中药材提取工艺验证方案.pdf
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中药材提取工艺验证方案
验证名称验证文件编号
中药材提取工艺验证SMP-VT-4004-01
方案
目录
1.概述1
2.目的1
3.范围1
4.验证组织及人员1
5.验证使用文件1
6.验证条件
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第126页，讲稿共193页，2023年5月2日，星期三微倒锥形多能提取罐锥底呈倒锥形的多能提取罐，结构特点是底口大，可借助药渣自重顺利排渣。主要适用于如下植物药：有些植物药经过长时间高温提取后，质地变疏松，床层塌陷，高度显著降低，再加上药物的根﹑茎﹑枝﹑叶在床层空间内相互穿插﹑交叉，构成网状立体结构，在锥底处容易架桥阻塞。如：冬凌草罐组式逆流提取。第127页，讲稿共193页，2023年5月2日，星期三第128页，讲稿共193页，2023年5月2日，星期三翻斗式提取罐罐体可旋转180°，利用液压传动和机械传动，属于动态提取，有良好的传热﹑传质效果，提取率高，适用于中小型生产。第129页，讲稿共1
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u水溶性成分的压榨工艺
u脂溶性成分的压榨工艺
u压榨设备
•如从中药括楼鲜根里提取的引产
药——天花粉蛋白
含水分高的新鲜中药材
如秋梨、山药、生姜、桑葚、山楂、沙辣和大蒜等
麦芽、谷芽、神曲中所含主要有效成分为淀粉酶
湿压榨法用于制取这类化合物
秋梨
山药
山楂生姜
沙辣大蒜
麦芽谷芽
神曲
适用于湿压榨法的化合物
••••
能远子如得蒸压由浸如用
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代所法和味用油肪收缺
.以制柑不浸已油益
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提取及设备;中成药生产工艺设备概述1;概述;粉碎工艺对产品质量旳影响1;粉碎工艺对产品质量旳影响2;粉碎工艺对产品质量旳影响3;粉碎工艺对产品质量旳影响3;粉碎工艺对产品质量旳影响4;粉碎工艺对产品质量旳影响5;粉碎中旳“概念”1;粉碎中旳“概念”2;粉碎机理;粉碎办法1;粉碎办法2;粉碎办法3;粉碎办法4;粉碎设备1——切药机;;粉碎设备——腭式破碎机1;粉碎设备——腭式破碎机2;;粉碎设备——锤击式粉碎机1;;柴田式粉碎机;;万能粉碎机;;球磨机1;球磨机2;;;流能磨1;流能磨2;;超微粉碎1;超微粉碎2;超微粉碎3;超微粉碎4;超微粉碎技术;提取;提取概念;提取新技术;提取常用溶剂;乙
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第126页，课件共193页，创作于2023年2月微倒锥形多能提取罐锥底呈倒锥形的多能提取罐，结构特点是底口大，可借助药渣自重顺利排渣。主要适用于如下植物药：有些植物药经过长时间高温提取后，质地变疏松，床层塌陷，高度显著降低，再加上药物的根﹑茎﹑枝﹑叶在床层空间内相互穿插﹑交叉，构成网状立体结构，在锥底处容易架桥阻塞。如：冬凌草罐组式逆流提取。第127页，课件共193页，创作于2023年2月第128页，课件共193页，创作于2023年2月翻斗式提取罐罐体可旋转180°，利用液压传动和机械传动，属于动态提取，有良好的传热﹑传质效果，提取率高，适用于中小型生产。第129页，课件共193页，创作于20
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中药材的压榨提取.ppt
压榨提取
;压榨;目录
;
如从中药括楼鲜根里提取的引产药——天花粉蛋白
;含水分高的新鲜中药材
;含水分高的新鲜中药材;含水分高的新鲜中药材
;合用于湿压榨法的化合物;用榨汁的方式制备其有效成分提取物
;长处及缺陷
;压榨法与浸出法或蒸馏法相结合
;一、水溶成分的压榨工艺
;干压榨法和湿压榨法;首先要除去夹杂的杂草、砂石和泥土等，然后再进行洗涤，目的是为了防止杂质混入榨出物中，尤其要防止微生物的污染，以免榨出的汁变质。
为使药材组织细胞内的有效成分充足榨出，压榨之前要将药材进行粉碎或破碎，再用打浆机、磨浆机或胶体磨处理。;二、脂溶性成分的压榨工艺;油脂的压榨措施;蒸炒的措施有三种;压榨时受榨
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2_中药材前处理各工序设备的清洁验证方案.doc
药业有限公司
标题：中药材前处理各工序设备的清洁验证方案总页-分页7-1版号A/0文件编号TG-S01-001起草人起草日期年 月 日生效日期年 月 日审核人审核日期年 月 日颁发单位生产设备部批准人批准日期年 月 日新订 eq \o\ac(□,√) 修订□分发单位质保部生设部总工营销部仓储部办公室固体制剂车间前处理提取车间存档分发数量121———1—1
验证方案名称：中药材前处理各工序设备的清洁验证方案
验证方案编号：TG-S01-001
验证方案
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中药材前处理设备清洁验证方案.docx
中药材前处理设备清洁验证方案
验证名称
中药材前处理设备清
洁验证方案
验证文件编号
SMP-VT-7013-01
目 录
1．概述… 1…
验证目的… 1…
验证使用文件… 1…
验证范围… 1…
验证组织及人员… 1…
验证条件… 2…
验证明施… 2…
清洁过程QA监控… 6…
清洁检测与标准… 7…
验证日程、时间安排进度表… 7…
验证明施过程的整理验证报告的书写… 7…
概述：
前处理各工序设备清洁规程，是依据中药材加工工序到达清洁卫生标准以保证产品质量而制订。
清洁规程伴同中药材前处理作业连续指导各工序设备的清洁操作，根
