04药剂学-第三章a教案.ppt
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药剂学第三章输液.ppt
2.输液瓶所用橡胶塞01富于弹性及柔软性；02针头刺入和拔出后应立即闭合，能耐受多次穿刺而无碎屑脱落；03具耐溶性，不致增加药液中的杂质；04可耐受高温灭菌；05有高度化学稳定性；06对药液中药物或附加剂的吸附作用应达最低限度；07无毒性，无溶血作用.01澄明度与微粒检查02热原无菌检查03酸碱度及含量测定四、输液的质量检查澄明度与微粒检查全自动微粒检查仪热原无菌检查HTY一次性使用全封闭集菌培养器STV6无菌检查薄膜滤器酸碱度及渗透压测定含量测定染菌热原反应澄明度与不溶性微粒的问题原因—原辅料质量问题橡胶塞与输液容器质量问题工艺操作中的问题医院输液操作及静脉滴注装置问题输液存在的问题二、主要
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《中药药剂学》第三章 题集.docx
《中药药剂学》第三章题集
课程名称：中药药剂学
考试形式：课后练习
满分：100分
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注意事项：
1.本题集共四部分，总分100分。
2.请将答案写在答题纸上。
3.所有题目必须回答，选择题请将正确答案的字母填在答题纸上，其余题目请将答案写清楚。
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第一部分选择题（共20题，每题2分，共40分）
1.中药制剂中，片剂的制备主要采用的方法是（）
A.干燥法
B.压制法
C.提取法
D.蒸馏法
2.中药膏剂的主要特点是（）
A.易溶于水
B.适合外用
C.易于口服
D.持效时间短
3.中药浸膏剂的溶剂主要是（）
A.水
B.醇
C.油
D.乙酸
4.中药注射剂的灭菌方法一般采用（）
A
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药剂学第三章-片剂综述.ppt
空白颗粒法：如药物遇湿热易变质，剂量小，易挥发，先将辅料制成空白颗粒(方法同上)，然后将颗粒与药粉混合(压片)，此法称空白颗粒法，这是一种特殊的制粒方式。主药辅料→湿法制粒→干燥→整粒——→混合→压片适用于对湿热敏感不宜制粒、而且压缩成形性差的药物，也可用于含药较少物料。（四）空白颗粒压片法四、片剂制备中可能出现的问题及解决办法片剂受到振动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象称裂片。产生原因：压力分布的不均匀；粘合剂选择不当或用量不足；细粉过多，颗粒过干；片剂过厚以及加压过快、冲头与模圈不符等。解决措施：换用弹性小、塑性大的辅料，选择合适的粘合剂或增加用量，调整压力，更换冲头或模圈。1、
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药剂学第三章--表面活性剂.ppt
表面活性剂的复配 非离子型表面活性剂：低浓度盐对CMC 影响较小，但在高浓度盐的存在下出现盐析（影响亲水链的水化）或盐溶（带较强电性、本身水化能力强的离子促使亲水链的水化）。 表面活性剂的复配 与有机添加剂 脂肪醇及多元醇（果糖、木糖、山梨醇）：与表面活性剂分子形成混合胶束，烃核体积增大，非极性增溶质增溶量增加。 短链醇：破坏胶束形成 极性有机物：表面活性剂的助溶剂，增加溶解度，可升高CMC。 表面活性剂的复配 与水溶性高分子 明胶、PEG和PVP等：吸附表面活性剂分子，游离表面活性剂分子减小，CMC升高 含羧基基团的高分子：+阳离子表面活性剂，沉淀； 高分子溶液中胶束一旦形成，其增溶效果显著
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《药剂学第三章注射剂》课件.ppt
(二)生产工艺 1. 原材料准备 安瓿或小瓶及胶塞均按本章第三节和第四节所述方法处理，但均需进行灭菌。 无菌原料可用灭菌结晶法、喷雾干燥法制备，必要时需进行粉碎，过筛等操作， 2. 分装 分装必须在高度洁净的无菌室中按照无菌操作法进行 3. 灭菌和异物检查 对于能耐热的品种如青霉素，一般可按前述条件进行补充灭菌，以确保安全。 对于不耐热的品种，必须严格无菌操作，产品不能灭菌。 异物检查一般在传送带上，用目检视。 4. 印字包装 目前生产上均已实现机械化。此外，青霉素类分装车间应与其它车间严格分隔并专用， 第六节 眼用制剂 滴眼剂(Eye-drop)：为直接用于眼部的外
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【2017年整理】第三章制药卫生中药药剂学.ppt
第三章制药卫生;学习要求;第一节 概 述;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.; 制药卫生主要论述药剂微生物方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。;Evaluation only.
