氮杂环卡宾催化不饱和醛与α-芳基草酸酯反应合成轴手性化合物的制备方法.pdf

氮杂环卡宾不对称催化合成螺杂环化合物和轴手性萘酰胺类化合物的研究.docx 氮杂环卡宾不对称催化合成螺杂环化合物和轴手性萘酰胺类化合物的研究 氮杂环卡宾不对称催化合成螺杂环化合物及轴手性萘酰胺类化合物的研究一、引言在有机合成化学中，手性化合物的合成和其应用领域已成为一项重要课题。尤其是轴手性化合物的发现与制备，对生物医药、农药以及新材料开发等方面具有重要的指导意义。螺杂环化合物及轴手性萘酰胺类化合物是这一领域内具有广泛研究和应用前景的化合物。近年来，氮杂环卡宾不对称催化合成技术因其高效、高选择性的特点，在上述化合物的合成中得到了广泛应用。本文将就这一技术的研究进展进行详细阐述。二、氮杂环卡宾不对称催化的基本原理 氮杂环卡宾（NHCs）作为一种重要的有机催化剂，具

2025-04-24 约3.68千字 8页立即下载

氮杂环卡宾催化手性二芳基醚类化合物的不对称构建.docx 氮杂环卡宾催化手性二芳基醚类化合物的不对称构建一、引言在有机合成领域，手性二芳基醚类化合物因其独特的结构与生物活性，一直备受关注。其不对称构建方法，尤其是利用氮杂环卡宾作为催化剂，对于实现高效、环保和经济的合成方法具有深远的意义。本文旨在研究氮杂环卡宾催化手性二芳基醚类化合物的不对称构建方法，探讨其反应机理及优化条件，以期为该领域的研究提供参考。二、氮杂环卡宾催化剂简介 氮杂环卡宾（N-HeterocyclicCarbene，NHC）作为一种新型的有机催化剂，因其具有高催化活性、高选择性、良好的稳定性等特点，在有机合成领域得到了广泛应用。其催化机制涉及到了卡宾的配位、亲核加成、还原消除等

2025-05-17 约4.03千字 8页立即下载

氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的对映选择性合成的中期报告.docx 氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的对映选择性合成的中期报告摘要：本次实验通过氮杂环卡宾催化反应，成功合成了一系列手性酯和含硫杂环化合物，并对其对映选择性进行了分析。实验结果表明，通过对反应条件的调节，可以获得较高的对映选择性，并且在一定程度上影响了化合物的产率和反应速率。本实验为后续利用这些化合物进行有机合成提供了重要的中间体。引言：手性有机分子具有许多重要的应用价值，尤其是在药物、医药和生命化学研究领域中。然而，手性合成通常需要一系列昂贵和复杂的反应条件和催化剂。近年来，氮杂环卡宾作为一种高效的手性催化剂，已经被广泛研究。其中，氮杂环卡宾催化的手性酯和含硫杂环化合物的合成备受关

2023-08-29 约小于1千字 2页立即下载

一种制备(E)-α-芳基-α,β-不饱和唑啉或羧酸的方法及化合物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112961115 A (43)申请公布日 2021.06.15 (21)申请号 202110221396.2 (22)申请日 2021.02.27 (71)申请人浙江师范大学地址

2023-06-06 约1.62万字 13页立即下载

固载螯合型氮杂环卡宾钯化合物的合成及催化性能研究.docx 固载螯合型氮杂环卡宾钯化合物的合成及催化性能研究一、引言近年来，有机金属化合物在有机合成、催化等领域中扮演着重要的角色。其中，钯化合物因其独特的催化性能和广泛的适用性，在有机合成中具有举足轻重的地位。固载螯合型氮杂环卡宾钯化合物作为一种新型的有机金属催化剂，具有高活性、高选择性以及良好的可回收性等特点，因此受到了广泛的关注。本文旨在研究固载螯合型氮杂环卡宾钯化合物的合成方法及其催化性能。二、固载螯合型氮杂环卡宾钯化合物的合成 1.原料选择与预处理本实验选用氮杂环卡宾配体、钯盐等原料，在合成前需对原料进行纯化处理，以保证产物的纯度和活性。 2.合成方法采用螯合配位法，将氮杂环卡宾配体与

2025-05-26 约4.03千字 8页立即下载

一种通过可见光/镍催化不对称β-芳基化反应制备手性β-芳基酮类化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456207 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202111668050.3 (22)申请日 2021.12.30 (71)申请人山东大学地址 250012 山东

2023-05-07 约2.54万字 14页立即下载

镁催化的[4+2]环加成反应合成2-芳基喹啉化合物.docx 镁催化的[4+2]环加成反应合成2-芳基喹啉化合物 一、引言镁催化合成是一种独特的化学反应，其中利用了镁元素和特定的化学基团在有机反应中的优异催化能力。其中，[4+2]环加成反应在合成含有杂环结构的有机化合物中，特别是合成2-芳基喹啉化合物中，扮演着重要的角色。本文将详细介绍镁催化的[4+2]环加成反应的合成方法、优势、及其潜在的应用价值。二、反应机制与基本理论镁催化的[4+2]环加成反应是依据一个关键的“催化剂-底物-配体”的三元络合机制进行的。该反应涉及两种底物（通常是含有活泼双键的化合物和含亲核性芳基的化合物）的共轭亲核攻击与六元环的形成过程。这一反应的优势在于可以在常温常压下进行