据清洗过程中的清洗时间，清洗部位，清洗程序，清
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中药材的萃取工艺.pdf
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112973182 A
(43)申请公布日 2021.06.18
(21)申请号 202110329021.8
(22)申请日 2021.03.27
(71)申请人 合肥九茗信息科技有限公司
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中药材前处理提取记录.doc
中药材净选记录
工序（岗位）：中药材净选（1/1）
品名 饮片 批号 批量 kg 生产日期 生产依据 操作依据 设备编号 操作
步骤 操 作 指 令 操 作 记 录 生
产
前
检
查 1．生产文件、清场合格证
2．生产现场
3．设备
4．容器具
5．衡器
6．检查完毕，符合要求，更换状态标志 □ 齐全
□ 无上次生产遗留物 □ 已清洁
□ 待用 □ 已清洁
□ 已清洁
□ 已校正,在有效期内 □ 已清洁
□ 已更换 检查人
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中药材提取物功能研究.pptx
中药材提取物功能研究汇报人：XXX2025-X-X
目录1.中药材提取物概述
2.常用中药材提取物的化学成分
3.中药材提取物的药理作用
4.中药材提取物的安全性评价
5.中药材提取物的质量控制
6.中药材提取物的现代化研究进展
7.中药材提取物在中医药现代化中的应用
01中药材提取物概述
中药材提取物的定义与分类定义概述中药材提取物是指从中药材中提取的具有药理活性的成分，其含量通常高于药材本身。提取方法包括水提、醇提、超临界流体提取等，提取率受多种因素影响，如药材品种、提取工艺等。分类方法根据提取物的化学成分，可分为多种类型，如生物碱类、黄酮类、萜类、皂苷类等。不同类型的提取物具有不同的药理
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一种中药材挤压提取设备.pdf
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)实用新型专利
(10)授权公告号 CN 212472520 U
(45)授权公告日 2021.02.05
(21)申请号 202020430938.8
(22)申请日 2020.03.30
(73)专利权人 衡阳师范学院
地址
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中药材前处理提取记录精品.doc
中药材净选记录
工序（岗位）：中药材净选（1/1）
品名 饮片 批号 批量 kg 生产日期 生产依据 操作依据 设备编号 操作
步骤 操 作 指 令 操 作 记 录 生
产
前
检
查 1．生产文件、清场合格证
2．生产现场
3．设备
4．容器具
5．衡器
6．检查完毕，符合要求，更换状态标志 □ 齐全
□ 无上次生产遗留物 □ 已清洁
□ 待用 □ 已清洁
□ 已清洁
□ 已校正,在有效期内 □ 已清洁
□ 已更换 检查人
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中药材种植中药材运输配送方案.pdf
中药材种植中药材运输配送方案
目录
第一节配送方案3
一、整体方案3
二、配送范围3
三、配送、运输方式及路3
四、配送流程4
五、运输方式4
六、配送实施计划5
七、配送服务体系6
第二节配送工作流程9
一、采购流程9
二、检测流程10
三、供货流程10
四、供货流程细则11
第三节冷链配送货运体系13
一、运输标准13
二、装卸搬运标准14
三、仓储标准14
四、加工、包装标准15
五、配送标准15
六、零售商品冷藏标准16
七、冷链物流管理标准16
1
第四节配送服务规范17
一、运输保护措施17
二、运输技术安全措施18
三、配送部人员配备和岗位19
四、配送业务流程20
第五节装卸作
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中药材种植中药材验收方案.pdf
中药材种植中药材验收方案
目录
第一节中药材原材料验收流程3
一、原料验收流程图3
二、现场接收3
三、验收程序5
四、验收内容5
第二节中药材种植验收细则9
一、验收办法9
二、验收步骤9
三、验收标准10
第三节中药材种子检验规程11
一、定义11
二、构成与操作流程图14
三、扦样15
四、真实性鉴定16
五、净度分析17
六、发芽试验17
七、幼苗鉴定22
八、重新试验23
九、水分测定25
十、生活力的测定28
十一、重量测定32
1
十二、健康状况测定33
十三、容许误差35
十四、结果报告与检验证书36
2
为了使XXX公司产品质量稳定、创优质名牌，树立公司
及产品形象，在总结过
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中药材有效成分代谢物提取工艺.docx
中药材有效成分代谢物提取工艺
中药材有效成分代谢物提取工艺
一、中药材有效成分代谢物提取工艺的技术创新与设备升级
在中药材有效成分代谢物提取工艺的发展过程中，技术创新与设备升级是实现高效提取和资源优化利用的核心推动力。通过引入先进的提取技术和升级相关设备，可以显著提高有效成分的提取效率和产品纯度。
（一）超临界流体萃取技术的创新应用
超临界流体萃取技术是解决传统提取方法效率低下问题的重要技术手段。该技术利用超临界状态下流体的特殊性质，能够实现选择性提取目标成分。在工艺参数优化方面，可通过调节温度、压力和夹带剂比例等关键参数，建立不同药材的最佳提取条件数据库。设备改进方面，新型多级分离装置的引入