蛋白质免疫印迹技术详解.ppt

蛋白质免疫印迹检测技术 一、实验目的 二、实验原理 三、实验仪器 四、操作步骤 五、实验结果与分析 六、思考题 ? 一、实验目的 学习掌握动物抗血清的制备原理及技术 通过实际操作学会动物抗血清的制备 掌握Western－blotting的基本原理??? 熟悉Western－blotting的实验操作? 二、实验原理 第一部分 动物的常规免疫及抗血清的制备 第二部分 Western－blotting 检测抗血清 将适当的抗原物质注入动物体内，经过一定时间，动物血清中可出现大量特异性抗体，这种含抗体的血清称为免疫血清。 优质免疫血清的产生，主要取决于抗原的纯度和免疫原性，以及动物应答的能力。此外，尚需考虑免疫途径、抗原剂量、注射次数、时间间隔、有无佐剂等因素。 第一部分 动物的常规免疫及抗血清的制备 （一）多克隆抗体的概念 抗原通常是由多个抗原决定簇组成的。 由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体（Monoclone antibody）。 由多个抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体。 机体内所产生的抗体就是多克隆抗体。 抗体的结构 （二）用于免疫的动物 由于动物的遗传性不同，同一抗原对不同动物或同种不同品系动物、或不同个体，产生特异免疫应答的强弱是不同的。因此，进行动物免疫时，必须选择对该抗原敏感的、年轻的健康动物。 常用的实验动物为羊、家兔、豚鼠和鼠等。一般为6个月大小的动物。 动物种类的选择主要根据抗原的生物学特性和所要获得抗血清数量。 如要获得大量的抗体，多采用大动物； 如要是获得直接标记诊断的抗体，则直接采用本动物； 如要获得间接的标记诊断用抗体，则必须用异源动物制备抗体； 如果难以获得的抗原，且抗体的需要量少，则可以采用纯系小鼠制备。 一般实验室采用的抗体，多用兔和羊制备，因动物反应良好，而且能够提供足够数量的血清。 （三）抗原 抗原是多种多样的，就其化学成分而言，有蛋白质抗原、类脂抗原、多糖类抗原和核酸抗原等。 为了获得较好的抗血清，最好是选用蛋白质抗原。 不同的抗原，其免疫原性的强弱均不相同，这种免疫原性的强弱取决于抗原的分子量、化学活性基团、立体结构等。 （四）免疫途径 免疫途径有多种多样，如静脉内、腹腔内、肌肉内、皮内、皮下、淋巴结内注射等。 一般常用皮下或背部多点皮内注射，每点注射0.1mL左右。 实验中0.2mL，3－4点注射。 皮下注射 （五）佐剂 应用佐剂的目的是为了提高抗原对机体的免疫原性，从而提高抗体的效价。 佐剂主要可分为两种：一种本身具有免疫原性，如百日咳杆菌、抗酸杆菌（结核分枝杆菌）以及革兰阴性杆菌等；另一种本身无免疫原性，如氢氧化铝、磷酸钙、矿物油乳剂、表面活性剂等。 目前实践中常应用的佐剂福氏佐剂。 福氏佐剂（Freund?adjuvant）, 通常是由羊毛脂1份、石腊油5份。这是不完全福氏佐剂。 在每毫升不完全佐剂加入1～20mg卡介苗就成为完全佐剂。 （六）免疫方法 抗原剂量，首次剂量为10～50μg，加强免疫的剂量约为首次剂量的1/4。 首次免疫时抗原与完全佐剂等体积混合。加强免疫时用不完全佐剂。 每2～3周加强免疫一次。 在第2次加强免疫后2周，从耳缘静脉取2～3mL血，制备血清，检测抗体效价。如未达到预期效价，需再进行加强免疫，直到满意时为止。当抗体效价达到预期水平时，即可放血制备抗血清。 抗体的产生顺序与丰度 （七）抗血清的采集与保存 取兔血有两种方法，一是耳缘静脉或耳动脉放血，一是颈动脉放血，也可心脏采血。 小鼠取血。 收集的血液置于室温下1h左右，凝固后，置4℃下，过夜（切勿冰冻）析出血清，离心，4000rpm,10min。在无菌条件，吸出血清，分装（0.05～0.2mL），贮于-80℃以下冰箱，或冻干后贮存于4℃冰箱保存。 （八）抗血清质量的评价 在免疫期间，不仅各个不同的动物，而且同一动物在不同的时间内抗血清效价、特异性、亲合力等都可能发生变化，因而必须经常地采血测试。只有在对抗血清的效价、特异性、亲合力等方面作彻底的评价后，才可使用所取得的抗血清。 效价?　抗血清的效价，就是指血清中所含抗体的浓度或含量。效价测定的方法常用的是单向扩散免疫法，此法对所有的抗体均适用。 某些由大分子（如蛋白类）抗原所产生的抗体，可用双扩散等方法测定。 单向扩射免疫法：?以不同稀释度的抗血清与优质标记抗原混合，孵育24h后，测定其结合率。通常以结合率为50%的血清稀度和为效价。 如某抗血清的结合率为50%时的稀释度为1：15000,则该血清的效价就是1：15000 制备含有一定浓度抗血清的琼脂凝胶板（抗体固定不变）。打孔，加入不同稀释度的抗原量，进行免疫扩