L-络氨酸衍生物不对称催化合成方法.pdf

L-脯氨酸衍生物催化的手性非环核苷及核苷酸类化合物不对称合成的中期报告.docx L-脯氨酸衍生物催化的手性非环核苷及核苷酸类化合物不对称合成的中期报告本研究旨在利用L-脯氨酸衍生物作为手性催化剂，实现核苷和核苷酸类化合物的不对称合成。在前期研究中，我们成功合成了一系列L-脯氨酸衍生物，并优化了其反应条件和催化活性。针对不对称合成的具体化合物，我们选择了嘌呤核苷2-脱氧鸟苷（2-deoxyguanosine，2-dG）和嘧啶核苷2-脱氧胸腺苷（2-deoxythymidine，2-dT）作为模型化合物。我们设计了两条不同的合成路线，分别以2-dG和2-dT为起始物，通过一系列反应步骤实现目标化合物的不对称合成。在实验过程中，我们首先成功合成了2-dG和2-dT的保护基

2023-09-01 约小于1千字 1页立即下载

Lewis酸催化下甘氨酸酯衍生物与硝基烯烃的不对称反应研究的开题报告.docx Lewis酸催化下甘氨酸酯衍生物与硝基烯烃的不对称反应研究的开题报告一、研究背景和意义甘氨酸及其衍生物具有广泛的生物学和药物学活性，已被应用于药物设计和制备。同时，不对称合成的甘氨酸衍生物也是合成化学中的热点领域。硝基烯烃是一类重要的有机中间体，在药物和化学品的合成中也发挥着重要的作用。在此背景下，利用Lewis酸催化剂实现的甘氨酸酯衍生物与硝基烯烃的不对称反应具有重要的理论和应用意义。二、研究内容和目标本研究旨在探索Lewis酸催化下甘氨酸酯衍生物与硝基烯烃的不对称反应，优化反应条件，研究反应机理，并合成一批手性甘氨酸衍生物化合物。三、研究方案和方法 1.合成甘氨酸酯衍生物和硝基烯

2024-05-10 约小于1千字 2页立即下载

γ－聚谷氨酸衍生物合成研究进展.pdf 　２０１５　２７４〔１〕〔〕．：〔４〕．〔〕．，２０００．，２００９，（９）．〔２〕．〔〕．，〔５〕，，，．２００５，１１：６５－６６．〔〕．，２０１２，５：４６－４７．〔３〕．〔〕．：，

2016-02-02 约9.72千字 5页立即下载

3-取代焦谷氨酸衍生物的合成及应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117736131A (43)申请公布日2024.03.22 (21)申请号202311751113.0 (22)申请日2023.12.19 (71)申请人王平安

2024-03-22 约1.23万字 15页立即下载

一种非对称氧化磷吡啶三嗪类衍生物及其合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560889 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210230706.1 (22)申请日 2022.03.10 (71)申请人浙江大学

2023-05-08 约1.35万字 11页立即下载

一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456121 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202210171177.2 (22)申请日 2022.02.24 (71)申请人安徽大学地址 230601 安徽

2023-05-05 约1.93万字 12页立即下载

一种γ-咔啉衍生物的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112979648 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110281530.8 (22)申请日 2021.03.16 (71)申请人江汉大学地址 43

2023-06-06 约2.3万字 20页立即下载

一种芍药苷衍生物的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113336812 A (43)申请公布日 2021.09.03 (21)申请号 202110647659.6 (22)申请日 2021.06.10 (71)申请人中国科学院成都生物研究所

