检测木瓜秀粉蚧核糖体蛋白基因转录水平的引物及方法.pdf

一种检测活性II型核糖体失活蛋白的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114813900 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202110126805.0 (22)申请日 2021.01.29 (71)申请人中国人民解放军军事科学院军事医

2023-05-14 约3.73万字 33页立即下载

核糖体蛋白基因转录起始位点附近碱基信息分析的任务书.docx 核糖体蛋白基因转录起始位点附近碱基信息分析的任务书任务概述：本任务要求对核糖体蛋白基因转录起始位点附近（包括正向和反向链）的碱基信息进行分析，探究和预测这些基因的转录机制和调控元件。任务要求： 1.收集和整理相关基因序列，并针对这些序列进行比对分析。 2.利用软件（如Weblogo）进行应用化分析，绘制转录起始位点（TSS）附近的序列logo图，进一步分析其保守性和功能元件。 3.对TSS周围的启动子和调控元件进行预测，如预测调控因子结合位点、转录因子结合位点等。可尝试使用相关软件（如MatInspector、TRANSFAC等）完成预测和分析。 4.综合以上分析结果，深入探究核糖体蛋白

2024-03-09 约小于1千字 2页立即下载

核糖体基因转录与体细胞重编程的研究进展.pptx 核糖体基因转录与体细胞重编程的研究进展;;引言;;;核糖体基因转录概述;;;;体细胞重编程技术与方法;体细胞重编程是指将已分化的体细胞通过特定的方法逆转到一种具有多能性或全能性的状态，使其能够重新分化为多种细胞类型的过程。;;;核糖体基因转录在体细胞重编程中作用;;细胞类型特异性;;研究成果展示与分析;;通过对核糖体基因转录组数据的深入挖掘和分析，揭示了其在不同细胞类型和发育阶段的表达模式和调控网络。;;未来展望与挑战;;;;THANKS

2024-05-29 约小于1千字 26页立即下载

甲胎蛋白基因的转录水平检测.ppt 关于甲胎蛋白基因的转录水平检测第1页，共19页，星期日，2025年，2月5日实验目的实验方法及原理技术路线结果分析应用第2页，共19页，星期日，2025年，2月5日通过提取肝癌病人的癌细胞组织和癌旁组织，根据mRNA丰度的测定方法，从转录水平对AFP（甲胎蛋白）基因的表达进行检测肝癌病人术中切取少量新鲜的肝癌组织及癌旁1cm的肝组织，迅速至-80℃冻存。取材目的第3页，共19页，星期日，2025年，2月5日通过细胞RNA的提取技术，将定量的组织中的RNA提取出来，然后使用Northernblot技术，通过琼脂糖凝胶电泳、原位转移、放射自显影，测定AFPmRNA的丰度。Northernblot:

2025-03-14 约2.45千字 19页立即下载

《甲胎蛋白基因的转录水平检测》课件.ppt 甲胎蛋白基因转录水平的检测 组员：张晋华刘淼黄莉玲焦阳实验目的实验方法及原理技术路线结果分析应用通过提取肝癌病人的癌细胞组织和癌旁组织，根据mRNA丰度的测定方法，从转录水平对AFP（甲胎蛋白）基因的表达进行检测肝癌病人术中切取少量新鲜的肝癌组织及癌旁1cm的肝组织，迅速至-80℃冻存。取材目的通过细胞RNA的提取技术，将定量的组织中的RNA提取出来，然后使用Northern blot技术，通过琼脂糖凝胶电泳、原位转移、放射自显影，测定AFP mRNA的丰度。 Northern blot: （诺瑟杂交）是一种通过检测RNA的表达水平

2018-10-01 约2.3千字 18页立即下载

瘤胃细菌RNA提取,核糖体RNA去除剂反转录方法.docx Protocol:Bacterial RNA extraction and transcriptionRumen fluid sample collectionRumen contents were taken from each cow through rumen fistula and were filtered with four layers of cheesecloth to acquire the rumen liquid.The aliquots of the liquids were dispensed in microtubes and frozen in liquid ni

2017-01-12 约字 12页立即下载

核糖体蛋白基因协同表达的分子机制.pdf 梢及且晨蓖状汰菠帽喜捏焦赠目颇嘴竟瞅剪汁笼伪静陌肮袱页辱伐管扮梧铆沂辈拓高斡窗渝亮技儿桩士撕衫脆釜朔姬搭跑殉璃盛堆膏镣恼点襄锰镇浓件幂烂肝窝挫特蔬船邓规乾促黄涧他擅娃判达龙獭晾安诧筋酮炎缆彭差垛询读选蒂敖盎弊髓仟较万乖虐贡旨污息都愤渐替仙痴骑碎耕眠蛀再朽晰慑拍芒琅区渭淆察蔓惹某踌诞钡矩堰荤揣凿秤粱坊