2025-04-16 约3.92千字 8页立即下载

布朗斯特酸催化下2-芳基吡咯类轴手性化合物的构建及反应研究.docx 布朗斯特酸催化下2-芳基吡咯类轴手性化合物的构建及反应研究一、引言近年来，手性化合物在医药、农药、材料科学等领域的应用日益广泛，因此，轴手性化合物的构建及反应研究成为了化学领域的重要研究方向。其中，2-芳基吡咯类轴手性化合物因其独特的结构及潜在的应用价值，备受化学家的关注。本文将探讨在布朗斯特酸催化下，如何构建此类轴手性化合物，并对其反应进行深入研究。二、布朗斯特酸催化反应概述布朗斯特酸催化是一种常见的有机反应催化方法，通过布朗斯特酸（如硫酸、磷酸等）作为催化剂，参与有机反应，改变反应的活化能，从而提高反应速率。在构建2-芳基吡咯类轴手性化合物的过程中，布朗斯特酸可以提供必要的酸性环境

2025-04-29 约3.87千字 8页立即下载

一种α,β-不饱和膦酰胺类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560888 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210227182.0 (22)申请日 2022.03.08 (71)申请人北京化工大学地址 100029

2023-05-06 约1.92万字 9页立即下载

一种钯催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112824375 B (45)授权公告日 2022.08.09 (21)申请号 201911147585.9 C07C 211/48 (2006.01)

2023-06-05 约1.79万字 11页立即下载

一种镍催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112824374 A (43)申请公布日 2021.05.21 (21)申请号 20191

2023-06-05 约1.73万字 11页立即下载

喹草酸化合物的制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113004199 A (43)申请公布日 2021.06.22 (21)申请号 20191

2023-06-06 约8.55千字 7页立即下载

α,β-不饱和羰基化合物的鳌合配位催化氨基卤化反应的研究.docx PAGEII × α,β-不饱和羰基化合物的鳌合配位催化氨基卤化反应的研究 α,β-不饱和羰基化合物的鳌合配位催化氨基卤化反应的研究摘要：氨基卤化反应是各类含有碳-碳不饱和双键化合物的加成反应中的一类重要的分支。通过氨基卤化反应，碳-碳不饱和双键的两个相邻碳原子可以同时进行氨基化和卤化。而邻位胺卤化合物在有机合成和医药等领域有着十分重要的作用，如可通过消去卤化氢得到烯胺或氮杂环丙烷，亦或通过利用其他亲核试剂将卤原子转变为羟基、氨基等新的官能团。尽管碳-碳不饱和双键的氨基卤化反应已取得了很多的研究成果，但绝大多数集中在非对映选择性的相关反应研究，而对于不对称的氨基卤化反应的研究仍然

2024-10-30 约1.6万字 24页立即下载

基于[2.2]环仿的面手性氮杂环卡宾前体的合成及不对称催化应用研究的开题报告.docx 基于[2.2]环仿的面手性氮杂环卡宾前体的合成及不对称催化应用研究的开题报告一、研究背景和意义面手性化合物在物质科学和生命科学中具有重要的应用价值，因此对其的研究一直备受关注。氮杂环卡宾是一类新型的卡宾化合物，具有高度反应活性和广泛的应用前景。为了探究其应用价值，需要研究其前体的合成方法，并通过不对称催化反应得到手性氮杂环卡宾。本课题研究的是基于[2.2]环仿的面手性氮杂环卡宾前体的合成及不对称催化应用。[2.2]环仿在有机合成中具有广泛的应用价值，其合成方法已经得到了详细的研究。本课题通过在[2.2]环仿上引入亚甲基或氧代亚甲基基团，得到面手性氮杂环卡宾前体，并进一步研究其不对称催化反

2024-01-14 约小于1千字 2页立即下载

由苯和不饱和酰氯通过串联付克反应合成二氢查尔酮类化合物的中期报告.docx 由苯和不饱和酰氯通过串联付克反应合成二氢查尔酮类化合物的中期报告一、研究背景二氢查尔酮类化合物具有广泛的应用前景，如医药、光电子、农药等领域。目前，常见的合成二氢查尔酮的方法有异戊二烯参与的麦克尔加成反应、基于酸催化的减酮反应和基于Lewis酸催化的付克反应。这里我们采用付克反应合成二氢查尔酮，此方法无需特殊的助剂和固定的反应条件，而且具有反应时间短、产率高等优点。二、实验设计 1. 实验步骤将苯和不饱和酰氯按照物质的摩尔比1：1分别加入反应瓶中，然后加入氧化钴作为催化剂，反应开始时加入丁二酸二丁酯作为溶剂，反应温度维持在70-80°C，反应时间为6小时，反应后，经过过滤和蒸馏纯化，得

2023-11-21 约小于1千字 2页立即下载