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2026人教版新教材化学高考第一轮同步基础练--第51讲 卤代烃(含答案).docx

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第51讲卤代烃

(说明:选择题每小题3分)

层次1基础性

1.研究表明,臭氧层的破坏与“氟利昂”的排放密切相关,其化学反应机理如图(以二氯二氟甲烷CF2Cl2为例),下列说法不正确的是()

A.紫外线使CF2Cl2分解产生的Cl是臭氧生成氧气的催化剂

B.CF2Cl2分子中四个卤素原子不可能在同一平面上

C.CF2Cl2分解为CF2Cl和Cl,反应中有化学键的断裂和形成

D.CF2Cl2不存在同分异构体

2.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是()

A.加成—消去—取代 B.取代—消去—加成

C.消去—取代—加成 D.消去—加成—取代

3.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()

A.CH3Cl B.

C. D.

4.有两种有机化合物Q()与P

(),下列有关它们的说法正确的是()

A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2

B.二者在NaOH的乙醇溶液中均可发生消去反应

C.一定条件下,二者在NaOH溶液及加热的条件下均可发生取代反应

D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种

5.(10分)根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题:

(1)标准状况下11.2L的气态烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O,则A的分子式是。?

(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为、。?

(3)D的结构简式为,D中碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或“否”)。?

(4)E的一种同分异构体的结构简式是。?

(5)①②③的反应类型依次是。?

(6)写出②③反应的化学方程式:、。?

层次2综合性

6.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为2R—X+2NaR—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是()

A.CH3CH2CH2CH3

B.(CH3)2CHCH(CH3)2

C.CH3CH2CH2CH2CH3

D.(CH3CH2)2CHCH3

7.化合物X的分子式为C5H11Cl,在加热条件下用NaOH的乙醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液在加热条件下处理,则所得有机产物的结构简式可能是()

A.CH3CH2CH2CH2CH2OH

B.

C.

D.

8.为探究卤代烃的化学性质设计如下实验,下列说法错误的是()

A.烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应并仅生成一种烯烃

B.试管③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去

C.若用溴水代替酸性KMnO4溶液,装置②可以省去

D.取反应后烧瓶中的溶液,滴加几滴AgNO3溶液,产生浅黄色沉淀

9.满足分子式为C4H8ClBr的有机化合物共有()

A.10种 B.12种 C.11种 D.13种

10.2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机化合物的说法错误的是()

A.一定条件下能发生取代反应

B.一定条件下,能发生消去反应

C.与NaOH水溶液混合加热,可生成两种有机产物

D.与NaOH的乙醇溶液混合加热可生成两种有机产物

11.1-甲基-2-氯环己烷()存在如图所示转化关系,下列说法不正确的是()

XY

A.X分子所有碳原子一定共面

B.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.Y在一定条件下可以转化成X

D.Y的同分异构体中,含结构的有12种(不考虑立体异构)

12.1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,使用逆合成分析法设计1,4-环己二醇的合成路线如下。下列说法正确的是()

A.有机化合物X、Y、M均为卤代烃

B.有机化合物X和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质

C.反应①为取代反应,反应⑦为加成反应

D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应

13.(6分)为确定某卤代烃分子中所含卤素原子的种类,可按下列步骤进行实验:

a.取少量该卤代烃液体;b.加入过量NaOH溶液并加热;c.冷却后加入稀硝酸酸化;d.加入AgNO3溶液,观察反应现象。

回答下列问题:

(1)①步骤b的目的是;?

②步骤c的目的是。?

(2)若加入AgNO3溶液时产生的沉淀为淡黄色,则此卤代烃中的卤素原子是(填原子符号)。?

(3)能否向该卤代烃中直接加入AgNO3溶液以确定卤素原子的种类?(填“能”或“不能”),原因是。?

层次3创新性

14.(2024·山东济南期初统考)卤代烃a

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