DB22_T1657-2012_处方调剂技术规范_吉林省.docx
ICS11.020
C05
DB22
备案号：35791-2013
吉
林
省
地
方标准
DB22/T1657—2012
处方调剂技术规范
Technicalspecificationofdispensingprescription
吉林省质量技术监督局
发布
DB22/T1657—2012
前
言
本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由吉林省卫生厅提出并归口。
本标准由吉林省人民医院负责起草。
本标准主要起草人：韩立卓、孟庆纯、米连兵、曹春远、马震。
I
DB22/T1657—2012
处方调剂技术规范
1范围
本标准规定了处方调剂的准备工作、一般程序、差错处理的技术要求。
本标准适用于医疗机构的处方调剂。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
处方调剂dispenseprescription
接受处方到交付药品的全过程，是具有专业性、技术性、管理性、法律性、事物性、经济性综合一
体的活动过程。
a)药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；
b)药师经培训并考核合格后可获得麻醉药品、第一类精神药品和抗菌药物的调剂资格；
c)药士从事处方调配工作。
根据领药计划单调剂室向药品库房领入药品。
3.1.3药品核对
1
DB22/T1657—2012
3.1.5药品摆放
不同药品摆放要求为：
a)一般按剂型、贮藏规定、药理作用或汉字拼音顺序分区、分层摆放，设有识别标识；
b)麻醉药品、精神药品应使用专用保险柜，双人双锁管理；
c)毒性药品应专柜加锁，专人保管。
3.2程序
3.2.1收取处方
药师收取医师开具的处方。
3.2.2审核处方
3.2.2.1处方权的审核
着重审核开具处方医师的麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物的处方权。
3.2.2.2处方内容的审核
处方内容审核应包括以下内容：
a)认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整；
b)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
处方不合格处理方法为：
a)药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方；
b)如发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师并记录，按照有关规定
报告；
c)药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
3.2.3.1仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配；应做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年
龄。查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查合理用药，对临床
诊断。
3.2.3.2药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范的书写标签，在每
种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患
者注意。
2
DB22/T1657—2012
3.2.3.5核对后签名或加盖专用签章。
3.2.4复核
核对患者姓名，药品与处方的相符性，检查药品名称、规格、剂量、数量，复核无误签名或加盖专
用签章。
3.2.5发药
3.2.5.1向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别说明。
3.2.5.2发药时应注意尊重患者隐私。
3.2.5.3尽量做好门诊用药咨询工作。
3.3差错的处理
3.3.1方法
建立差错处理预案。
3.3.2追回
及时追回错发药品。
3.3.3补救
_________________________________
3