压力容器制造程序控制文件课件.doc

文件编号：YZ.CW.01～2—2016 版次/修订：A/0 压力容器制造 程序控制文件 编制： 审核： 批准： 文件编号： 受控状态： 2016--31发布 2006--1实施 江西耀证医疗科技有限公司 压力容器制造程序控制文件 本章共1页第1页 标题 目录 版次/修订： A/0 修订日期： 发布日期： 目录 编写人 1 质量手册管理控制程序 YZ.CW.01-2016 2 管理评审程序 YZ.CW.02-2016 3 质量计划的编制与控制程序 YZ.CW.03-2016 4 文件和资料控制程序 YZ.CW.04-2016 5 设计控制程序 YZ.CW.05-2016 6 采购与材料控制程序 YZ.CW.06-2016 7 工艺系统控制程序 YZ.CW.07-2016 8 焊接系统质量控制程序 YZ.CW.08-2016 9 热处理系统质量控制程序 YZ.CW.09-2016 10 无损检测系统质量控制程序 YZ.CW.10-2016 11 焊接试板管理程序 YZ.CW.11-2016 12 理化质量控制程序 YZ.CW.12-2016 13 检验系统质量控制程序 YZ.CW.13-2016 14 压力试验系统控制程序 YZ.CW.14-2016 15 标识和可追溯性控制程序 YZ.CW.15-2016 16 YZ.CW.16-2016 17 不合格品控制程序 YZ.CW.17-2016 18 内部质量审核控制程序 YZ.CW.18-2016 19 质量信息反馈控制程序 YZ.CW.19-2016 20 员工培训管理程序 YZ.CW.20-2016 YZ.CW.21-2016 22 设备管理控制程序 YZ.CW.22-2016 23 压力容器产品质量档案控制程序 YZ.CW.23-2016 江西耀证医疗科技有限公司 YZ.CW.01-2016 压力容器制造程序控制文件 本章共2页第1页 标题 质量手册管理控制程序 版次/修订： A/0 修订日期： 发布日期： 1.目的 保证质量手册的运行过程中得以控制。 2.适用范围 本程序适用于本公司产品制造的全过程。 3.手册编制 《手册》由负责组织编制，质保工程师审核，批准。 4.手册的发放 4.1《手册》分为受控本和非受控本两种。非受控本仅供参考，不再公司内使用。 4.2受控本手册持有人名单由质保工程师确定，技术部资料室负责按名单发放和登记。 4.3非受控本手册根据用户的要求，经质保工程师批准，技术部负责按名单发放和登记。 4.4公司应国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察机构提供一本“受控本”手册，并做好登记记录。 .手册修改 .1当压力容器法规、标准及国家有关标准、法规新发布（修改）或公司内部质量保证体系变更时，对手册进行相应的修改。以使手册符合最新版本压力容器法规、标准及国家有关法规、标准的要求。 .2手册修改由组织实施，修改后的手册经质保工程师批准。按照手册发放内容执行。 .3手册修改采用整章更换的方式进行。 .4手册的修改章、前言章由发放到每一个“受控本”手册的持有人。同时回收手册中作废各章，并登记签收。 江西耀证医疗科技有限公司 YZ.CW.01-2016 压力容器制造程序控制文件 本章共2页第2页 标题 质量手册管理控制程序 版次/修订： A/0 修订日期： 发布日期： .5公司办公室应将每次修改前的一个旧版本手册存档。 6.相关文件 6.1 YZ.G.01-2016质量管理体系文件分类编码规定 6.2 YZ.CW.04-2016文件和资料控制程序 7.记录YZ.JL.001质量手册持有人名单表 YZ.JL.002质量手册发放登记表 YZ.JL.004文件发放/回收记录 YZ.JL.00文件修订一览表 YZ.JL.00文件更改通知单 YZ.JL.00失效、作废文件目录 YZ.JL.00失效、作废文件保留目录 YZ.JL.0文件销毁记录 江西耀证医疗科技有限公司 YZ.CW.02-2016 压力容器制造程序控制文件 本章共4页第1页 标题 管理评审控制程序 版次/修订： A/0 修订日期： 发布日期： 1 目的 为了按策划的时间间隔评审公司压力容器制造管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。确保公司压力容器制造管理体系质量方针和质量目标适应公司自身发展的需要，寻求持续改进的机会，不断完善公司质量保证体系，制定本程序。 2 范围 本程序规定了压力容器制造管理体系评审的组织、方法、内容和程序等。 本程序适用于公司压力