实时荧光定量PCR仪及微流控芯片.pdf

一种基于高通量微流控芯片的实时荧光定量PCR仪.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117511721A (43)申请公布日2024.02.06 (21)申请号202410020970.1 (22)申请日2024.01.08 (71)申请人英诺维尔智能科技（苏州）有限公司

2024-02-02 约1.36万字 14页立即下载

实时荧光定量PCR.ppt 实时荧光定量PCR 卢瑶瑶、黄志聪佘碧芳、李家威 实时荧光定量PCR技术研究概述问题诞生方法应用原理诞生 实时荧光定量PCR( real-time fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction, RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，即通常所说RT-PCR技术。原理 1、非探针类（SYBR Green I 法） SYBR Green I 是一种结合于双链 DNA 结合染料。与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增

2017-05-22 约3.89千字 23页立即下载

实时荧光定量PCR.pptx 实时荧光定量PCR技术的原理及应用(RealtimeQuantitativePCR)肖晓秋重庆医科大学生命科学研究院 2实时荧光定量PCR的几种方法介绍3实时荧光定量PCR原理1实时荧光定量PCR原理5实时荧光定量技术的应用4实时荧光定量PCR的几种方法介绍讲座提纲 实时荧光定量PCR定义在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法 实时荧光定量PCR原理：实时原理常规PCR技术：对PCR扩增反应的终点产物进行定量和定性分析，无法对起始模板准确定量，无法对扩增反应实时检测实时定量PCR技术：利用荧光信号的变化实时检测PCR

2025-04-15 约5.22千字 10页立即下载

2023-12-16 约5.04千字 33页立即下载

RTqPCR实时荧光定量PCR.pptx 实时荧光定量PCR技术 RealTimeQuantitativePCR南开大学医学院lfnn LogoRT-qPCR原理Contents1RT-qPCR环节2SYBR试验环节3 LogoRT-qPCR原理1定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR扩增反应中每一种循环扩增产物量旳变化，最终经过经过Ct值和原则曲线旳分析对起始模板进行定量分析旳措施。1.荧光原理：SYBRGreen2.定量原理：（1）简介三个概念：扩增曲线、荧光阈值、Ct值（2）定量原理：绝对定量（原则曲线）、相对定量（2-ΔΔCt）（3）融解曲线非特异性荧光标识：1、SYBRGreen结合于双链

2024-10-23 约2.33千字 15页立即下载

实时荧光定量PCR反应.ppt 荧光定量PCR技术生化教研室一、实验目的掌握荧光定量PCR的原理熟悉荧光定量PCR的操作步骤了解荧光定量PCR的应用二、实验原理 ABI Prism?7500型荧光定量PCR仪 7500功能一览： ?绝对定量(Absolute Quantification) –自动计算基线、阈值、CT值、浓度、百分比 ?相对定量(Relative Quantification) ?等位基因分型(Allelic Discrimination) ?阴阳性鉴定(Plus/Minus with IPC) 实时荧光定量 PCR技术原理聚合酶链式反应（PCR）可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增，扩

2016-12-25 约1.25千字 39页立即下载

实时荧光定量PCR精选.ppt 实时荧光定量PCR 卢瑶瑶、黄志聪佘碧芳、李家威 实时荧光定量PCR技术研究概述问题诞生方法应用原理诞生 实时荧光定量PCR( real-time fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction, RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，即通常所说RT-PCR技术。原理 1、非探针类（SYBR Green I 法） SYBR Green I 是一种结合于双链 DNA 结合染料。与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增

2017-06-04 约3.89千字 23页立即下载

实时荧光定量PCR简介.docx 实时荧光定量PCR简介荧光定量PCR检测技术从诞生到现在已经有 8 年了，但是其应用在近四年才迅猛增长。在 Medline 数据庫中，用“ Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，在1996 年仅有 19 篇，在 1997 年仅有 28 篇，在 98 、 99 、2000 年分别达到了 52 、 157 、 409 篇， 2003 年已经达到2984 篇，相信在不久的将来会有更多的文章发表。针对实时 PCR 这一热点领域，闪晶公司对它进行了深入细致的研究，并且及时地为广大科研人员推出这项技术服务。 荧光定量PCR基本原理 ?? Taqman 技术：该技术以美国 AB

