猪伪狂犬病病毒HeN1株gE蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定.pdf
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第39卷第2期 中国预防兽医学报 VoI.39.No-2
2017年2月 ChineseJoumalof
Preventive Feb. 2017
Veterina巧Medicine
doi:10.3969/j.issn.1008-0425.2017.02.14
猪伪狂犬病病毒HeNl株gE蛋白单克隆抗体的制备
及其抗原表位的鉴定
吴 桐1,彭金美2,田志军p,王倩2,陈志宝P,赵蕊·+
(1.黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,黑龙江大庆163319;
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点猪病实验室,黑龙江哈尔滨150069)
系统表达PRV
细胞与骨髓瘤细胞(sP2/0)进行融合,以该病毒感染的veroE6细胞及真核表达的gE蛋白为检测抗原,采用IFA
检测方法筛选杂交瘤细胞系,获得一株稳定分泌抗PRv
560。
westem
立特异性强、灵敏度高的PRVgE.ELISA检测方法奠定了基础。
关键词:伪狂犬病病毒;gE蛋白;原核表达;单克隆抗体
中图分类号:S852.65 文献标识码:A
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Ton91,PENGJin_mei2,T队NZhi-jull≯,wANGQi锄2,CHEN
of“feSciencea11d FirstLandReclamation 163319,China;
(1.college Tectlllology,Heilon自iangAugust UniVers姆,Daqing
of Research
2.NationalswineDisease Institute,
Key LaboratoryVeterinaryBiotechnology/HarbinVeterinary
chinese of
AcademyAgricultIlralsciences,Harbin150069,china)
Abstract:Tothemonoclonal E(gE)andidenti母the
prepare antibody(MAb)againstpseudombiesVi
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