多发性肌炎2.ppt
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多发性肌炎与皮肌炎;定义;概 述;流行病学调查;发病机制;;;病理;临床表现;;;;;;;实验室检查;;;;诊断标准;;鉴别诊断;鉴别诊断;;治 疗;;预 后;
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多发性肌炎.doc
太仓市第一人民医院作业标准书
标准类别
□ 作业流程
■ 护理常规
□ 技术操作
标准名称
多发性肌炎标准化护理 SOP编号： 页码/页数1/6 主办部门： 制定日期： 修订年限： 已修订次数： 目的：
为神经内科护理人员执行疾病护理提供依据。
二、适用范围：
神经内科护理人员
三、说明：
项次
药名
主要内容
备注
1.
定义
属于炎症性肌病，是一种以对称性肌无力，肌萎缩，肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及四肢近端及颈部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
2.
病理生理
肌纤维斑片状变形、坏死、再生和炎性细
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多发性肌炎模板.doc
首次病程记录
2009-3-15 14：30
患者，女男性，岁，汉族，云南籍，工人，主因“反复四肢无力7年,加重1周。”门诊于2009年3月15日12：00以“皮肌炎”收入院。主管医师于12：10到病房诊查患者。
主诉：反复四肢无力7年,加重1周。
面部红斑、四肢周身皮疹1年半，加重伴四肢无力1月半，吞咽困难1月。
现病史：患者于7年前无明显诱因出现消瘦，体重下降约10kg。之后逐渐出现四肢对称性无力，上肢抬举困难，上楼及蹲起困难，渐加重。无发热，无关节疼痛，无面部皮疹，无关节疼痛等。外院化验肝功各转氨酶升高（具体不详），服用保肝药物治疗无效。于约6年半前（1999年底）在我科住院3月，查肌酸
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多发性肌炎护理.pptx
演讲人：日期：多发性肌炎护理
CATALOGUE目录01疾病概述与发病机制02护理评估与监测指标03药物治疗与护理配合04康复训练与日常生活指导05营养支持与饮食调整建议06长期护理规划与随访管理
01疾病概述与发病机制
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。定义对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高等。主要特点亚急性起病，中年以上多见，女性略多。可能伴有恶性肿瘤或其他自身免疫性疾病。发病形式多发性肌炎定义及特点010203
发病原因与危险因素某些遗传基因变异可能增加多发性肌炎的发病风险。遗传因素尚不明确，可能与遗传易感性和环境因素有关。发病原因病毒感染、
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多发性肌炎皮肌炎.pptx
多发性肌炎皮肌炎汇报人：XXX2025-X-X
目录1.多发性肌炎皮肌炎概述
2.多发性肌炎皮肌炎的病理生理学
3.多发性肌炎皮肌炎的临床表现
4.多发性肌炎皮肌炎的诊断与鉴别诊断
5.多发性肌炎皮肌炎的治疗原则
6.多发性肌炎皮肌炎的预后与随访
7.多发性肌炎皮肌炎的研究进展
01多发性肌炎皮肌炎概述
疾病定义与分类定义范围多发性肌炎皮肌炎是一组以肌肉炎症和皮肤病变为主要特征的自身免疫性疾病，其定义范围广泛，涉及多种亚型。据统计，全球约有50万至100万人受到影响。分类标准根据临床特征和病理变化，多发性肌炎皮肌炎可分为多种亚型，包括经典型、儿童型、重叠综合征型、包涵体肌炎等。国际肌炎研究小组
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多发性肌炎护理(1).pptx