2023-06-16 约7.72万字 32页立即下载

路易斯酸催化合成吡唑衍生物方法的研究的中期报告.docx 路易斯酸催化合成吡唑衍生物方法的研究的中期报告一. 研究背景吡唑作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。传统的吡唑合成方法，如氨基芳香化和氢化肼法等，存在着反应过程复杂，废弃物产率高等问题。绿色化学合成要求使用环境友好型催化剂，节省能源，减少污染物的排放，对其合成方法进行不断的研究和改进具有重要的意义。由此，本研究选取路易斯酸催化合成吡唑衍生物作为研究对象，旨在探究优化反应条件，提高产物产率和选择性，为绿色化学合成提供新的思路和方法。二. 研究内容 1. 合成路易斯酸催化剂本研究选用铝烷作为路易斯酸催化剂，采用氢氧化铝与乙烯基氯化铝的方法制备催化剂，并对其进行红外光谱和热失重分

2023-10-13 约小于1千字 2页立即下载

过渡金属催化C-C键断裂合成(杂)芳香腈类衍生物的方法研究的中期报告.docx 过渡金属催化C-C键断裂合成(杂)芳香腈类衍生物的方法研究的中期报告中期报告一、研究背景与意义芳香腈类化合物是合成各种药物、杂环化合物和高分子材料的重要原料，因此对芳香腈的研究一直备受关注。传统合成芳香腈的方法主要是通过亲电取代反应或偶联反应实现。但这些方法存在许多缺点，如需要高温、高压、强碱、强酸等条件，步骤繁琐，生成的垃圾产物多等。因此，开发一种高效环保的绿色合成芳香腈类化合物的新方法具有非常重要的意义。 C-C键断裂合成法是一种新的芳香腈合成方法，它通过过渡金属催化剂将链烷基化合物转化为芳香腈类化合物，具有反应条件温和、反应时间短、低毒等优点。因此，该方法在有机合成化学中备受关注。

2023-11-22 约小于1千字 2页立即下载

一种基于光催化合成硒化异喹诺酮类衍生物的方法及应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117247352A (43)申请公布日2023.12.19 (21)申请号202311192269.X (22)申请日2023.09.15 (71)申请人上海陶术生物科技有限公司地址

2023-12-18 约1.49万字 11页立即下载

光催化合成3,4-双烷基化-4-吡咯啉-2-酮衍生物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874119 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210232095.4 (22)申请日 2022.03.06 (71)申请人昆明学院地址 650214 云南

2023-05-15 约6.05万字 25页立即下载

光催化合成3-氰烷基-4-吡咯啉-2-酮及其衍生物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560801 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210154080.0 (22)申请日 2022.02.20 (71)申请人昆明学院地址 650214 云南

2023-05-10 约5.53万字 25页立即下载

钯催化串联反应合成多取代萘衍生物和二氢茚酮衍生物研究.pdf 摘要摘要串联反应又称为级联反应是指将多个反应步骤组合成单个操作的合成策略。反应是借由高活性的中间体进行的，它使单一无环的前驱体进行有机合成成为一多核分子的复合体。有机合成中串联反应的主要优点包括快速反应、高原子经济性，以及避免了后处理中许多中间体的分离，增加反应步骤效率。乙烯基联烯因其多样的反应位点和高活性，是串联反应中重要反应中间体。由于其特殊结构使得乙烯基联烯化合物有很多有趣而独特的反应性能，可以发

2025-01-03 约18.69万字 127页立即下载

碱性离子液体催化合成吡喃衍生物汇总.doc 第一章绪论 1.1引言随着化学这一学科的不断发展，化学可大致分为无机化学和有机化学两大分支。在有机化学方面，不断的有自然界不存在的新的物质被合成，各种具有不同性质活性的天然产物不断的被发现、分离出来。于是有机化学就和生物学、医学、药学等多门学科发生交叉，产生生物有机化学等新兴的交叉学科。2H-吡喃及其衍生物和与苯并和的二环系化合物是许多重要天然产物的母体，其中许多化合物具有重要的生物活性和药理活性。本文要讨论的就是利用三组分反应催化合成2H-吡喃的一系列衍生物。 1.2 β-酮砜的合成砜基(-SO2-)是一种化学基团，有机化学中化合物的重要官能团之一，就像甲基(-CH3)，氨基

2017-05-07 约1.61万字 38页立即下载