基因在染色体上 伴性遗传.ppt

男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能来自于母亲。女性色盲患者的父亲和儿子一定色盲。正常男性的母亲和女儿一定正常。男性色盲患者的母亲和女儿至少是携带者。判断以下说法的正误：第32页,共53页，2024年2月25日，星期天伴X显性遗传病的病例：抗维生素D佝偻病人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型表现型基因型男女性别XAXAXAXaXaXaXAYXaY重患者轻患者正常重患者正常第33页,共53页，2024年2月25日，星期天1、连续遗传（代代相传）2、女性患者多于男性患者伴X显性遗传病的特点：3、男病，其母其女必病1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、正常女性的父亲和儿子一定是正常3、女性患者的父母至少一方是患者以下的说法是否正确：第34页,共53页，2024年2月25日，星期天伴Y遗传病的病例：外耳道多毛症伴Y遗传病的特点：1、患者全为男性2、父传子，子传孙，传儿不传女第35页,共53页，2024年2月25日，星期天母病子必病父病女必病男患者多于女患者女患者多于男患者隔代遗传连线题——连续遗传女病父必病男病母必病伴X隐性遗传病伴X显性遗传病传子不传女伴Y遗传病第36页,共53页，2024年2月25日，星期天下图是某家系的遗传系谱图。图1的遗传病的致病基因是_____性基因，位于_____染色体上。它叫做_____________遗传病。隐常常染色体隐性12图2的遗传病的致病基因是_____性基因，位于_____染色体上。它叫做_____________遗传病。显常常染色体显性第37页,共53页，2024年2月25日，星期天下图是某家系的遗传系谱图常隐常显伴X隐的判断（找女的）：女病，父子病；伴X显的判断（找男的）：男病，母女病。判断方法：第一步：判断致病基因的显、隐性第二步：判断致病基因的位置：Y染色体——X染色体——常染色体第38页,共53页，2024年2月25日，星期天12345678910常隐隐性第39页,共53页，2024年2月25日，星期天12345678910常显显性第40页,共53页，2024年2月25日，星期天123456789101112最可能是：伴X显特点：男病，母女病第41页,共53页，2024年2月25日，星期天在右图所示系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．Y染色体遗传D第42页,共53页，2024年2月25日，星期天例2：下图中的遗传图谱，表示的疾病不可能是_________遗传病。A.常染色体隐性B常染色体显性C伴X隐性D伴X显性第43页,共53页，2024年2月25日，星期天否定伴性遗传，肯定常染色体遗传1.伴X隐性遗传：母病子必病；女病父必病2.伴X显性遗传：父病女必病；子病母必病患病男女比例接近伴性遗传的特点：交叉遗传，男患者多世代连续，女患者多4.常染色体遗传：5.判断常染色体还是性染色体遗传原则：3.伴Y遗传：只有男性患者，外耳道多毛症第44页,共53页，2024年2月25日，星期天III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3)IV10是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XbYXBXbXBYXBXB1/2XBXb1/2熟练度和准确度！第45页,共53页，2024年2月25日，星期天女性携带者正常男性亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常