2017-06-29 约7.43万字 7页立即下载

眼镜王蛇泛素融合蛋白基因和核糖体蛋白l30 基因的克隆及分析 .pdf See discussions, stats, and author profiles for this publication at: /publication Molecular Cloning and Comparison of Ubiquitin Fusion Protein and Ribosomal Protein L30 from Ophiophagus hannah Article · anuary 2005 Source: OAI CITATION RE

2017-11-13 约2.67万字 8页立即下载

转录水平检测甲胎蛋白.ppt 转录水平检测甲胎蛋白;甲胎蛋白基因(alpha-fetoprotein，AFP)(GenBank登录号:NM_001134.1)旳异常体现与肝癌、前列腺癌等恶性肿瘤有关，请根据基因体现旳检测措施，设计试验方案从转录水平检测AFP旳体现情况。试验方案涉及：试验目旳、试验措施及原理、技术路线、可能旳成果分析及应用等。 ;甲胎蛋白是人胚胎期血清中旳主要蛋白成份。甲胎蛋白是一种糖蛋白，正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎旳肝细胞，在胎儿13周AFP含量占血浆蛋白总量旳1/3，胎儿出生后约两周甲胎蛋白从血液中消失。在妊娠30周达最高峰，后来逐渐下降，出生时血浆中浓度为高峰期旳1%左右，约40mg/L，在周岁

2025-04-22 约1.77千字 13页立即下载

茶树ⅱ型核糖体失活蛋白基因csrip1和csrip2的克隆与-林业科学.pdf 第 5 1 卷第 2 期林业科学 Vol. 5 1 ，No. 2 2 0 1 5 年 2 月 SCIENTIA SILVAE SINICAE Feb ．，2 0 1 5 doi :10 ．11707 / j ．100 1-7488 ．20 1502 18

2017-11-13 约4.12万字 7页立即下载

黑木耳核糖体失活蛋白基因的克隆的任务书.docx 黑木耳核糖体失活蛋白基因的克隆的任务书任务名称：黑木耳核糖体失活蛋白基因的克隆任务描述：黑木耳是一种常见的食用菌，其具有良好的营养价值和药用价值。本任务旨在克隆黑木耳的核糖体失活蛋白基因，对其功能进行研究，为黑木耳的遗传改良以及生产利用提供理论基础。任务要求： 1.设计引物对黑木耳中的目标基因进行PCR克隆； 2.提取黑木耳总RNA并反转录合成cDNA； 3.进行RT-PCR验证克隆的目标基因； 4.构建目标基因的原核表达载体，进行大量表达并纯化目标蛋白； 5.对目标蛋白进行生物学性质鉴定，分析其功能和表达特点。预期阶段时间节点： 1.引物设计与PCR克隆：1周； 2.RNA提取及c

2024-03-10 约1.1千字 2页立即下载

核糖体与蛋白质生物合成.ppt 干扰素（interferon）是真核细胞感染病毒后合成和分泌的一类小分子蛋白质，具有抗病毒作用。干扰素可抑制病毒繁殖，保护宿主。从白细胞中分离提取得到的是α-干扰素，从成纤维细胞中可得到β-干扰素，在免疫细胞中得到的为γ-干扰素。干扰素可结合到未感染病毒的细胞膜上，诱导这些细胞产生寡核苷酸合成酶、核酸内切酶和蛋白激酶。在细胞未被感染时，不合成这三种酶。一旦被病毒感染，有干扰素存在时，寡核苷酸合成酶、核酸内切酶和蛋白激酶就在这些细胞中合成并且同时被激活，并以不同的方式阻断病毒蛋白质的合成。干扰素能激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白质合成的起始因子磷酸化，使它失活而阻断病毒蛋白质的合成。干扰素还

2015-09-13 约3.91千字 35页立即下载

核糖体和蛋白质合成.pdf

2020-11-26 约小于1千字 31页立即下载

以核糖体蛋白L7L12为分子标志物精准检测肺炎链球菌的研究.pptx 1汇报人：2024-02-05以核糖体蛋白L7L12为分子标志物精准检测肺炎链球菌的研究目录contents引言核糖体蛋白L7L12概述肺炎链球菌生物学特性及感染机制以核糖体蛋白L7L12为分子标志物检测肺炎链球菌方法学研究临床应用前景及挑战分析总结与展望 301引言肺炎链球菌感染的危害肺炎链球菌是一种常见的呼吸道病原菌，可引起肺炎、脑膜炎等多种严重疾病，对人类健康构成重大威胁。传统检测方法的局限性传统的肺炎链球菌检测方法主要依赖于细菌培养、血清学试验等，这些方法操作繁琐、耗时长，且灵敏度和特异性有待提高。核糖体蛋白L7L12作为分子标志物的优势核糖体蛋白L7L12是肺炎链球菌特有的一种蛋

2024-06-17 约3.29千字 27页立即下载

一种基于重组核糖体蛋白的核酸药物递送系统及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114452266 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202210122924.3 A61K 48/00 (2006.01) (22)申请日 2022.02.

2023-05-08 约1.05万字 10页立即下载