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有机化合物5溴乙烷卤代烃.ppt

发布:2025-04-07约5.06千字共10页下载文档
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【例1】下列的原子或原子团,不属于官能团的是 ()A.OH- B.—BrC.—SO3H D.[解析]官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团,它本身不带电荷。[答案]A下列有机化合物中,有的含有多个官能团可以看作醇类的是(填入编号,下同)__________。可以看作酚类的是__________。可以看作羧酸类的是__________。可以看作酯类的是__________。解析:依据掌握的官能团的特征和性质,进行判断和识别。—OH和链烃基相连则可看作醇类,—OH和苯环相连时,可看作酚类;含有—COOH官能团时,可看作羧酸,含有“”结构,两端和烃基相连可看作酯类。答案:(1)BD(2)BC(3)BCD(4)E【例2】能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是 ()[解析]消去反应的生成物必为不饱和的化合物,生成产物中含有的消去反应必须具备两个条件:①主链碳原子至少为2个;②与—X相连的碳原子的相邻碳原子上必须具备H原子。A、C两项的消去产物只有一种,分别为:CH2=CHCH3、,D项不能发生消去反应。[答案]B取代、消去、加成消去、加成、取代加成、消去、取代取代、加成、消去由2-氯丙烷制取少量CH2(OH)CH(OH)CH3的步骤中,合理的是 ()解析:通过CH3CHClCH3与CH2(OH)CH(OH)CH3的比较可知:目标产物在1号位引入官能团,且1、2相邻位官能团相同,显然这可以通过烯烃的对称加成实现。2-氯丙烷转化为烯烃是利用卤代烃的消去原理;烯烃的对称加成可选卤素单质,再把得到的邻二卤代烷水解即得邻二元醇:答案:B实验原理HX+NaOH===NaX+H2OHNO3+NaOH===NaNO3+H2OAgNO3+NaX===AgX↓+NaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。加入稀HNO3酸化的目的:中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应,生成棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察;检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。实验说明实验步骤取少量卤代烃;(2)加入NaOH溶液;(3)加热煮沸;(4)冷却;(5)加入稀硝酸酸化;(6)加入硝酸银溶液。量的关系据R—X~NaX~AgX,1mol一卤代烃可得到1mol卤化银(除F外)沉淀,常利用此量的关系来定量测定卤代烃。【例3】为证明溴乙烷中溴元素的存在,进行了一系列实验,试指出下列实验步骤的排列顺序中合理的是 ()加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH乙醇溶液A.②③⑤① B.①②③④C.④②⑤③ D.⑥③①⑤[解析]检验溴乙烷分子中是否含有溴原子,不能用直接加入AgNO3溶液的方法,而采用间接的方法:浅黄色沉淀[答案]A某一氯代烷1.85g,跟足量的NaOH溶液混合加热后,冷却,用稀硝酸酸化,再加入足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g,则该一氯代烷是 ()01A.CH3Cl B.CH3CH2Cl02C.CH3CH2CH2Cl D.CH3CH2CH2CH2Cl03解析:设一卤代物为R—Cl,则由Cl原子守恒知:5g/molR—Cl的式量为92.5,—R为—C4H9。答案:DCH3CH2BrCH3CH2Br*有机化合物卤代烃

高三化学第一轮复习考纲要求卤代烃的物理通性和化学通性。溴乙烷的分子结构及性质。卤代烃分子中卤族元素的检验方法。01030204基础知识回顾烃的衍生物从结构上看可以看成是烃分子里的氢原子被其他___或取代而衍变成的一系列有机化合物。01原子02原子团03二、溴乙烷1.物理性质色液体,沸点38.4℃,密度比水。2.结构式,结构简式:,其中是官能团。无大CH3CH2Br溴原子3.化学性质(1)水解反应(取代反应)。

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