药品生产规范无菌附录培训.pptx
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药品生产规范无菌附录培训;未找到bdjson;01;;无菌药品生产特点;;02;车间布局与设施配置;空气洁净度级别;人员卫生与操作规范;03;原料准备与预处理环节要求;制剂加工过程控制关键点剖析;选择符合标准的包装材料，确保其对药物制剂无影响，同时具有良好的阻菌性能和密封性能。;04;无菌检查方法介绍及操作技巧分享;验证活动类型、周期和策划过程讲解;;05;;;环境监测计划制定和执行效果评估;06;员工培训需求识别及课程设计思路;考核评价方式选择及实施过程监督;;THANKS
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