药事管理学03034复习题.doc

药事管理学试题库 一、单项选择题 1．全国性批发企业应当具备经营（ A ）品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备（ ）销售量的麻醉药品和第一类精神药品。 A．90%以上；4个月 B．80%以上；3个月 C．70%以上；2个月 D．60%以上；1个月 2．区域性批发企业应当具备经营（ D ）品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备（ ）销售量的麻醉药品和第一类精神药品。 A．90%以上；5个月 B．80%以上；4个月 C．70%以上；3个月 D．60%以上；2个月 3．国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时，当申报企业多于规定数量时，按照（ C ）。 A．往年经验确定 B．申报先后顺序，先报企业优先 C．对企业综合评定结果，择优确定 D．申报企业数目适当增加 4．除（ D ）外，其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。 A．从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业 B．从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业 C．专门从事第二类精神药品批发企业 D．经批准的药品零售连锁企业 5．药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》经营范围中有第二类精神药品项目的，可以（ B ）第二类精神药品；其所属门店《药品经营许可证》经营范围有第二类精神药品项目的，可以（ ）第二类精神药品。 A．购进；购进 B．购进；零售 C．零售；购进 D．零售；零售 6．为减少迂回运输，经批准，区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的有效期限不超过（ D ）。 A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 7．区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，在运输过程中连续（ B ）内发生过两次丢失、被盗情况的，所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当取消其直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品资格，并在（ ）内不再受理其此项申请。 A．6个月；3年 B．12个月；3年 C．6个月；5年 D．12个月；5年 8．区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的，企业应当在调剂后（ C ）内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理???构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 A．半日 B．1日 C．2日 D．3日 9．由于特殊地理位置原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当向（ B ）提出申请，受理申请的药品监督管理部门认为可行的，应当与（ ）协调，提出明确的相应区域性批发企业供药责任调整意见，报国家食品药品监督管理局批准后，方可开展相应经营活动。 A．医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；医疗机构 D．以上都不对 10．企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用（ D ）进行交易。 A．转帐 B．支票 C．汇款 D．现金 11．全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（ C ）的麻醉药品和精神药品管理业务培训。 A．5学时 B．8学时 C．10学时 D．12学时 12．零售第二类精神药品时，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核。处方保存（ B ）备查。 A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 13．企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，及时向（ D ）申请销毁。 A．国家食品药品监督管理局 B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．所在地设区的市级药品监督管理机构 D．所在地县级以上药品监督管理部门 14．药品监督管理部门发现医疗机构违规购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时将有关情况通报（ D ）。 A．国家食品药品监督管理局 B．国家卫生部 C．上一级药品监督管理部门 D．同级卫生主管部门 15．不得向（ A ）销售第二类精神药品。 A．未成年人 B．青年人 C．中年人 D．老年人 16．罂粟壳的经营管理按照（ C ）执行。 A．《麻醉药品和精神药品经营管理办法》（试行） B．《麻醉药品和精神药品管理条例》 C．国家食品药品监督管理局另行规定 D．以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定 17国家食品药品监督管理局公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本之后，其药品生产企业