L-脯氨酸衍生物催化的手性非环核苷及核苷酸类化合物不对称合成的中期报告.docx

L-脯氨酸衍生物催化的手性非环核苷及核苷酸类化合物不对称合成的中期报告 本研究旨在利用L-脯氨酸衍生物作为手性催化剂，实现核苷和核苷酸类化合物的不对称合成。在前期研究中，我们成功合成了一系列L-脯氨酸衍生物，并优化了其反应条件和催化活性。 针对不对称合成的具体化合物，我们选择了嘌呤核苷2-脱氧鸟苷（2-deoxyguanosine，2-dG）和嘧啶核苷2-脱氧胸腺苷（2-deoxythymidine，2-dT）作为模型化合物。我们设计了两条不同的合成路线，分别以2-dG和2-dT为起始物，通过一系列反应步骤实现目标化合物的不对称合成。 在实验过程中，我们首先成功合成了2-dG和2-dT的保护基合适的前体化合物，并进行了选优反应条件。然后，通过L-脯氨酸催化的氢化、亲核取代、去保护等步骤，分别得到了2-dG和2-dT的目标产物。所得产物的化学结构通过核磁共振、质谱等技术进行了鉴定，并证实了产物的手性单一性和所期望结构的一致性。 总的来说，我们在本研究中成功实现了以L-脯氨酸衍生物为催化剂，利用不对称合成法合成2-dG和2-dT的目标化合物。这一研究为实现手性核酸的设计合成提供了重要的基础。未来我们将进一步扩展手性催化剂的适用范围，拓展手性合成的应用领域。