中国多发性骨髓瘤诊治指南（2024年修订）.pdf

中国多发性骨髓瘤诊治指南详解课件.ppt 1、完全缓解（CR）必须符合以下所有条件：血清和尿M蛋白免疫固定电泳均为阴性；软组织浆细胞瘤消失；溶骨病变在范围或数量上没有增加；骨髓浆细胞5％（如对不分泌型骨髓瘤，需至少二次至少间隔6周或以上骨髓检查，其浆细胞均5％）。 * 2、严格意义的完全缓解（sCR）在CR的基础上，血清游离轻链比值正常和骨髓（免疫组化或免疫荧光法）未发现克隆性浆细胞。 3、接近完全缓解（nCR）除免疫固定电泳阳性以外，其它各项指标均达到CR标准。 4、非常好的部分缓解（VGPR）血M蛋白下降≥90％和尿轻链100mg/24h但又未达到CR标准。 * 5、部分缓解（PR）必须符合以下所有条件：

2019-02-11 约5.75千字 44页立即下载

2011版《中国多发性骨髓瘤诊治指南》.doc 多发性骨髓瘤诊治指南（2011版）一、定义 多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），并导致相关器官或组织损伤（ROTI）。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染等。二、临床表现 多发性骨髓瘤最常见的症状是与贫血、肾功能不全、感染或骨破坏相关的症状。常见有： 1.骨骼症状：骨痛，局部肿块，病理性骨折，可合并截瘫。 2.免疫力下降：反复细菌性肺炎和/或尿路感染，败血症；病毒感染以带状疱疹多见。 3.贫血：正细胞正色素性贫血；少数合并白细胞减少和/或血小板减少。 4.高钙血症：有呕吐、乏力、意识模糊、多尿或便秘等症状。 5.肾

2017-12-21 约5.4千字 11页立即下载

中国多发性骨髓瘤诊治指南.docx 中国多发性骨髓瘤诊治指南 多发性骨髓瘤是血液系统最常见的恶性肿瘤之一。近年由于药的不断消灭使疗效不断提高，多发性骨髓瘤在诊断、治疗以及疗效标准方面消灭快速进展。鉴于此，中国医师协会血液科医师分会召集全国局部专家制定了此指南。一、定义 多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞特别增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段〔蛋白〕，并导致相关器官或组织损伤〔〕。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染等。二、临床表现 多发性骨髓瘤最常见的病症是与贫血、肾功能不全、感染或骨破坏相关的病症。常见有： .骨骼病症：骨痛，局部肿块，病理性骨折，可合并截瘫。 .免疫力下降：反复细菌性肺炎

2025-06-09 约4.54千字 7页立即下载

多发性骨髓瘤肾损伤诊治指南（2024版）.pptx 多发性骨髓瘤肾损伤诊治指南（2024版）演讲人 MM临床表现 01 MM肾损伤的肾活检指征与肾脏病理表现 03 MM肾损伤的临床表现与诊断 02 MM肾损伤的治疗 04 目录摘要肾损伤是多发性骨髓瘤（MM）的常见合并症。所有MM患者均应评估是否存在肾损伤及其严重程度。MM肾损伤临床病理表现复杂多样，轻链管型肾病在临床表现典型时一般不需肾活检即可诊断，余患者应尽可能行肾活检明确诊断。所有MM肾损伤患者应尽早给予水化等支持治疗。指南详细列出了治疗MM的主要药物在肾损害时的减量原则，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体、小分子抑制剂、烷化剂、抗骨病治疗药物等。自体造血干细胞移植（ASCT

2025-05-01 约1.02万字 60页立即下载

中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订完整版).pdf 中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订完整版)--第1页 中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订完整版）摘要 多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。本次指南修订中增加了达雷妥尤单抗联合治疗部分及相关注意事项，在难治复发性MM部分增加了嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，强调自体造血干细胞移植对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。 多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是

2025-01-24 约1.48万字 18页立即下载

多发性骨髓瘤诊治指南2008..doc 中国多发性骨髓瘤诊治指南 中国多发性骨髓瘤工作组 多发性骨髓瘤是血液系统最常见的恶性肿瘤之一。近年由于新药的不断出现使疗效不断提高，多发性骨髓瘤在诊断、治疗以及疗效标准方面出现迅速进展。鉴于此，中国医师协会血液科医师分会召集全国部分专家制定了此指南。一、定义 多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），并导致相关器官或组织损伤（ROTI）。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染等。二、临床表现 多发性骨髓瘤最常见的症状是与贫血、肾功能不全、感染或骨破坏相关的症状。常见有： 1.骨骼症状：骨痛，局部肿块，病理性骨折

2017-01-07 约4.73千字 6页立即下载

多发性骨髓瘤诊治.ppt *CD20是除浆细胞以外的B细胞表面抗原，淋巴细胞表达*****肾功不全的MM患者在选择治疗方案时面临诸多限制，例如多种烷化剂：环磷酰胺、马法兰、卡莫司汀对于肾功不全患者而言需要慎用。铂类药物对肾脏有较明显损害。***总体来说：万珂可安全有效地应用于伴有肾功不全的MM患者。多种因素可能导致肾功损害，主要包括多发性骨髓瘤本身引起，以及治疗中出现的溶瘤综合征、脱水等诱因导致。从疗效来看，万珂对伴肾功能不全MM患者的缓解率与总体患者相当。安全性方面，万珂应用于肾功不全MM患者的不良事件发生率与肾功正常MM患者相似。用药剂量方面，肌酐清除率在20ml/min以上的患者不需调整万珂剂量。透析患者在非透析

