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医疗器械回收再利用体系考核试卷(附答案)
一、单选题（每题2分，共40分）
1.以下哪种医疗器械通常不适合回收再利用？
A.非一次性使用的手术器械
B.血压计
C.一次性注射器
D.可重复使用的体温计
答案：C
解析：一次性注射器为一次性使用医疗器械，使用后应按医疗废物处理，不适合回收再利用，以防止交叉感染。
2.医疗器械回收再利用的首要原则是：
A.经济利益最大化
B.确保安全有效
C.减少环境污染
D.提高资源利用率
答案：B
解析：保障患者使用回收再利用医疗器械的安全有效是最核心的原则，其他原则需在此基础上实现。
3.对于回收的医疗器械，在处理前首先要进行的步骤是：
A.清洗
B.分类
C.消毒
D.检测
答案：B
解析：先对回收的医疗器械进行分类，才能根据不同类型采取合适的处理方式。
4.以下哪种消毒方法适用于大多数金属手术器械的消毒？
A.紫外线消毒
B.酒精擦拭
C.高压蒸汽灭菌
D.含氯消毒剂浸泡
答案：C
解析：高压蒸汽灭菌能有效杀灭各种微生物，适用于大多数金属手术器械。
5.医疗器械回收再利用体系中，质量追溯系统的主要作用是：
A.便于统计回收数量
B.防止器械丢失
C.确保器械来源和处理过程可查
D.提高回收效率
答案：C
解析：质量追溯系统可记录器械从回收、处理到使用的全过程，保证可追溯性。
6.回收的医疗器械经处理后，需进行性能检测，检测项目不包括：
A.外观检查
B.功能测试
C.生物相容性检测
D.颜色检测
答案：D
解析：颜色检测通常不是判断医疗器械性能是否合格的关键项目。
7.医疗器械回收再利用过程中，运输环节的关键要求是：
A.快速送达
B.避免碰撞
C.保持适宜的温度和湿度
D.以上都是
答案：D
解析：快速送达、避免碰撞、保持适宜温湿度都是运输环节保障器械质量的重要要求。
8.以下哪种医疗器械在回收再利用时需要特别关注其电气安全性能？
A.超声诊断仪
B.针灸针
C.一次性敷料
D.口腔探针
答案：A
解析：超声诊断仪为电气设备，电气安全性能至关重要。
9.医疗器械回收再利用体系中，对操作人员的资质要求不包括：
A.相关专业知识培训
B.健康体检合格
C.有销售经验
D.掌握消毒灭菌技术
答案：C
解析：操作人员主要需具备专业处理技能和健康条件，销售经验并非必要。
10.回收的医疗器械标识不清时，应：
A.直接废弃
B.进行简单处理后使用
C.查找相关记录或进行检测确定信息
D.随意标注信息
答案：C
解析：应通过合理途径确定器械信息，不能随意处理或废弃。
11.以下关于医疗器械回收再利用的说法，正确的是：
A.所有医疗器械都可以回收再利用
B.只要消毒后就可以再利用
C.需遵循严格的流程和标准
D.回收再利用可以不考虑成本
答案：C
解析：医疗器械回收再利用需严格按照相关流程和标准进行，并非所有器械都可再利用，也不是简单消毒就行，同时也要考虑成本。
12.对于回收的橡胶类医疗器械，常用的清洗方法是：
A.清水冲洗
B.洗涤剂浸泡清洗
C.高温水煮
D.酒精直接擦拭
答案：B
解析：洗涤剂浸泡清洗能有效去除橡胶类器械表面的污垢。
13.医疗器械回收再利用体系中，风险管理的重点是：
A.降低成本
B.减少回收数量
C.识别和控制潜在风险
D.提高回收效率
答案：C
解析：风险管理主要是识别和控制回收再利用过程中的潜在风险。
14.回收的眼科医疗器械，在处理过程中特别要注意：
A.防止划伤
B.防潮
C.防高温
D.以上都是
答案：D
解析：眼科医疗器械较为精密，需防止划伤、防潮、防高温等。
15.以下哪种情况的医疗器械不适合进入回收再利用流程？
A.有轻微磨损但不影响功能
B.超过有效期但外观正常
C.说明书丢失但可查询到信息
D.外壳有小裂纹但不影响内部结构
答案：B
解析：超过有效期的医疗器械其性能可能已发生变化，不适合回收再利用。
16.医疗器械回收再利用的记录应保存：
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
答案：C
解析：一般要求记录保存5年，以便追溯和查询。
17.对回收的医疗器械进行包装时，应使用：
A.普通塑料袋
B.符合要求的包装材料
C.报纸
D.随意的包装材料
答案：B
解析：需使用符合要求的包装材料，以保证器械在储存和运输过程中的质量。
18.以下哪种医疗器械回收再利用后需要进行严格的临床验证？
A.普通口罩
B.输液器
C.心脏起搏器
D.棉签
答案：C
解析：心脏起搏器属于植入类高风险医疗器械，回收再利用后需严格临床验证。
19.医疗器械回收再利用体系中，与供应