T GAIA 031—2025 人血清中米酵菌酸的测定 高效液相色谱-串联质谱法.pdf

ICS11.020

CCSC61

团体标准

T/GAIA—

0312025

人血清中米酵菌酸的测定

高效液相色谱-串联质谱法

DeterminationofBongkrekicacidinhumanserum

Ultra-highperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry

2025-04-17发布2025-04-24实施

广东省分析测试协会发布

T/GAIA031—2025

人血清中米酵菌酸的测定高效液相色谱-串联质谱法

1范围

本文件规定了人血清中米酵菌酸的高效液相色谱-串联质谱测定方法。

本文件适用于人血清中米酵菌酸的测定。

2最低检测质量浓度

本方法对人血清中米酵菌酸的最低检测质量浓度为0.75μg/L。

3规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T16126生物监测质量保证规范

4术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

5原理

样品用含氨水的甲醇-乙腈溶液提取，正己烷净化，经高效液相色谱-串联质谱法测定，外标法定量。

6试剂与材料

除非另有说明，本方法所用的试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水。

6.1试剂

6.1.1乙腈（CH3CN）。

6.1.2甲醇（CH3OH）。

6.1.3甲酸（HCOOH）。

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T/GAIA031—2025

6.1.4氨水（NH·HO）：质量分数25%~28%。

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6.1.5正己烷（C6H14）。

6.2试剂配制

6.2.10.1%氨水甲醇-乙腈溶液（80+20）：量取20mL乙腈，加入0.1mL氨水，加甲醇定容至100mL，

摇匀。

6.2.20.05%甲酸水溶液：取0.5mL甲酸，用水定容至1000mL，摇匀。

6.3标准品

米酵菌酸标准品（C28H38O7，CAS：11076-19-0）：纯度≥95%，或经国家认证并授予标准物质证

书的标准物质。

6.4标准溶液配制

6.4.1米酵菌酸标准储备液（10.0mg/L）：准确称取米酵菌酸标准品1mg（精确至0.01mg），用甲醇

溶解定容至100mL，-20℃以下避光保存，有效期为6个月。

6.4.2米酵菌酸标准中间液（200µg/L）：准确吸取米酵菌酸储备液（6.4.1）200µL于10mL容量瓶，

用甲醇稀释并定容，配制成200µg/L的标准中间液，-20℃以下避光保存，有效期为1个月。

6.4.3米酵菌酸标准系列工作液：分别准确吸取米酵菌酸标准中间液（6.4.2），用0.1%氨水甲醇-乙腈

溶液（6.2.1）稀释并定容，配制成米酵菌酸浓度分别为0.5µg/L、1.0µg/L、2.0µg/L、5.0µg/L、10.0µg/L、

20.0µg/L、50.0µg/L的标准系列工作