树突细胞肿瘤疫苗和其用途.pdf

体外构建的htahsp70bcg冲激的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用.doc 体外构建的HTA HSP70BCG冲激的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用姓名： 2014年6月25日体外构建的HTA HSP70BCG冲激的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用：孙光，郭连英，沈洁，刘丹丹，施广霞，钱振超目的观察体外构建的榄呑烯复合瘤苗抗原卡介苗热休克蛋白70 复合物(HTA HSP70BCG)诱导的树突状细胞疫苗的抗肿瘤效应。方法来源于小鼠的肝癌Hca F榄香烯复合疫苗的抗原(HTA)与卡介苗来源的HSP70 (HSP70BCG)在体外构建成HTA HSP70BCG复合物，用GM CSF和IL 4 诱导树突状细胞(DCs),分别用HTA HSP70BCG、HTA和HS

2018-12-21 约6.94千字 10页立即下载

树突状细胞肿瘤疫苗的制备方法及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116042528 A (43)申请公布日 2023.05.02 (21)申请号 202211517427.X C12N 15/12 (2006.01)

2023-05-08 约1.25万字 10页立即下载

黄芪多糖诱导成熟的树突状细胞肿瘤疫苗体外抗肿瘤作用的试验研究.pdf 中国中西医结合杂志年月第卷第期黄芪多糖诱导成熟的树突状细胞肿瘤疫苗 体外抗肿瘤作用的实验研究荆雪宁邱波

2018-11-23 约2.66万字 5页立即下载

2024-02-21 约小于1千字 33页立即下载

《热休克法制备高效树突状细胞肿瘤疫苗治疗小鼠乳腺癌》.docx 《热休克法制备高效树突状细胞肿瘤疫苗治疗小鼠乳腺癌》一、引言乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，严重威胁着女性的生命健康。目前，肿瘤疫苗治疗成为乳腺癌治疗的一种重要手段。其中，树突状细胞（DC）肿瘤疫苗因其在诱导特异性免疫应答方面具有独特的优势，而备受关注。本文旨在探讨热休克法制备高效DC肿瘤疫苗治疗小鼠乳腺癌的可行性及效果。二、材料与方法 1.实验材料（1）小鼠乳腺癌细胞株（4T1）；（2）DC培养基、细胞因子等；（3）热休克处理设备；（4）小鼠等。 2.方法（1）DC的分离、培养与鉴定；（2）4T1乳腺癌细胞的处理；（3）热休克法制备DC肿瘤疫苗；

2024-11-25 约6.9千字 14页立即下载

热休克法制备高效树突状细胞肿瘤疫苗治疗小鼠乳腺癌的开题报告.docx 热休克法制备高效树突状细胞肿瘤疫苗治疗小鼠乳腺癌的开题报告一、选题背景和意义乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，在全球范围内引起了广泛的关注和研究。传统的治疗方法如化疗、放疗对乳腺癌的治疗具有一定的疗效，但也存在着一定的副作用和不良反应，而且易导致肿瘤耐药等问题。近年来，肿瘤免疫治疗成为了一个热门的话题，研究表明，通过激活机体的免疫系统来攻击肿瘤细胞是一种可靠的治疗手段。而树突状细胞作为免疫系统中的重要组成部分，具有较强的免疫识别和逃避能力，因此成为了治疗肿瘤的热门研究对象。树突状细胞疫苗是通过体外处理后注射到体内的树状细胞，这些处理后的树突状细胞会识别并激活机体中的T细胞等免疫细胞，从而增

2023-07-25 约1.08千字 2页立即下载

热休克凋亡胶质瘤细胞负载树突状细胞肿瘤疫苗的制备及其临床试验性运用的开题报告.docx 热休克凋亡胶质瘤细胞负载树突状细胞肿瘤疫苗的制备及其临床试验性运用的开题报告一、研究背景与意义胶质瘤是一种常见的脑部恶性肿瘤，患者预后较差，常常采用手术切除、化疗、放疗等治疗方法。但这些方法往往不能完全消除肿瘤，而且副作用也比较大。疫苗治疗是一种比较新兴的治疗方法，通过制备疫苗来激发机体免疫系统对肿瘤的攻击，从而达到治疗肿瘤的目的。热休克蛋白是一种重要的肿瘤抗原，它能够诱导机体产生免疫反应，因此可以作为肿瘤疫苗制备的一种重要成分。同时，树突状细胞作为机体免疫系统中的重要成分，具有高度的免疫适应性，可以增强肿瘤疫苗的免疫效果。因此，本研究旨在制备一种热休克凋亡胶质瘤细胞负载树突状细胞肿瘤疫苗