2018-03-05 约2.01千字 4页立即下载

实时荧光定量PCR原理.ppt 实时荧光定量PCR原理罗氏诊断产品（上海）有限公司

2017-06-15 约7.38千字 12页立即下载

MIC实时荧光定量PCR仪.pdf ® Life Science, Inc. Service and Warranty Purchase of the MIC System includes a two-year limited warranty on parts and labor. Warranty for additional one-year

2017-07-08 约1.71千字 8页立即下载

实时荧光定量pcr法与基因芯片法检测hpv的比较_曾华.pdf 165 分子诊断与治疗杂志　2013 年5 月第5 卷第3 期　J Mol Diagn Ther, May 2013, Vol. 5 No. 3 · · •论著• 实时荧光定量PCR 法与基因芯片法检测HPV 的比较 1 1 1 1 2 ★ 曾华　刘晓强　庄豪　郑明慧

2017-08-22 约字 5页立即下载

实时荧光定量pcr技术-图文.ppt 实时荧光定量PCR技术主要内容 实时荧光定量PCR的基本原理 Chromo4介绍 实时荧光定量PCR实验程序的建立 实时荧光定量PCR的应用主要内容 实时荧光定量PCR的基本原理 Chromo4介绍 实时荧光定量PCR实验程序的建立 实时荧光定量PCR的应用内标基因的选择原则：内标基因在不同组织或者处理前后表达量不变内标基因的选择一般选取GAPDH、 β-actin等看家基因 (GAPDH:Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, 3－磷酸甘油醛脱氢酶) 不同读板温度对实验结果的影响：80℃ 不同读板温度对实验结果的影

2018-09-20 约1.1万字 105页立即下载

实时荧光定量_PCR技术原理与应用..doc 实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR 信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量。在这种需求下荧光定量 PCR 技术应运而生。所谓的实时荧光定量 PCR 就是通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板

2017-01-18 约3.49千字 7页立即下载

实时荧光定量PCR技术重点讲义.ppt 试剂的处理与保存条件 Reagent Storage Temp. Storage State Taq DNA polymerase –20oC Not Critical 10X PCR Buffer –20oC Not Critical 50 mM MgCl2 18–24oC Not Critical 100 mM dATP Solution –20oC Not Critical 内掺染料 –20oC Dark 软件设置演示结果分析标准视图：差异视图： 1. 突变发现/筛查/扫描 2. SNP 基因分型/等位基因区分 3. 物种鉴定 4. 甲基化位点的筛查/甲基化程度分析 5. 法医学

2017-06-13 约6.1千字 38页立即下载

实时荧光定量PCR试验结果分析.pdf 实时荧光定量 实时荧光定量 PCR实验结果 PCR实验结果分析分析 Product Specialist Gene Expression Division China Marketing Bio-Rad Laboratories

2018-11-23 约1.24万字 30页立即下载

实时荧光定量PCR的原理与应用.ppt 荧光PCR及特点 1、荧光PCR 就是在利用荧光信号检测整个PCR扩增过程，获得在线描述PCR过程动力学曲线。 实时荧光PCR带来的好处是熟悉传统方法的人所无法想象的! 2、特点 Ct值（Threshold Cycle ） C代表Cycle ，t代表threshold： PCR扩增信号进入相对稳定对数增长的最下限，通常设定在S型扩增曲线的增长的拐点处附近。 Ct值的含义：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。PCR扩增过程中，荧光信号开始由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数。相同模板在同一台PCR仪上进行96次扩增的扩增曲线图（终

2017-11-14 约3.6千字 45页立即下载