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药剂学课件第三章表面活性剂.ppt
非离子表面活性剂的HLB值具有加和性。01简单的二组分活性剂体系的HLB值可计算：(离子表面活性剂不适用)02例题101计算45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB）组成的混合表面活性剂的HLB值？02表面活性剂通过胶束可增加难溶性药物溶解度01水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中溶解度显著增加，形成透明胶体溶液。02起增溶作用的表面活性剂叫增溶剂，被增溶的物质叫增溶质。03増溶剂的最适HLB13-18。常用的有：聚山梨酯类，聚氧乙烯脂肪醇醚类04表面活性剂的增溶作用在CMC以上，随表面活性剂浓度增加，胶束数量增加，增溶量增加。每1g增溶剂增溶药物的克数称增溶量。表面活性剂用量固定
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第三章-半固体制剂-简化版药剂学讲课.ppt
2015.11 第三章 半固体制剂 主要教学内容（2学时） 第一节 软膏剂和乳膏剂 第二节 凝胶剂 第三节 栓剂 第四节 眼膏剂 掌握软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、栓剂和眼膏剂等半固体制剂的基本概念和特点； 掌握软膏剂﹑乳膏剂、凝胶剂、栓剂和眼膏剂等半固体制剂的的基本处方组成，熟悉其制备工艺和质量要求； 熟悉卡波姆（Carbomer，卡波普）作为药用辅料的特点和在药物制剂中应用； 熟悉软膏剂﹑乳膏剂、凝胶剂、栓剂和眼膏剂等半固体制剂常用辅料的分类、性能和应用。 本章学习要求 软膏剂（ointments）：系指药物与适宜基质混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。包括溶液型软膏剂（
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药剂学第三章-表面活性剂.ppt
临界胶束浓度(criticalmicellconcentration，CMC)：表面活性剂形成胶束的最低浓度。01CMC与物质的结构、组成有关。02亲水基相同，亲油基越大，CMC越小。03临界胶束浓度
(criticalmicelleconcentration)表面活性剂浓度变大CCMC分子在溶液表面定向排列，表面张力迅速降低C＝CMC溶液表面定向排列已经饱和，表面张力达到最小值。开始形成小胶束CCMC溶液中的分子的憎水基相互吸引，分子自发聚集，形成球状、层状胶束，将憎水基埋在胶束内部胶体溶液的性质*球形：碳氢链无序缠绕形成疏水内核，与亲水基相邻的次甲基整齐排列形成栅状层，亲水基分布在球状胶束
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药剂学：第三章灭菌制剂与无菌制剂.ppt
（2）气流组织 层流(laminar flow)： 气流线呈平行状态(100级) 垂直层流 vertical laminar flow 水平层流 horizontal laminar flow 乱流turbulent flow（紊流，1000-100 000级） 四、冷冻干燥技术 将含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体.在真空条件下使冰直接升华，以水蒸气形式除去，得到干燥产品的一种技术（升华干燥） water phase diagram 技术原理 冷冻干燥过程曲线 技术装备 冷冻干燥机 大型冷冻干燥机 第二节 注射剂 一、概述 注射剂(Injection) 俗
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(药剂学第三章练习题.doc
第三章 散剂和颗粒剂
一、A型题(最佳选择题)
1、 根据Stock’s方程计算所得的直径
A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径