多发性肌炎护理;;;;;多发性肌炎的典型症状包括肌肉无力、肌肉疼痛、肌肉萎缩、皮肤红斑等，还可能伴随关节痛、发热、乏力等。;诊断方法与标准;预后;;患者病情评估;;心血管并发症;;保证患者充足的休息和睡眠时间，避免过度疲劳，以恢复体力。;;;关注患者的心理状态，及时给予心理疏导，缓解其焦虑、恐惧等负面情绪。;;;避免食用高脂肪、高盐、高糖、高嘌呤、辛辣等刺激性食物，以及容易引起过敏的食物，如海鲜、羊肉等。;定时定量;;;;消化系统问题应对方案;;;根据病情稳定情况，制定合适的随访计划，一般一到三个月进行一次。;;鼓励患者尽可能自己完成日常生活活动，如穿衣、洗漱、进食等。;家属参与康复工作重要性
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多发性肌炎的护理.pptx
多发性肌炎的护理
汇报人：xxx20xx-05-10
目录
•多发性肌炎概述
•日常生活护理指导
•药物治疗管理与观察要点
•康复训练与物理治疗方法探讨
•心理支持与社会资源利用建议
•总结回顾与未来展望
PART01
多发性肌炎概述
疾病定义与发病机制
多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，以肌无力、肌痛为主要表现，属于弥漫性肌肉炎症性疾病。疾病定义
目前多发性肌炎的确切病因尚不完全清楚，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。免疫系统异
发病机制
常导致自身肌肉zu织受到攻击，从而引发炎症反应和肌肉损伤。
临床表现及分型
主要临床表现
对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，
血清酶增高等。
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多发性肌炎诊治.pptx
多发性肌炎概述多发性肌炎(PM)是一种自身免疫性疾病，主要影响骨骼肌。PM导致肌肉无力和疼痛，影响日常活动。PM通常影响四肢，包括肩部、颈部、臀部和大腿，但有时也会影响面部肌肉和呼吸肌。JS作者：
多发性肌炎的定义肌肉炎症多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，会导致骨骼肌炎症，进而导致肌肉无力。影响多个肌群多发性肌炎通常影响多个肌肉群，包括肩部、盆腔和四肢，导致运动障碍。自身免疫性疾病多发性肌炎的病因尚不明确，但与自身免疫反应有关，患者的免疫系统会攻击自身肌肉组织。
多发性肌炎的病因免疫系统异常多发性肌炎的病因尚未完全明确，但免疫系统异常被认为是主要因素。遗传因素一些研究表明，遗传因素也可能
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多发性肌炎病人的护理课件.pptx
多发性肌炎病人的护理课件;
目录
病因及症状
护理原则
护理措施;
病因及症状;
病因：多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，由免疫系统攻击肌肉和皮肤造成。病因目前不明确。
症状：患者常表现为四肢无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。患者可能还会出现关节疼痛、呼吸困难、皮肤疹等。;
护理原则;
尊重患者的意愿和隐私。
定期对病情进行评估，随时注意变化。;
帮助患者保持独立自主，鼓励患者积极参与治疗。
提供足够的
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多发性肌炎预防和措施.pptx
多发性肌炎预防和措施PPT目录导言预防多发性肌炎的重要性常见预防和措施医疗管理和治疗总结导言导言**什么是多发性肌炎？**:多发性肌炎是一种慢性的炎症性自身免疫性肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉疼痛和肌肉萎缩。导言**预防的重要性**:了解并采取预防和措施，可以减少多发性肌炎的发作频率和严重程度。**PPT目标**:本PPT将介绍预防多发性肌炎的重要性以及一些常见的预防和措施。预防多发性肌炎的重要性预防多发性肌炎的重要性**减少发作频率**:预防措施可以帮助降低多发性肌炎的发作频率，减轻患者的痛苦和不舒服感。**减轻症状**:预防多发性肌炎可以减轻其症状，如肌肉无力和疼痛，提高患者
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多发性肌炎护理查房.pptx
多发性肌炎护理查房PPT;
