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四川大学工业化学复习题(完整版).doc

发布:2023-11-23约7.78千字共7页下载文档
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第三章硫酸工业 1. 阐述硫铁矿为原料制取硫酸的主要工序及焙烧原理,并写出主要化学反响式。〔10分〕 主要工序:〔FeS2〕选矿→硫铁矿焙烧→炉气净化→SO2催化转化→三氧化硫吸收→尾气回收SO2 和污水处理 。 焙烧原理:主反响 : 4FeS2+11O2=8SO2+2Fe2O3 3FeS2+8O2=6SO2+Fe3O4 2. SO2催化氧化工艺条件如何确定?〔20分〕 催化剂——钒催化剂 V2O5 5%~9%,为活性组份。K2O 9%~13% NaO 1%~5%,碱金属盐为助催化剂。SO3 10%—20%SiO2 50%~70%,为载体 。制成环形、球形、或粒状 温度:Tb—Tm即催化剂起燃温度与耐热极限温度之间,即活性温度范围内420-600℃。从t—X*—γ关系曲线可知:存在最正确反响温度Tma〔反响速率最大〕 反响温度原那么:在催化剂活性温度范围内催化剂床层温度应沿最正确温度线变化:即先高后低原那么 SO2原始浓度:根据硫酸生产总费用最少原那么,进入SO2转化器浓度存在最正确浓度:7%~7.5% 压力: P↑→X*↑SO2↑,设备尺寸减小。不利条件:加压对设备要求提高,反响压力最好在常压 最正确转化率:转化率提高→提高硫的利用率,减小尾气SO2含量和对大气污染。不利条件→催化剂用量增加,设备尺寸增大。即存在最正确转化率。工艺上采用两次转化、两次吸流程,转化率 99%以上。 ?3. 如何从热力学和动力学角度确定SO2催化氧化温度条件?〔10分〕见2,2〕 热力学:由于反响是SO2的催化氧化是一个放热反响,所以为了让平衡向正方向移动应该降低温度更能够提高转化率;动力学:反响速率随着温度的升高而增大,但是由于催化剂的活性温度在420℃-600℃最大,当再随着温度升高时,反响速率就会下降甚至停止反响。综上所述,从热力学和动力学充分考虑到产率和速率的最优值来确定反响温度。 ?4. 在制取硫酸过程中,常易形成酸雾,试解释酸雾形成的原因,以及酸雾怎样去除之。〔15分〕 酸雾的形成:酸雾是指含有粒径小于5чm的液体颗粒的气溶胶 SO3〔g〕+H2O(g)→H2SO4 (g),H2SO4 (g) 冷凝 H2SO4 (l),或以杂质微粒为凝结中心形成酸雾。 酸雾的去除:必须要用特殊的方法和设备去除 较大的粒子〔2чm〕用一般除尘设备除去(如电除雾器、文氏管等装置) 较小的粒子〔2чm〕采用先增湿后去除。即增大雾粒直径,再用相应的设备去除。 ?~5.画出四段间接换热式转化器中SO2转化的t-x图,阐述转化器的工艺过程。〔15分〕 6. 阐述制取硫酸中,烟气净化的目的及净化的原那么〔10分〕 目的:炉气含尘假设不除净,进入后制酸系统,那么会堵塞设备和管道,且使催化剂失活或中毒 净化原那么: 1) 悬浮微粒,应先大后小,先易后难进行分级处理 2) 先重后轻即先固、液,后气(汽)体 3) 不同大小的粒子,选择配套有效的别离设备 7、在制取硫酸过程中,如何提高焙烧反响速率?〔10分〕 1〕升高温度,加快扩散速率但低于炉渣温度,温度控制在850℃-900℃; 2〕减小粒度,增大氧气与矿石的接触面,0.24—0.70mm; 3〕增加氧气浓度,鼓入过量的空气; 4〕扩散剂与矿粒的相对运动,采取沸腾炉; 第四章合成氨工业 ?1. 试简述温度、压力及情性气体含量对氨合成反响中平衡氨含量及工艺条件的影响?〔12分〕 压力:有利于氨合成和氨别离,但对设备材质,加工制造要求高,必须综合利用,一般20~30MPa 温度:必须保持在催化剂反响活性温度范围内反响,催化剂床层温度分布应改尽可能接近最适宜温度线。〔类似于SO2转化反响P83图3—15〕 空间速度:v越大,反响接触时间减少,出口氨含量减少,但总氨量 增加。 惰性气体〔CH4,Ar〕由新鲜气带入,不断积累,对于反响不利,必须放空排除局部。 2. 试比拟氨合成中CO变换与硫酸工业制气中SO2氧化两个反响过程的异同或特点。〔20分〕 一氧化碳变换:CO是氨合成的毒物,在原料中含13~30℅,必须去除。 CO+H2O〔g〕 CO2+H2+Q CO变换成CO2易于吸收去除,同时生成原料气H2。 特点:都是气固相催化,可逆放热反响;温度、反响物组成都是影响平衡转化率的因素。其中,CO的变换是为了方便除去废气防止催化剂中毒,同时变换过程中也产生了反响物H2,而SO2的氧化是为了制得中间产物SO3;同时,CO的变换压强对反响平衡没有影响,但是工业上通常采取加压的方法提高反响速率和减少催化剂用量,而SO2的氧化增大压强有利于反响平衡向正方向移动。前者需要过量的水蒸气,减少CO,变换反响前催化剂要进行复原,而SO2可以循环利用。 3. 工业上以煤矿为原料间歇法制取半水煤气的工作循环可
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