聚乳酸催化剂分解.doc

直接缩聚法合成聚乳酸工艺中三种锡类催化剂对比研究 张健 杨善彬 韩德富 宜宾学院生命科学与食品工程系,四川宜宾644005 摘　要: 以D，L-乳酸为原料，采用直接缩聚法合成聚乳酸，分别探讨了锡、氯化亚锡、辛酸亚锡为催化剂对聚乳酸分子量的影响。结果表明，辛酸亚锡为最佳催化剂，在辛酸亚锡用量（按乳酸质量计）为0．8％、135℃低温聚合阶段反应15min、175℃高温聚合阶段（真空度为0．085MPa）反应8h的条件下，合成的聚乳酸无氧化、变色现象，粘均分子量（Mη）可达30481。[著者文摘] 用于制备聚乳酸的有机酸催化剂 该专利涉及一种可用于制备聚羟基羧酸的新型有机酸 催化剂。该有机酸催化剂含有一种磺酸基胺盐或一种磺酸 基磷盐。在该有机酸催化剂作用下，一种羟基羧酸经直接脱 水缩聚得到聚羟基羧酸，如L一乳酸直接脱水缩聚得到聚 L一孚L酸。／US 20090176963 A1，2009—07—09 离子液体／氯化亚锡催化合成聚乳酸的研究 陈春明 韩山师范学院化学系,广东潮州521041 摘　要: 以离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐（[Bmim]Cl）和氯化亚锡（SnCl2）的复盐为催化剂，L-乳酸为原料，采用直接溶液缩聚法制备聚乳酸（PLA）；探讨了催化剂用量、反应温度及反应时间对PLA相对分子质量的影响，借助红外光谱和核磁共振氢谱对聚合物进行了表征。结果表明：当反应体系真空度约1kPa，[Bmim]CI／SnCl2催化剂质量分数为反应物的0．7％，[Bmim]C1与SnCl2的摩尔比为1：2，反应温度170℃，反应时间12h时，制备的PLA的粘均相对分子质量为3．5×10^4。[著者文摘] 关键词: 离子液体 氯化亚锡 催化剂 缩聚 聚乳酸 合成 希夫碱催化剂催化丙交酯本体开环聚合 程进[1,2] 聂玉静[3] [1]常州工程职业技术学院化工系,江苏常州213164 [2]浙江大学材化学院化工系,浙江杭州310027 [3]湖北汽车工业学院材工系,湖北十堰442002 摘　要: 合成了希夫碱催化剂，并成功地催化丙交酯本体开环聚合。结果表明，希夫碱催化剂催化合成聚乳酸可达到较高的转化率（高于95％）。研究了单体与催化剂物质的量比、聚合时间及聚合温度对该催化剂催化丙交酯本体开环聚合反应的转化率及所得聚乳酸相对分子质量的影响。当单体与催化剂物质的量比为400，聚合时间24h，聚合温度140℃时，可得到黏均相对分子质量Mq=8．439×10^4的聚乳酸。[著者文摘] 关键词: 希夫碱催化剂 本体开环聚合 聚乳酸 生物医用材料聚乳酸的开环聚合研究进展术 陈佳(重庆工商大学废油资源化技术与装备教育部工程中心，重庆400067) 摘要：聚乳酸是近年来生物相容性和生物可降解性能良好的生物材料。讨论了聚乳酸研究中开环聚合过程中各种催化剂的选择和使用，并对未来工作进行了展望。 关键词：聚乳酸；开环聚合；催化剂 聚乳酸PLA是一种重要的可生物降解的材料，由于其良好的生物相容性和生物可吸收性，在医疗植入、外科缝合线、药物控释体系、骨折内固定、组织再生等方面得到了广泛的应用。 目前PIJA的合成主要是通过两种方式进行的，一是通过乳酸的直接缩聚，二是通过丙交酯开环聚合而成。缩聚形成PLA是乳酸脱水缩聚与PLA水解之间的一个平衡。但乳酸脱水缩聚在PLA相对分子质量达到一定程度后，体系粘度增大，水分不易除去，于是反应达到平衡，PLA相对分子质量不再增大，最终无法得到高相对分子质量的PIA。为了提高聚乳酸的相对分子质量，达到生物医学领域的实际应用价值，常采用丙交酯开环聚合法制备PLA。迄今为止人们就丙交酯的开环聚合提出了3种聚合机理：(1)离子的催化机理；(2)离子催化机理；(3)位～插入聚合机理。该方法是以乳酸为原料，先制成环状二聚体(丙交酯)，通过改 变催化剂和引发剂的种类和浓度，实现丙交酯的开环聚合得到相对分子质量数十万至数百万的PLA。在人们长期的研究中发现不同催化剂的选择和使用对于提高聚乳酸的合成效率和质 量有着十分重要的作用，此处就这方面对近年来研究工作进行综合评价。 低毒锌类催化剂制备聚乳酸的研究 华佳捷 杨建 胡艳飞 韦嘉 李速明 复旦大学材料科学系,上海200433 摘　要: 采用低毒锌类催化剂制备了一系列具有高分子量、不同光学纯度及热力学性质的聚乳酸材料。以金属锌作催化剂制备丙交酯,研究了不同裂解温度对产物光学纯度的影响。随后在低毒催化剂乳酸锌的作用下使丙交酯开环聚合,进一步研究了单体的光学纯度对聚乳酸立体规整性的影响,以及聚合过程中的结晶对聚合物分子量和热力学行为的影响。并用旋光仪、核磁共振氢谱（1HNMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热分析（DSC）等方法对产物进行表征。结果表明,合适的裂解