医学分析-多发性肌炎皮肌炎.pptx

2025年医学分析-多发性肌炎皮肌炎.pptx 2025年医学分析-多发性肌炎皮肌炎汇报人：XXX2025-X-X 目录1.多发性肌炎皮肌炎概述 2.病理生理学基础 3.临床诊断与评估 4.治疗策略与原则 5.预后与随访 6.临床案例分析 7.最新研究进展 8.展望与挑战 01多发性肌炎皮肌炎概述疾病定义与分类定义标准多发性肌炎皮肌炎是一种以肌肉炎症和变性为特征的自身免疫性疾病，根据临床表现和病理特征可分为多种类型，如经典型、重叠型、儿童型等，其中经典型约占所有病例的70%。分类方法该疾病的分类主要依据美国风湿病学会（ACR）和欧洲抗风湿病联盟（EULAR）制定的标准，通过临床表现、实验室检查和肌肉活检结果综合判断。例如，根据肌肉酶谱、肌

2025-04-06 约6.13千字 35页立即下载

2025-04-13 约5.19千字 33页立即下载

2025年医学课件-多发性肌炎皮肌炎.pptx 2025年医学课件-多发性肌炎皮肌炎汇报人：XXX2025-X-X 目录1.多发性肌炎皮肌炎概述 2.病理生理学特点 3.临床表现与诊断 4.治疗原则与方案 5.并发症与预后 6.多发性肌炎皮肌炎的流行病学 7.临床案例分享 8.最新研究进展 01多发性肌炎皮肌炎概述疾病定义与分类定义范围多发性肌炎（DM）和皮肌炎（DM）是一组以肌肉炎症和功能障碍为主要特征的自身免疫性疾病。根据美国风湿病学会（ACR）的定义，DM的患病率约为1/10000，而皮肌炎的患病率约为1/100000。分类标准DM和皮肌炎的分类主要依据临床表现、肌肉活检和血清学检查。国际上常用的分类标准包括ACR标准、Bohan标

2025-04-05 约6.58千字 36页立即下载

多发性肌炎和皮肌炎的护理.ppt 有再生现象，间质有炎性细胞浸润和纤维化。5、评估患者肌酶谱的测定有助于诊断。肌酸激酶对活动性肌炎最敏感，其改变常出现于病情改变前数周，可在一定程度上预示病情的变化。醛缩酶、乳酸脱氢酶和转氨酶也是常用指标。第29页,共41页，2024年2月25日，星期天（四）心理社会因素本病呈进行性，很少能自行缓解，机体功能逐渐降低，患者易产生恐惧和焦虑的心理，不利于治疗和护理的配合。第30页,共41页，2024年2月25日，星期天三、护理问题（一）躯体移动障碍疾病使肌肉受损害所致。（二）疼痛疾病引起肌炎所致。（三）焦虑疾病进行性加重所致。（四）知识缺乏患者缺乏皮肌炎的相关知识来源所致。第31页,共41页，20

2024-04-27 约5.86千字 41页立即下载

多发性肌炎和皮肌炎的护理3.7.ppt 有再生现象，间质有炎性细胞浸润和纤维化。 5、评估患者肌酶谱的测定有助于诊断。肌酸激酶对活动性肌炎最敏感，其改变常出现于病情改变前数周，可在一定程度上预示病情的变化。醛缩酶、乳酸脱氢酶和转氨酶也是常用指标。（四）心理社会因素本病呈进行性，很少能自行缓解，机体功能逐渐降低，患者易产生恐惧和焦虑的心理，不利于治疗和护理的配合。三、护理问题（一）躯体移动障碍疾病使肌肉受损害所致。（二）疼痛疾病引起肌炎所致。（三）焦虑疾病进行性加重所致。（四）知识缺乏患者缺乏皮肌炎的相关知识来源所致。四、护理目标（一）患者在病情允许的情况下，进行适当的活动。（二）患者

2016-09-27 约字 41页立即下载

2023-12-04 约小于1千字 17页立即下载

2018-01-26 约小于1千字 107页立即下载

多发性肌炎皮肌炎的现状研究.doc 多发性肌炎/皮肌炎的现状研究关键字：多发,多发性,肌炎,皮肌炎,肌炎,现状,研究 多发性肌炎/皮肌炎的现状研究本文为Word文档，感谢你的关注！　　DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.01.195 　　[摘要] 多发性肌炎和皮肌炎是临床较为常见、多发的风湿免疫性疾病，是一种以肌无力、肌痛为主要临床表现的自身免疫性疾病，患者病灶常累及全身骨骼肌，导致患者出现全身性炎性肌肉病变，严重影响患者生活质量及生命安全。本文从多发性肌炎和皮肌炎的发病机制、临床表现、诊断、治疗出发，对多发性肌炎和皮肌炎的临床研究现状进行综述，以期能为多

