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消毒供应中心三基理论考试试题含答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.下列哪种物品不属于高度危险性物品（）

A.手术器械

B.穿刺针

C.体温表

D.植入物

答案：C

解析：高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、植入物等。体温表属于中度危险性物品，与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜。

2.压力蒸汽灭菌时，金属包的重量不宜超过（）

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

答案：C

解析：压力蒸汽灭菌时，金属包重量不宜超过7kg，敷料包重量不宜超过5kg，这样能保证灭菌效果，防止因包裹过重影响蒸汽穿透和热传递。

3.环氧乙烷灭菌不适用于下列哪种物品的灭菌（）

A.电子仪器

B.塑料制品

C.布类

D.油脂类

答案：D

解析：环氧乙烷适用于不耐高温、不耐湿的医疗器械和物品的灭菌，如电子仪器、塑料制品、布类等。但油脂类物品由于其化学性质，环氧乙烷难以穿透，且可能与环氧乙烷发生反应，所以不适用于环氧乙烷灭菌。

4.消毒供应中心去污区温度应维持在（）

A.1621℃

B.2023℃

C.2326℃

D.2628℃

答案：C

解析：消毒供应中心去污区温度应维持在2326℃，相对湿度应维持在70%80%，这样的环境条件有利于去污操作的进行和人员的舒适度。

5.下列关于清洗效果监测的说法，错误的是（）

A.可采用物理监测方法

B.可采用化学监测方法

C.每年至少进行一次清洗效果的生物学监测

D.清洗效果监测应在清洗后、消毒或灭菌前进行

答案：C

解析：清洗效果监测可采用物理监测（如目测、带光源放大镜检查等）和化学监测（如ATP生物荧光法等）方法，且监测应在清洗后、消毒或灭菌前进行。应每季度至少进行一次清洗效果的生物学监测，而不是每年。

6.灭菌包体积不可超过（）

A.30cm×30cm×25cm

B.30cm×30cm×50cm

C.30cm×50cm×50cm

D.50cm×50cm×50cm

答案：B

解析：灭菌包体积不可超过30cm×30cm×50cm，这是为了保证蒸汽能够充分穿透灭菌包，达到良好的灭菌效果。如果体积过大，蒸汽难以到达包的中心部位，可能导致灭菌不彻底。

7.下列属于化学消毒剂的是（）

A.紫外线

B.环氧乙烷

C.压力蒸汽

D.等离子体

答案：B

解析：紫外线、压力蒸汽、等离子体都属于物理消毒灭菌方法。环氧乙烷是一种常用的化学消毒剂，通过与微生物的蛋白质、核酸等发生反应，达到杀灭微生物的目的。

8.消毒供应中心包装材料应符合的要求不包括（）

A.具有良好的透气性

B.能阻止微生物穿透

C.具有足够的强度

D.颜色鲜艳

答案：D

解析：消毒供应中心的包装材料应具有良好的透气性，以利于灭菌介质的穿透和排出；能阻止微生物穿透，保证灭菌后物品在一定时间内的无菌状态；具有足够的强度，防止在搬运和储存过程中破损。颜色鲜艳并不是包装材料应符合的必要要求。

9.复用医疗器械在回收过程中应遵循的原则是（）

A.先消毒，后清洗

B.先清洗，后消毒

C.直接清洗

D.直接灭菌

答案：A

解析：复用医疗器械在回收过程中应先消毒，以杀灭可能存在的病原微生物，防止在清洗过程中造成污染扩散，然后再进行清洗，以去除器械表面的污垢和有机物。

10.下列关于无菌物品储存的说法，正确的是（）

A.无菌物品应放在洁净的普通货架上

B.无菌物品储存温度应控制在22±2℃

C.无菌物品储存相对湿度应控制在60%70%

D.无菌物品可以与非无菌物品混放

答案：B

解析：无菌物品应放在洁净的无菌物品存放架或柜内，而不是普通货架上；无菌物品储存温度应控制在22±2℃，相对湿度应控制在40%60%；无菌物品必须与非无菌物品分开放置，防止交叉污染。

11.灭菌质量监测中，生物监测应（）

A.每周一次

B.每月一次

C.每季度一次

D.每年一次

答案：A

解析：压力蒸汽灭菌生物监测应每周进行一次，以确保灭菌效果。生物监测是通过使用含有特定芽孢的生物指示剂，经过灭菌过程后，观察芽孢的存活情况来判断灭菌是否合格。

12.以下哪种包装材料不适合用于压力蒸汽灭菌（）

A.棉布

B.无纺布

C.纸塑包装袋

D.聚氯乙烯塑料袋

答案：D

解析：棉布、无纺布、纸塑包装袋都可用于压力蒸汽灭菌。聚氯乙烯塑料袋在高温下会释放有害物质，且不耐高温，遇热易变形、融化，所以不适合用于压力蒸汽灭菌