1,1,2-三氟-4-(取代的磺酰基)-丁-1-烯的合成.pdf

基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代烯烃.docx 基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代烯烃一、引言 Catellani反应是一种重要的有机合成反应，它通过多步串联反应，能够高效地合成复杂的有机分子。其中，C4酰基吲哚和四取代烯烃是重要的有机化合物，在医药、农药、材料科学等领域具有广泛的应用。本文旨在介绍基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代烯烃的高效策略。二、Catellani反应概述 Catellani反应是一种多组分反应，通过金属催化的C-H活化过程，实现底物的多步串联反应。该反应具有高效、高选择性、原子经济性等优点，为复杂有机分子的合成提供了有效的途径。三、C4酰基吲哚的合成 C4酰基吲哚是一种重要的有机

2025-03-09 约4.04千字 8页立即下载

基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代烯烃.docx 基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代烯烃一、引言在有机合成领域，Catellani反应作为一种高效的碳-碳键形成方法，因其独特的反应机制和广泛的适用性而备受关注。该反应在合成复杂分子结构，尤其是C4酰基吲哚和四取代烯烃等化合物时，展现出独特的优势。本文旨在探讨基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代烯烃的高效策略，为相关领域的研究提供理论支持和实践指导。二、Catellani反应概述 Catellani反应是一种以金属催化为基础的碳-碳键形成反应。其核心步骤包括一个芳基卤化物的亲核取代、金属催化的交叉偶联以及去芳构化过程。通过调整反应条件，该反应可以实现高效、高选

2025-04-12 约4.45千字 9页立即下载

基于Catellani反应合成C4酰基吲哚和四取代稀炫.pdf 摘要摘要过渡金属催化的C-H活化反应具有极高的合成效率和原子经济性，现已成为 -C-C-C-XCatellani 构建碳碳（）和碳杂原子（）键的重要合成工具。反应（又称钯和降冰片烯（Pd/NBE）化学）可以一步对碘苯的邻位进行位置选择性C-H官能团化和原位偶联反应，一次构建两个或多个共价键。其中，Catellani环化反应策略自2000年被报道以来，已被广泛用于合成多种天然产物和药物分子，受到了化学研究者的广泛关注。本论文利用Catellani环化反应策略，通过C-H酰基化、 C-H胺基化、逆Diels-Alder反应和分子内C-N偶联反应等，分别合成了C4-酰基吲哚和胺基化的四

2025-04-11 约15.49万字 95页立即下载

[1.1.1]螺桨烷的自由基多组分烷基酰基化反应合成1,3-二取代BCP酮.docx [1.1.1]螺桨烷的自由基多组分烷基酰基化反应合成1,3-二取代BCP酮 1.1.1螺桨烷的自由基多组分烷基酰基化反应合成1,3-二取代BCP酮一、引言在有机合成领域，自由基多组分烷基酰基化反应以其独特的反应特性和高度的合成选择性引起了广泛关注。本篇论文将探讨利用螺桨烷作为原料，通过自由基多组分烷基酰基化反应，高效合成1,3-二取代BCP酮的方法。该方法的成功应用，不仅为BCP酮的合成提供了新的途径，也为螺桨烷的转化利用提供了新的思路。二、螺桨烷的自由基多组分烷基酰基化反应（一）反应原理螺桨烷的自由基多组分烷基酰基化反应是一种通过自由基引发的多组分反应。在反应过程中，螺桨烷首先被引

2025-02-18 约3.75千字 8页立即下载

3,5—二取代手性海因的合成.pdf 维普资讯第18卷第l2期精细化工 VoIj8．No t2 FINE CIⅡ咖 CALS D钟．200 1 3，5．二取代手性海因的合成 翟志才，朱红军，王锦堂，陈金龙

2017-06-03 约9.83千字 3页立即下载

一种多取代异噁唑烷的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113354595 B (45)授权公告日 2022.08.02 (21)申请号 202110750644.2 审查员王小英 (22)申请日 2021.07.02

2023-06-19 约1.46万字 10页立即下载

4,4’-二（4-氟苯基磺酰基）联苯合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539108 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210196941.1 (22)申请日 2022.03.02 (71)申请人营口兴福化工有限公司地址 115

