一种法莫替丁注射液中维生素C含量检测方法.pdf

一种兽用维生素ADE注射液中维生素含量检测方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112834646 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202011639855.0 (22)申请日 2020.12.31 (71)申请人苏州素仕生物科技有限公司

2023-06-04 约9.13千字 8页立即下载

维生素注射液含量测定.ppt 试液的配制：碘滴定液：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50ml溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000ml,摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。淀粉指示剂：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液临用时新制。稀醋酸：取冰醋酸60ml，加水稀释至1000ml，即得。计算方法（ V-V0）×F×T 维生素C的百分含量=————————×100% V样×每支标示量含维生素C（C

2015-10-06 约1.28千字 12页立即下载

一种亚硒酸钠维生素C注射液及其制备方法 .pdf （19）中华人民共和国国家知识产权局（12）发明专利申请（10）申请公布号 CN109512836A （43）申请公布日2019.03.26 （21）申请号CN201811571556.0 （22）申请日2018.12.21 （71）申请人江西润泽药业有限公司地址341500江西省赣州市大余县南安镇新世纪工业园区（72）发明人廖年生;眭荣春;胡庭国（74）专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司代理人邹飞艳（51）Int.CI 权利要求说明书说明书幅图（54）发明名称一种亚硒酸钠维生素C注射液及其制备方法（57）摘要本发明公开了一种亚硒酸钠维生素C注射液及其制备方法，包

2024-12-22 约1.34千字 4页立即下载

实训七维生素C注射液的质量检测.doc 实训七　维生素C注射液的质量检测实训目的 1、掌握注射液中可见异物检查方法及结果判定方法。 2、掌握维生素C 注射液的含量测定方法。 3、熟悉灯检法的检查装置构造，检查人员条件，含量测定的计算方法。 4、了解维生素C注射液质量检测项目。 5、掌握可见异物的检查方法。实训原理可见异物是指在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。注射剂应在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下生产，产品在出厂前应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不合格产品。可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法。实验室检测时应避免引外可见异物，当供试品溶液容器不适于检测，需转移至专

2017-08-26 约1.05千字 2页立即下载

维生素C注射液制备.ppt 第一组豪衅心尿铜霜食捕摇搭眉德驼欲侧秩窑短猫俺浴锯诚维降靡纽躯诽使恼效维生素C注射液制备维生素C注射液制备注意事项补充内容实验小记录实验问题 1 2 3 4 犯观必烷遵晕蕴欢翔娠飞屿麓护黎寺方念涵虫娩跑订卞肥络札隅臼俄尖镜维生素C注射液制备维生素C注射液制备 维生素C 5.2g碳酸氢钠约2.4g （调pH5.0-7.0）乙二胺四乙酸二钠 0.005g焦亚硫酸钠 0.2g注射用水加至100ml 维生素C 5.2g碳酸氢钠约2.4g （调pH5.0-7.0）乙二胺四乙酸二钠 0.005g亚硫酸氢钠 0.2g注射用水加至100ml 处方壳蔗由蹦懊绞呻碾值睁印俏

2017-08-08 约1.47千字 13页立即下载

复方脂溶性维生素注射液.ppt 肝硬化与营养不良 2012-06-08 要点肝硬化的营养状况营养不良的原因分析评价营养不良的指标肝硬化营养代谢紊乱营养不良的干预方案与疗效小结肝硬化的营养状况各种肝硬化均存在不同程度的营养不良酒精性肝硬化发生率34－62% 非酒精性肝硬化发生率27－67% 中、晚期肝硬化者高达70－80% 营养不足与营养过剩均存在参考：消化系统疾病与营养导论 P196 营养不良的原因分析口服摄入不足：症状引起，药物引起消化吸收不良：脂肪泻、酒精摄入干扰营养物质的吸收营养物质代谢异常能量消化增加腹腔穿刺放液丢失蛋白质评价营养不良的指标血红蛋白白蛋白

