DB23_T2803—2021_玉米茎基腐病抗性鉴定及评价技术规程_黑龙江省.docx
ICS65.020.20
B16
DB23
黑龙江省地方标准
DB23/T2803—2021
玉米茎基腐病抗性鉴定及评价技术规程
黑龙江省市场监督管理局
DB23/T2803—2021
前??言
本标准依据GB/T1.1-2009的编写规则起草。
本标准由黑龙江省农业农村厅提出。
本标准由黑龙江省农业科学院玉米研究所、东北农业大学、中国农业科学院作物科学研究所起草。
本标准主要起草人：杨剑飞、李永刚、扈光辉、王天宇、李春辉、龚士琛、李国良、付立新、王明
泉、任洪雷、胡少新、刘畅。
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DB23/T2803—2021
玉米茎基腐病抗性鉴定及评价技术规程
1范围
本标准规定了进行玉米茎基腐病抗性鉴定及评价技术的接种体制备、抗病性鉴定圃、接种、病情调
查、抗病性评价和田间档案。
本标准适用于栽培玉米（ZeaMaysL.）自交系和杂交种对玉米茎基腐病的田间抗性鉴定和评价。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的
修改单或修订版均不适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用
于本文件。
GB4401.1-2008粮食作物种子第1部分：禾谷类
NY/T1248.7-2016玉米抗病虫性鉴定技术规范第7部分：镰孢茎腐病
DB23/T017-2008玉米生产技术规程
取200g去皮马铃薯块，切成小块，加入800ml～1000mL的水煮沸30min，用双层纱布过滤后，用
蒸馏水补足1000mL，加入20g葡萄糖，少量多次加入共18g琼脂粉，并不断搅拌，分装至锥形瓶内，
然后将其放置于温热灭菌器中121℃灭菌20min，将培养基倒入培养皿中，制成PDA平板培养基，备用。
取病健交接部分的组织，置于75%的酒精中浸泡2s～3s，取出后置于质量体积比为1%的次氯酸钠
中浸泡2min～3min，再经无菌水换洗，晒干后转移至PDA平板培养基中，置于25℃～27℃环境中，黑
暗培养3d后挑取病原菌至试管中保存。依据柯赫氏法则进行致病力测定，确定为玉米茎基腐病病原菌
的菌株后采用形态学及分子生物学方法进行属种鉴定，从比例占绝对优势的病原菌中选取致病力较强的
菌株作为接种的目标菌株。
从试管中挑取目标菌株，接种到PDA平板培养基上，目标病原菌在PDA平板培养基上生长7d后，
取直径7mm的菌碟接种到高粱粒培养基（高粱粒用开水煮20min后，转移至三角瓶中121℃灭菌45min）
中，每个三角瓶中接种5个～7个菌碟，26℃黑暗培养，每天振荡三角瓶1次～2次，震荡时间3min～
5min，待菌丝长满每个高粱粒的表面，然后用无菌水冲洗带菌的高粱粒，用灭菌双层纱布过滤后，利用
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DB23/T2803—2021
4.1鉴定圃设计
鉴定材料采取随机排列，每隔50行鉴定材料设置1组已知抗病、感病对照材料，对照选用玉米自交
系齐319（高抗）、掖478（高感）。鉴定圃设计符合NY/T1248.7-2016标准。
鉴定材料采用双行区种植，小区行长5m，行距0.65m，植株密度为75000株/hm。
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4.2鉴定圃播种
鉴定材料播种时间与大田播种时间相当，也可根据当年农业生产气候条件适当调整播种期。播种时
期符合DB23/T017-2008标准。
鉴定材料种子不进行包衣处理，播种方式采用机器开沟，人工点播，每穴点播种子2粒，出苗后每
穴保留1株健康的植株。种子符合GB4401.1-2008标准。
4.3田间管理
田间管理及虫草害防治与大田生产相同，田间管理过程中不使用对茎基腐病有防治作用的药剂，生
产过程符合DB23/T017-2008标准。
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接种
5.1接种时期
接种时期为玉米苗期，植株长至5片～7片叶时。接种可全天进行。
在植株靠近地表1.5cm～2.0cm处，用注射器以45°角斜向下插入茎中心后缩回0.2cm～0.5cm，注入
1.5ml孢子悬浮液。接种后进行常规田间管理。
6病情调查
调查时根据玉米植株生长情况进行病情分级，病情分级应按表1执行。记录每份鉴定材料的总株数
和各发病级别株数。
表1玉米茎基腐病鉴定田间病情指数分级
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DB23/T2803—2021
9级
植株矮小显著，畸形严重，心叶坏死或全株死亡
7抗病性评价
7.1抗病性评价方法
根据不同材料的病情级别，计算每份鉴定材料的病情指数，病情指数计算公式见式1。
DI???(NA?XA)(N?9)??100……（式1）
式中：DI代表病情指数；NA代表各病级发病株数，单位为株；XA代表相对病级数值；N代表调查总株
数，单位为株。
鉴定材料的抗性评价方法按表2执行。
表2玉米对茎基腐病抗性的评价标准
病情指数（DI）
抗
性
DI≤10.0
10.0＜D