第4讲基因在染色体上伴性遗传新.ppt

YX同源区非同源区第27页，共52页，星期日，2025年，2月5日实例一、外耳廓多毛症下图是某家族的外耳廓多毛症的家系图，请分析并讨论该病具有怎样的遗传特点？IIIIII1234123456567891278特点：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”第28页，共52页，星期日，2025年，2月5日红绿色盲症的遗传方式：由X染色体上隐性基因控制实例二、人类红绿色盲症1.红绿色盲症的遗传分析阅读P34“资料分析”，思考与讨论下列问题：1）红绿色盲的基因应该是位于常染色体还是性染色体上？请说明理由2）如果是位于性染色体上，那么是位于X染色体上还是Y染色体上？请说明理由3）红绿色盲的基因是显性基因还是隐性基因？请说明判断方法第29页，共52页，星期日，2025年，2月5日2.红绿色盲症有关的基因型及表现型性别女男表现型女性正常女性正常（携带者)女性色盲男性正常男性色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1)根据上表的基因型和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？特点1：患者男性多于女性2)女性三种基因型和男性两种基因型婚配，有几种婚配方式？第30页，共52页，星期日，2025年，2月5日分析各男女婚配方式子代患病情况及致病基因的传递情况XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234第31页，共52页，星期日，2025年，2月5日XBXB×XbY亲代XBXb女性正常（携带者）男性正常1：1XBXbY配子子代XBY女性正常男性色盲第32页，共52页，星期日，2025年，2月5日XBXb×XBY亲代女性正常（携带者）男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY特点2：男性色盲的基因只能来自于母亲，以后只能传递给女儿女性携带者男性正常第33页，共52页，星期日，2025年，2月5日完成P36遗传图解特点3：女性色盲的父亲和儿子一定是色盲第34页，共52页，星期日，2025年，2月5日(1)患者男性多于女性(2)男性患者的致病基因只能遗传自母亲，以后只能传递给女儿（交叉遗传）(3)女性患者的父亲和儿子一定患病3.红绿色盲的遗传特点第35页，共52页，星期日，2025年，2月5日图中深颜色为红绿色盲患者，其他人色觉都正常。问10号是红绿色盲基因携带者的概率是多少16523498710ⅠⅡⅣⅢ典例分析14第36页，共52页，星期日，2025年，2月5日一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩学以致用第37页，共52页，星期日，2025年，2月5日第1页，共52页，星期日，2025年，2月5日Content返回考纲解读（1）基因与性状的关系Ⅱ（2）伴性遗传Ⅱ第2页，共52页，星期日，2025年，2月5日体细胞染色体：8条4对配子4条0对减数分裂第3页，共52页，星期日，2025年，2月5日1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。2.体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3.体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4.在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合萨顿的假说——基因和染色体的平行行为第4页，共52页，星期日，2025年，2月5日第5页，共52页，星期日，2025年，2月5日摩尔根实验证据（摩尔根与他的果蝇）第6页，共52页，星期日，2025年，2月5日实验证据（摩尔根与他的果蝇）第7页，共52页，星期日，2025年，2月5日实验证据（摩尔根与他的果蝇）第8页，共52页，星期日，2025年，2月5日条染色体