2018-03-04 约7.7千字 44页立即下载

实验三-维生素C注射液的制备.doc 实验三 维生素C注射液的制备一、目的要求 1. 掌握注射剂（水针）的制备方法及工艺过程中的操作要点 2. 熟悉注射剂成品质量检查标准和检查方法，了解影响成品质量的因素 3. 熟悉提高易氧化药物稳定性的基本方法 4.了解无菌与灭菌制剂生产工艺中的关键操作二、基本概念和实验原理注射剂系指将药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。注射剂的生产车间设施必须符合《药品生产质量管理规范》的要求，注射剂的生产过程包括原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。注射剂的质量要求：无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、无毒性无刺激性；稳定性合格，

2018-10-22 约1.8千字 3页立即下载

检测血液中维生素K2(MK-7)含量的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112834681 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202110006256.3 (22)申请日 2021.01.05 (71)申请人北京和合医学诊断技术股份有限公

2023-06-06 约2.31万字 18页立即下载

维生素C注射液、巴比妥类药物等药物检测相关题目 .docx 第PAGEPage1页/共NUMPAGESPages1页 维生素C注射液、巴比妥类药物等药物检测相关题目 1.在氯化检查中,适宜的氯化物浓度(以Cl-计)是() A、50ml中含10~50μg(相当于标准氯化钠溶液1~5ml) B、50ml中含50~80μg(相当于标准氯化钠溶液5~8ml) C、50ml中含0.1~0.5mg(相当于标准氯化钠溶液10~50ml) D、27ml中含10~20μg(相当于标准氯化钠溶液1~2ml) E、28ml中含20μg(相当于标准氯化钠溶液2ml) 【正确答案】：B 2.下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是(

2025-03-01 约1.7万字 37页立即下载

一种高维生素含量蔬菜干及其制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112790353 A (43)申请公布日 2021.05.14 (21)申请号 202110050657.9 (22)申请日 2021.01.14 (71)申请人蔡宏

2023-06-04 约1.13万字 8页立即下载

一种测定复方苦参注射液总糖含量的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114577744 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 202011395640.9 (22)申请日 2020.12.02 (71)申请人山西振东制药股份有限公司地址 0

2023-05-09 约1.7万字 17页立即下载

维生素c注射液生产工艺验证方案.doc 维生素C注射液工艺验证方案目录 1概述 2 验证目的 3 适用范围 4 验证小组成员与职责 5 文件资料及培训确认 6 编制依据 7 验证计划 8 验证内容 9 验证结果的分析与评价 10 验证周期验证立项申请表立项部门申请日期年月日立项题目验证原因验证要求及目的：车间主任：日期：年月日生产技术部意见：部门负责人：日期：年月日工程部意见：

2018-12-15 约2万字 40页立即下载

维生素C注射液稳定性设计研究.doc 专业资料整理分享 PAGE WORD文档下载可编辑 维生素C注射液稳定性研究摘要：维生素C注射液是人体从外界获取维生素C的重要来源，对于人体某些疾病有着很好的疗效。文章利用恒温加热初匀速实验法计算出维生素C注射液在常温下的保存时间为1.5年，并通过实验验证抗氧化剂、金属离子、保存温度、溶液pH对于维生素C注射液保存的影响，结果表明：加入抗氧化剂后维生素C注射液的分解速度明显减慢；Cu2+的加入明显加快了维生素C注射液的分解速度，且加入浓度越大，分解越快；在常温下保存时分解速度最慢；保持pH在6.0-6.5之间时分解速度最慢

2018-10-25 约5.88千字 6页立即下载

维生素d2注射液---骨科应用.pdf

2021-02-18 约小于1千字 31页立即下载

维生素C注射液质量安全标准研究的中期报告.docx 维生素C注射液质量安全标准研究的中期报告 维生素C注射液是一种常见的药品，能够促进人体免疫力、预防感冒等。由于市场上存在质量不合格、假冒伪劣药品等问题，因此对维生素C注射液的质量安全标准进行研究十分必要。本研究在进行前期文献调研的基础上，选取了20个品牌、40个批次的维生素C注射液样品，进行了药品质量研究。首先对样品进行了外观和标签的检查，结果显示所有的样品外观和标签均符合规定要求。接着对样品进行了净含量、pH值、维生素C含量、长期稳定性等指标的检测。检测结果如下： 1.净含量：所有样品的净含量均在误差范围内。 2.pH值：样品的pH值范围在4.0-6.0之间，符合规定。 3.维生素C含量：

2023-09-23 约小于1千字 1页立即下载