2018-06-09 约7.74千字 11页立即下载

多发性肌炎及皮肌炎ppt课件.ppt 皮肌炎/多发性肌炎 概述是以淋巴细胞浸润为主的、非化脓性炎症过程导致的肌肉弥漫损害的一组疾病。 DM（皮肌炎）：骨骼肌+皮肤同时受累 PM（多发性肌炎）：仅骨骼肌受累。可单独发生；也可与其它风湿病并发。病因在病因学上并不比关节炎更特异有三种可能： 1、病毒感染 2 机体免疫系统对“自身”的异常识别 3、血管病变发病机理骨骼肌纤维慢病毒感染 ↓ 肌纤维抗原性改变（“非自身”抗原）

2018-07-26 约1.23千字 22页立即下载

多发性肌炎和皮肌炎ppt课件.ppt 临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的临床指引泌尿生殖道感染衣原体检测和支原体培养及药敏结果分析 多发性肌炎和皮肌炎 张学武 ?????? 多发性肌炎和皮肌炎均为自身免疫性炎性肌病，临床主要表现为四肢对称性肌无力，皮肌炎尚伴有特征性皮疹。 ?? 多发性肌炎和皮肌炎常累及多种脏器，出现关节炎、肺间质纤维化、胸膜炎、吞咽困难、心肌炎、肾损害及神经系统病变。 1、??????多发性肌炎和皮肌炎的治疗强调早期应用糖皮质激素，重症患者或激素疗效不佳者可

2018-07-29 约3.03千字 34页立即下载

多发性肌炎皮肌炎张烜ppt课件.ppt 多发性肌炎/皮肌炎 ;概念;原发性炎性肌病分为以下五型;病因与发病机制;遗传因素;病毒; 免疫失调;病理;临床表现;多发性肌炎（PM） ;皮肌炎（DM） ;一般情况;骨骼肌;皮肤;胃肠道;肺脏;心脏;多发性肌炎/皮肌炎;实验室检查;肌电图;PM/DM的诊断;肌活检异常 ;自身抗体;抗合成酶抗体综合征;DM/PM死亡主要原因;治疗;免疫抑制剂;DM/PM 预后不良因素;;;;;

2018-07-29 约小于1千字 33页立即下载

皮肌炎-多发性肌炎临床路径.docx 皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2009年版）一、皮肌炎/多发性肌炎临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎（ICD-10：M33）（二）诊断依据。根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社），《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》（中华医学会编著，人民军医出版社），《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》（中华医学会风湿病学分会，2004年） 1.对称性近端肌无力，伴或不伴吞咽困难、呼吸肌无力。 2.血清肌酶升高，特别是肌酸磷酸激酶（CK）升高。 3.肌电图异常。 4.肌活检异常。 5.特征性的皮肤损害（眶周水肿伴暗紫红皮疹、Gottron征

2019-04-10 约2.93千字 10页立即下载

杜淑云大夫多发性肌炎和皮肌炎.doc 杜淑云大夫 多发性肌炎（Polymyositis，PM）和皮肌炎（Dermatomyosi—tis，DM）是横纹肌（骨骼肌）非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌（肢带肌）、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。我国PM/DM并不少见，但发病率不清楚。美国发病率为5佰万人，女性多见，男女比为1：2。本病可发生在任何年龄，呈双峰型，在儿童5～l4岁和成人45～60岁各出现一个高峰。 19

2017-03-12 约6.08千字 5页立即下载

杜淑云大夫：多发性肌炎及皮肌炎.doc 杜淑云大夫:多发性肌炎和皮肌炎诊治指南【概述】 多发性肌炎（Polymyositis，PM）和皮肌炎（Dermatomyosi—tis，DM）是横纹肌（骨骼肌）非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌（肢带肌）、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。我国PM/DM并不少见，但发病率不清楚。美国发病率为5佰万人，女性多见，男女比为1：2。本病可发生在任何年龄，呈双峰型，在儿童5～l4岁

2017-04-21 约6.08千字 5页立即下载

皮肌炎与多发性肌炎的护理.pptx 皮肌炎与多发性肌炎的护理;;;;皮肌炎;遗传因素;;;;如泼尼松等，具有强大的抗炎作用，可减轻肌肉和皮肤炎症。;监测血糖、血压、骨质疏松等副作用，及时调整用药剂量，给予相应治疗。;确保患者正确、按时服药，避免漏服或多服。;;;根据患者具体病情和身体状况，制定个性化的康复训练计划，包括运动强度、运动类型、运动时间等。;适度休息;患者应保持积极乐观的心态，避免过度焦虑和抑郁，必要时可进行心理疏导。;家属参与;;;限制盐的摄入;;;;去除皮肤表面污垢;多发性肌炎和皮肌炎常伴随多种特异性皮疹，如红斑、水肿、肌无力等，需及时识别。;皮肌炎和多发性肌炎患者对阳光敏感，需避免阳光直射，以免加重皮肤损害。;;

2025-04-10 约小于1千字 34页立即下载