目录
导言
查房内容
总结;
导言;
多发性肌炎的定义和病因
多发性肌炎的临床表现;
多发性肌炎的诊断和治疗;
查房内容;
病史询问和评估
体格检查重点
-皮肤变化
-肌肉炎症
-颜面水肿
-呼吸困难;
检查和监测项目
-血液检查指标
-肌电图检查
-生物标记物检测;
护理措施
-疼
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多发性肌炎患者的护理.pptx
多发性肌炎患者的护理PPT目录引言了解多发性肌炎多发性肌炎的护理要点总结引言引言学习目标:了解多发性肌炎的特点和护理要点多发性肌炎(MM)是一种慢性炎症性肌肉疾病，常伴有关节痛和皮肤损害。了解多发性肌炎了解多发性肌炎多发性肌炎是什么:-一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击自身肌肉和皮肤。了解多发性肌炎多发性肌炎的症状:-肌肉无力、疲劳、关节痛、皮肤疹等。了解多发性肌炎多发性肌炎的诊断:-临床症状、肌肉活检、血液检查等。多发性肌炎的护理要点多发性肌炎的护理要点重点1:运动和休息-合理安排适度的运动和休息
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课件：多发性肌炎PPT课件.ppt
6. 病毒性肌炎 急性流感性肌炎 流行性肌痛 HIV-1性肌炎 HTLV-1性肌炎 胸肌痛 7. 化脓性肌炎 8. 嗜酸性肌炎 嗜酸性筋膜炎 嗜酸性单肌炎 嗜酸性多肌炎 嗜酸性肌痛综合征 9. 急性眼眶性肌炎 10. 肉芽肿性肌炎 11. 酒精中毒性肌病 急性型: 长期饮酒后,再次饮酒 慢性型 低钾型 肾衰型 12. 药物中毒 治 疗 1. 皮质类固醇 泼尼松60mg/d， 甲基泼尼松 2. 免疫抑制剂 3. 免疫球蛋白静脉滴注 4. 难治可试用放
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多发性肌炎polymyositis资料.ppt
多发性肌炎 (Polymyositis) 一．概念 是一组以许多骨骼肌的间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征。 炎症性肌病 二、流行病学 各年龄均可发病，5－14岁、45－65岁，两个高峰， 女性多见于男性。 三．遗传因素 大多为散发，偶有家族性多发性肌炎及皮肌炎。 四．发病机理 为自身免疫性疾病 （1）PM/DM病人的T细胞对自体肌细胞有明显的细胞毒作用。 （2）PM/DM血清中可溶性IL-2受体 ↑→ 提示有活化的T细胞。 （3）90%PM用放免法可在血清中检出抗肌球蛋白循环抗体，抗肌球蛋白抗体也较其他疾
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中国多发性肌炎专家共识.ppt
中国多发性肌炎诊治共识
邓晓玲
概念
多发性肌炎（polymyositis，PM）:以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（IIMs）。
流行病学
欧美报道IIMs的年发病率约为1／10万,其中PM最为少见。
日本的报道则以PM最为多见
我国各类IIM发病率不详，但其中PM并非最少。
病因和发病机制
PM的病因和发病机制目前尚不清楚。
根据其特征性的病理改变，即CD8＋T细胞攻击表达主要组织相容性复合物-I（MHC-I）的肌纤维，说明其为T细胞介导的免疫异常性肌病。
临
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多发性肌炎的主要症状.ppt
多发性肌炎的主要症状傅健特征血清：肌炎特异性自身抗体横纹肌：有淋巴细胞浸润横纹肌慢性非化脓性炎症（自身免疫）对称性近端肌无力血清肌酶升高肌电图出现肌源性损害病理：肌肉炎症和坏死Bohan和Peter分类（1975年）多发性肌炎（PM）皮肌炎（DM）恶性肿瘤相关DM或PM儿童期DM或PM结缔组织病伴发的PM或DMWitaker分类（1982年）多发性肌炎（PM）皮肌炎（DM）恶性肿瘤相关DM或PM儿童期DM或PM结缔组织病伴发的PM或DM包涵体肌炎其他（嗜酸粒细胞肌炎，局灶结节性肌炎）流行病学1863年，德国Wagner首先报道PM1887年，Unverrecht报道DM患病率：5-8/10万，