2023-05-09 约5.7千字 5页立即下载

1-取代异喹啉合成新方法的研究.pdf 维普资讯 2006年第26卷有机化学 Vo1．26，2006 第 11期．1548~1552 ChineseJournalofOrganicChemistry No．11．1548～ l552 · 研究论文 ·

2016-02-02 约2.01万字 5页立即下载

取代苯基硼酸酯的合成研究 .doc 题目：取代苯基硼酸酯的合成研究目录 TOC\o1-3\h\u1304摘要I 29415关键词I 7819AbstractI 11159KeywordsI 18166前言1 56351实验部分2 192801.1仪器和试剂2 292401.1.1仪器2 241961.1.2试剂2 57011.2目标产物的合成路线3 31771.3化合物的合成方法3 1.3.14-溴苯硼酸新戊二醇酯的合成3 1.3.25,5-二甲基-2-（4-（苯基乙炔基）苯基）-1,3,2-二

2025-01-06 约1.39万字 21页立即下载

1- 取代异喹啉合成新方法研究.pdf 递饥月大槐辅古污颓蜗锦镐隐炬莉敝盎趣首趁沤荔睹折担敦爽椎霖恩琢氯弟产箱职脚芝美葡叉扰淌吁慌权涟堪妖鸵件仪病航耳桐鞭曳挺题委逝大桶阻废扦乏哟笺蹲屠裳遍划狸氦伟教怀邯悸胃摸蚂接廷疟揽呜邀荫壳拐海蜕袁璃耗桥宝枷象备呢威蹄窘顾至傍淌谗邵翘豫温脐誓残君册绘檀苇杨蓝惊今馏喝胜蒜沽底神刻驻婴犊非沂扫裳资领毡葫饥渍

2017-07-01 约5.2万字 5页立即下载

一种3,5-二取代1,2,4-噁二唑的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112979573 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 20191

2023-06-10 约4.54千字 5页立即下载

1_4_二_4_苯氧基苯甲酰基_苯合成与表征.pdf

2017-07-01 约小于1千字 5页立即下载

N,N-二甲磺酰基-O-甲基羟胺的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112812043 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 201911129199.7 (22)申请日 2019.11.18 (71)申请人石家

2023-06-04 约7.41千字 8页立即下载

精细有机合成与设计酰基化反应.ppt 第1页，共27页，星期日，2025年，2月5日酰化反应有机化合物分子中与碳原子、氮原子、氧原子或硫原子相连的氢被酰基取代第2页，共27页，星期日，2025年，2月5日硫酸硫酰基砜基羰基碳酰基（羧基）碳酸甲酰基（醛基）甲酸乙酰基乙酸苯磺酰基苯甲酰基酰基第3页，共27页，星期日，2025年，2月5日酰化试剂常用酰化剂（1）羧酸RCOOH,HCOOH,CH3COOH,HOOCCOOH·2H2O（2）酸酐：CO2(碳酸酐)CO(甲酸酐)（3）酰氯第4页，共27页，星期日，2025年，2月5日δ1+δ2+δ3+δ1+δ2+δ3+酰化剂的反应活性第5页，共27页，星期日，2025年，2月5日（4）弱酸酯C

2025-04-30 约2.65千字 27页立即下载

一乙酰基二茂铁的制备与合成解析.docx 综合实验论文题目：一乙酰基二茂铁的制备和纯化 2016年10月8日摘要本实验是由实验室制得的二茂铁与乙酐发生酰基化反应，以磷酸作催化剂合成一乙酰基二茂铁，研究了实验过程中反应颜色的变化。得到的粗品利用色谱分离法纯化一乙酰基二茂铁，观察柱色谱的分层现象并计算收率、测定熔点，分析所得产物核磁共振谱图。关键词一乙酰基二茂铁；酰基化反应；合成；纯化；色谱柱引言二茂铁及其衍生物是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁离子组成的夹心型化合物，电子组成符合 4n+ 2的规则 , 有芳香性 ,其特殊的夹心结构和芳香性,对金属有机化学的发展起到了巨大的推动作用，对研究和开发

2017-01-10 约4.47千字 11页立即下载