
药品放行概述
药品放行是指对已完成生产、检验和包装的药品进行质量评估，确认其符合相关标准和规定，可以投放市场或用于临床研究的过程。
药品放行是药品生产质量管理的重要环节，也是保证药品质量和安全性的重要措施之一。
药品放行的定义
药品放行包括物料放行、中间体放行、成品放行等不同阶段。
药品放行的法律法规
《药品管理法》
01
规定了药品生产、经营、使用等方面的基本要求，强调了药品必须按照国家标准进行检验
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