高等有机化学模拟试题.doc

高等有机化学模拟试题

一、完成反响式，写出原料、反响条件或产物的构造式〔产物只写有机主要产物，本大题共9小题,每空2分，共30分〕

1．

3．

4．

5．

6．

7．

8．

9．

二、单项选择题〔选择符合题意的答案，将其代号填入括号，本大题共7题，每题2分，共14分〕

1．

上述化合物的酸性由强到弱的排列顺序为……〔〕。

〔A〕abcd;〔B〕cdba;〔C〕cbad;〔D〕bacd。

2．试剂的亲核活性由强到弱的顺序为…………〔〕。

〔A〕CH3CH2-CH3O-(CH3)2N-F-;

〔B〕CH3CH2-(CH3)2N-CH3O-F-;

〔C〕F-CH3O-(CH3)2N-CH3CH2-;

〔D〕(CH3)2N-CH3CH2-CH3O-F-。

3．

发生SN1反响时的相对速度由大到小的顺序为……………〔〕。

〔A〕abcd;〔B〕dcba;〔C〕cabd;〔D〕bacd。

4．如果亲核取代反响发生了重排反响，那么该反响的历程为……〔〕。

〔A〕SN1；〔B〕SN2；〔C〕说不清；〔D〕可以为SN1，也可以为SN2。

5．发生Diels-Alder反响的立体选择性为………〔〕。

〔A〕加热时，同面/同面允许；〔B〕光照，为同面/同面允许；

〔C〕加热时，同面/异面允许；〔D〕加热和光照时都没有立体选择性。

6．

反响产物为………〔〕。

〔A〕外消旋体；〔B〕左旋体；〔C〕右旋体；〔D〕内消旋体。

7．1，3-丁二烯的HOMO轨道为………………〔〕。

〔A〕?1；〔B〕?2；〔C〕?*3；〔D〕?*4。

三、写出以下反响的主要产物的立体构型〔本大题共5题，每题2分，共10分〕

1．

2．

3．

4．

5．

四、判断正误，正确画“?”，错误画“?”〔本大题共5题，每题2分，共10分〕

1．离子反响和自由基反响都是分步完成的反响。〔〕

2．邻基参与反响可提高反响速度和限制产物的构型。〔〕

3．芳烃的亲电取代反响和亲核取代反响都形成了相同的中间体。〔〕

4．以下反响结果为亲核取代反响，过程为加成－消除反响。〔〕

5．仲胺与醛酮的反响产物不是亚胺，而是烯胺。〔〕

五、简要答复以下问题〔本大题共2题，共8分〕

1．什么是立体选择性反响和立体专一性反响？二者之间的关系如何？〔本小题4分〕

2．芳香酮ArCOR(其中R?Me)与HCN、NaHSO3等试剂发生亲核加成反响的活性比一般醛低，请用电子效应和空间效应等解释之。〔本小题4分〕

六、填空〔根据题意，在以下各题的横线上填上正确的文字或符号，本大题共4题，每空1分，共10分〕

1．烯烃发生亲电加成反响时，其加成方向符合，烯烃发生硼氢化反响时的立体化学为。

2．为了更好地解释亲核取代反响的实际情况，提出了离子对历程，底物裂解时要形成三种离子，它们分别叫、和。

3．周环反响有三大理论，它们分别是、

和。

4．消除反响方向遵循的规律主要有和。

七、写出以下反响的历程〔本大题共3题，共18分〕

1．

〔本小题5分〕

2．

〔本小题7分〕

3．丁酮与苯甲醛能发生Claisen-Schmidt反响，可形成?,?-不饱和羰基化合物，试写出丁酮与苯甲醛分别在酸催化和碱催化下的主要产物以及它们在各自条件下所形成的主要亲核试剂的结构。〔本小题6分〕

高等有机化学》模拟考试题〔三〕

选择题

1．以下卤化物中，那个不是Lewis酸〔〕

A.SnCl4B.BF3C.SiF4