2023-11-25 约小于1千字 2页立即下载

树突状细胞靶向的口服疫苗的设计-刘浩飞.doc 树突状细胞靶向的口服疫苗的设计【编者案】本文对靶向DC的口服疫苗的摄取机制进行了较为全面的总结，并指出了目前树突状细胞靶向疫苗研究存在的问题以及解决这些问题的可行方案，具有一定借鉴意义。摘要：大多数病原体是通过肺或肠的粘膜入侵机体的。通过口服疫苗建立肠道的局部免疫，可以有效抵抗肠道病原的入侵。但是，目前大多数口服疫苗在到达肠道时，由于各种消化液等因素的影响会失效。可降解微粒递送系统可以增强包囊抗原的免疫原性,但肠粘膜的免疫细胞对这种抗原投递系统的摄取量却很低。用靶向配体对包囊抗原进行表面修饰，可以增强抗原的靶向作用，从而增加包括树突状细胞在内的免疫细胞对抗原的摄取量。本文重点介

2017-02-28 约6.87千字 17页立即下载

一种树突状细胞疫苗、制备方法及应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112972665 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110230054.7 C12N 5/10 (2006.01)

2023-06-09 约1.16万字 11页立即下载

树突状细胞介导的肿瘤免疫治疗.pdf DOC格式论文，方便您的复制修改删减树突状细胞介导的肿瘤免疫治疗（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】树突状细胞（DC）与肿瘤的发生发展有一定的关系，在这个方面最引人注目的研究工作是应用抗原或抗原多肽在体外冲击致敏 DC，然后将之回输或免疫接种至荷瘤宿主，进行免疫治疗。随着 DC对肿瘤抗原处理、递呈及识别的分子基础以及DC作用机制的进一步阐明，推动了以DC为基础的肿瘤免疫治疗的发展。DC抗肿瘤疫苗 具有很好的临床应用前景。

2020-07-09 约7.11千字 9页立即下载

树突状细胞与肿瘤免疫研究进展.pptx Dendritc Cells;Development;Antigen presentation;Endogenous antigen;Exogenous antigen;Activation of T cell;Dendritic Cells;Induce innate immunity;Immune tolerance;Tumor microenvironment and DCs;Convert differentDCs to macrophage-like DCs;CD14+ macrophage-like DCs;CD14+ macrophage-like DCs;Convert mo

2017-05-25 约1.06千字 42页立即下载

树突状细胞与肿瘤免疫研究进展.pptx Dendritc Cells;Development;Antigen presentation;Endogenous antigen;Exogenous antigen;Activation of T cell;Dendritic Cells;Induce innate immunity;Immune tolerance;Tumor microenvironment and DCs;Convert differentDCs to macrophage-like DCs;CD14+ macrophage-like DCs;CD14+ macrophage-like DCs;Convert mo

2017-09-01 约1.06千字 42页立即下载

病例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤MicrosoftWord文档.doc 【病例资料】 ? ? ? ?患者，女，72岁，因“全身多发斑丘疹和皮下结节4个月”于2010年7月5日收入北京协和医院血液科。? ? ? ?患者4个月前无诱因出现背部多发红色瘙痒性斑丘疹，直径约1～3cm，皮疹逐渐扩展至全身；并先后出现右颈背部、左乳、左大腿外侧直径约4～8cm无痛性皮下结节。患者自发病以来盗汗明显，体重下降4kg。检查? ? ? ?体检：背部、左乳、左大腿外侧多发皮下结节，直径约3～5cm，活动度欠佳，最大者位于右颈背部，直径约5cm，表面皮肤发紫，局部无压痛。全身可及多发红色斑丘疹，以躯干、背部为著，直径约1～3cm，皮疹稍高出皮面，疹间皮肤正常，部分伴色素沉

2017-03-26 约3.6千字 4页立即下载

基于糖聚物的可回收树突状细胞疫苗佐剂的设计与制备.pdf 基于糖聚物的可回收树突状细胞疫苗佐剂的设计与制备摘要摘要免疫治疗在癌症治疗中显示出巨大的应用潜力。其中，治疗性抗癌疫苗在各类免疫治疗的方法中发挥着至关重要的作用，尤其是树突状细胞（DC）疫苗。树突状细胞是调节适应性免疫反应的关键抗原呈递细胞，已被证明有助于促进T细胞介导的抗癌免疫。DC疫苗无论作为独立疗法还是联合其他癌症疗法，其可增强化疗和免疫检查点抑制剂（ICIs）等其他免疫疗法疗效的能力具有广阔的发展前景。在制造DC疫苗的过程中，通常从人体血液中分离出树突状细胞DCs或其前体，然后进行体外诱导成熟和活化，最后将成熟活化的DCs重新输入人体，以高效地激活免疫系统。目前，激活

2025-03-02 约16.02万字 88页立即下载

一种CD40靶向树突状细胞纳米疫苗及其构建方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112826928 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202011312827.8 A61K 47/42 (2017.01)

2023-06-04 约3.33万字 23页立即下载