1、D
2、 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是
A、频率分布 B、累积分布 C、对应分布 D、数率分布 E、积分分布
2、A
3、 采用气体吸附法可测定
A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径
3、C
4、 采用哪种方法可测定粉体比表面积
A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法
4、E
5、 我国药典标准筛下
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药剂学第三章-表面活性剂.ppt
表面活性剂的复配 非离子型表面活性剂：低浓度盐对CMC 影响较小，但在高浓度盐的存在下出现盐析（影响亲水链的水化）或盐溶（带较强电性、本身水化能力强的离子促使亲水链的水化）。 表面活性剂的复配 与有机添加剂 脂肪醇及多元醇（果糖、木糖、山梨醇）：与表面活性剂分子形成混合胶束，烃核体积增大，非极性增溶质增溶量增加。 短链醇：破坏胶束形成 极性有机物：表面活性剂的助溶剂，增加溶解度，可升高CMC。 表面活性剂的复配 与水溶性高分子 明胶、PEG和PVP等：吸附表面活性剂分子，游离表面活性剂分子减小，CMC升高 含羧基基团的高分子：+阳离子表面活性剂，沉淀； 高分子溶液中胶束一旦形成，其增溶效果显著
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药剂学第三章表面活性剂.ppt
抑菌剂的增溶 抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中易被增溶而降低活性，需增加用量才能达到原来相同的抑菌效果。 表面活性剂溶液的化学稳定性 药物增溶后的稳定性可能与胶束表面性质、结构和胶束缔合体的反应性、药物本身的降解途径、环境的pH值、离子强度等多种因素有关。 增溶剂加入的顺序 在实际增溶时，增溶剂的增溶能力可因组分的加入顺序不同出现差别。 通常将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂与水混合的效果好。如果在使用中无需稀释，则用二元相图选择配比较好。 在增溶药物时，达到增溶平衡时往往需要较长的时间。 （三）表面活性剂的复配 表面活性剂相互间或与其他化合物的配合使用称为复配。 适当的复配体系在增溶、
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第三章大学药剂学文本课件.doc
第二章重点知识
液体制剂概念
液体制剂优缺点
熟悉液体制剂常见溶剂和附加剂
掌握增溶剂、助溶剂和潜溶剂概念
理解Stoke‘s定律（增加混悬剂稳定性方法）
熟悉常见混悬剂稳定剂
熟悉常见乳化剂
混悬剂和乳剂处方分析
第三章 灭菌制剂与无菌制剂
第一节 概述
灭菌制剂与无菌制剂是指直接注射于体内或直接用于创伤面、黏膜等的一类制剂。
灭菌制剂指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
无菌制剂指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
基本概念区分：
1.灭菌与无菌操作法。2.防腐与消毒3.灭菌与消毒
灭菌与无菌技术：
物
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第三章制药卫生中药药剂学.ppt
隧道式 微波干燥灭菌机 微波 液体灭菌机 微波 药丸干燥灭菌机 环氧乙烷 无色醚样臭味气体，沸点10.8℃，沸点以下为无色透明液体，比重0.882，溶于水。 (CH2)2O:CO2(10:90); (CH2)2O:Freon(12:88) 扩散穿透能力强，属广谱杀菌剂；用于对热敏感的药物等的灭菌；时间长，费用贵。 过氧乙酸 0.5%溶液用于空气（喷雾30ml/m3）等消毒，临用前配制 本品广谱、高效、速效，毒性低， 苯酚 （石炭酸） 3～5% 地面、墙壁喷撒 甲酚皂溶液 （来苏尔） 5～100% 地面、墙壁喷撒 40%甲醛溶液 （福尔马林）