《GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》(2025版)深度解析.pptx
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2023;;;PART;电气安全性能;;;;;AI算法认证体系;PART;（一）标记规范里，哪些细节影响全球市场准入？?;（二）如何巧妙设计植入物“身份证”以符合规范？?;欧盟MDR附加要求;美国市场常见因UDI缺失或格式错误（如DI未通过GS1认证）导致现场检查不合格，可能触发进口禁令（如DetentionWithoutPhysicalExamination）。;;（六）未来标记规范会因技术发展产生哪些变革？?;PART;（一）标准条款中，哪些信息是构建医患信任的关键？?;（二）制造商如何通过信息披露赢得患者深度信任？?;明确责任边界;（四）不同医疗场景下，信息披露程度如何把握？?
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