2024-05-01 约1.14万字 72页立即下载

多发性骨髓瘤诊治概述.ppt 影响MM的主要预后因素均不反映MM 细胞本身特性 D-S分期系统血钙 β2-MG 白蛋白 M蛋白的量血红蛋白水平骨质破坏程度 ISS分期系统其他： LDH 游离轻链髓外病变细胞遗传学患者相关因素 R-ISS分期 2015年IMWG 发布结合了ISS、CA和LDH 11个国际临床试验中3060例患者的汇总分析国际分期体系(ISS)及修改的国际分期体系(R-ISS) 多发性骨髓瘤专家组建议的MM预后分期体系 中国多发性骨髓瘤诊疗指南（2015年修订）中华内科杂志2015年12月第54卷12期 NCCN. Clinical practice guideli

2018-12-19 约5.49千字 55页立即下载

《多发性骨髓瘤疗效评估与微小残留病监测中国指南（2024年版）》指南解读.docx 《多发性骨髓瘤疗效评估与微小残留病监测中国指南（2024年版）》指南解读 多发性骨髓瘤（MM）是一种以克隆性浆细胞异常增殖为特征的血液系统恶性肿瘤，其疗效评估因疾病异质性及病灶分布特点而尤为复杂。近年来，随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及单克隆抗体等新药的广泛应用，患者缓解深度显著提升，传统基于M蛋白和骨髓浆细胞比例的疗效评估体系已难以全面反映疾病状态。微小残留病（MRD）检测技术的进步，为揭示更深层次的治疗反应提供了可能，其临床预后价值已获国际广泛认可。然而，MRD检测方法标准化、结果解读及临床应用仍存在诸多挑战，且国内各中心在疗效评估实践中存在差异，亟需规范化指导。在此背景下，中国临床肿瘤

2025-03-23 约2.04千字 5页立即下载

2024-03-19 约4.15千字 70页立即下载

多发性骨髓瘤.ppt 多发性骨髓瘤 内容概述病因和发病机制病理生理和临床体现试验室和其他检验诊疗根据治疗康复指导概述定义是骨髓内浆细胞异常增生旳一种恶性肿瘤。特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性旳单克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白质(游离旳单克隆性κ或γ轻链)过分增生。流行病其发病率约占造血系统肿瘤旳10%，占全部恶性肿瘤旳1%。我国骨髓瘤发病率约为1/10万。发病年龄大多在50~60岁之间，40岁下列者较少见,男性多于女性。病因及发病机制病因尚不明确。可能旳病因有电离辐射、接触工业或农业毒物，与慢性感染、慢性抗原刺激有关，还可能与遗传有关，

2025-03-22 约3.95千字 21页立即下载

多发性骨髓瘤.pptx 骨髓增生异常综合征诊疗与治疗中国教授共识(2023年版)（MyelodysplasticSyndrome）内容i历史背景和演变iMDS旳诊疗iMDS旳分型iMDS旳治疗历史背景和演变 MDS旳定义和特点i是起源于造血干细胞旳一组异质性髓系克隆性疾病，取得性骨髓衰竭综合征i髓系细胞发育异常及成熟异常i无效造血、难治性血细胞降低i高风险向急性髓系白血病转化i至今无特效治疗 MDS发病率i国内缺乏大规模流行病学调查资料i国外资料，不低于AL–总人群5/10万人–＞70岁22～45/10万人–随增龄可进一步升高iMDS是一种较常见旳髓系肿瘤历史背景i1923年代初vonLeube注意到有旳AML

2025-04-05 约1.28万字 70页立即下载

多发性骨髓瘤治.pptx 多发性骨髓瘤的诊治基本概念定义 多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是浆细胞异常增殖的恶性肿瘤。其特征为浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（即M蛋白），并导致相关器官或组织损伤。流行病学约占全部恶性肿瘤的1%，血液系统恶性肿瘤的10%。我国中位发病年龄57岁，发病高峰50~60岁，男性多于女性。病因和发病机制MM病因和发病机制目前尚不明确，研究发现下列因素可能与其发病有关电离辐射慢性抗原刺激遗传因素病毒感染（EB病毒、HHV-8）基因突变贫血及出血倾向；高粘滞综合征骨痛，腰骶部最多见，其次胸肋部；高钙血症骨髓瘤细胞恶性增生并广泛浸润，以及单抗隆免疫球蛋白产生一系列

2018-03-22 约8.7千字 72页立即下载

多发性骨髓瘤.pptx 多发性骨髓瘤 演讲人：日期：目录 01疾病概述 02诊断方法与标准 03治疗方案及策略 04并发症预防与处理措施 05康复期管理与生活调整建议 06患者教育与家属支持工作 01 疾病概述定义与发病机制定义 多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。发病机制骨髓浆细胞异常增生，伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成。流行病学特点发病年龄病因大多数患者的年龄大于40岁。尚不完全清楚，可能与电离辐射、慢性抗原刺激、遗传等因素有关。临床表现与分型临床表现 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高

2025-04-05 约9.39千字 27页立即下载

多发性骨髓瘤诊治概述概要1.ppt 影响MM的主要预后因素均不反映MM 细胞本身特性 D-S分期系统血钙 β2-MG 白蛋白 M蛋白的量血红蛋白水平骨质破坏程度 ISS分期系统其他： LDH 游离轻链髓外病变细胞遗传学患者相关因素 R-ISS分期 2015年IMWG 发布结合了ISS、CA和LDH 11个国际临床试验中3060例患者的汇总分析国际分期体系(ISS)及修改的国际分期体系(R-ISS) 多发性骨髓瘤专家组建议的MM预后分期体系 中国多发性骨髓瘤诊疗指南（2015年修订）中华内科杂志2015年12月第54卷12期 NCCN. Clinical practice guideli

2017-07-07 约5.49千字 55页立即下载