第四节__连锁遗传.ppt

应用 1、连锁基因间的交换及基因自由组合是造成不同基因重新组合，从而出现新类型的两个重要原因。 * * 1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视，进行了大量试验。 连锁遗传 摩尔根以果蝇为试验材料进行深入细致的研究 ? 提出连锁遗传规律（遗传学第三规律） ? 创立基因论? 认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。 其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律，因此不少学者对于孟德尔的遗传规律曾一度发生怀疑。 一、连锁 (一)性状连锁遗传的发现 性状连锁遗传现象是贝特森和庞尼特(Bateson, W. 和 Punnett, R. C.，1906)在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。 他们的两个试验如下： 第一节 连锁与交换 摩尔根用灰身长翅的雌果蝇（BBVV）和黑身残翅的雄果蝇（bbvv）进行杂交，然后用F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果蝇进行杂交，后代中只出现了两种亲本类型，黑身残翅和灰身长翅。 1906年贝特生等在香豌豆中首次发现连锁遗传的现象以后不久，摩尔根等用果蝇为材料进行研究，结果证明，具有连锁遗传关系的一些基因就是位于同一染色体上的那些非等位基因。 (三) 完全连锁 生物性状很多，控制这些性状的基因自然也多，而各种生物的染色体数目有限? 必然有许多基因位于同一染色体上? 引起连锁遗传的问题。 连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传 的现象。 完全连锁：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非 姐妹染色单体之间的交换, F1只产生两种亲型配子、其自交 或测交后代个体的表现型均为亲本组合。 由于F1杂合雄蝇（BbVv)只产生两种类型的配子，数目 相等，所以用双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现 型，比例为1:1 1-18完全连锁： 灰身长翅 黑身残翅 完全连锁—同一染色体上的非等位基因不发生分离而被一起传递 到下一代的现象。 非等位基因完全连锁的情形较少，目前知道的仅雄果蝇和雌家蚕属于完全连锁。一般是不完全连锁。 不完全连锁(部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。 二、连锁与交换遗传现象的解释 例1--19： 纯合白色卷羽鸡与纯合有色常羽鸡相杂交，并以其F1与双隐性亲本进行测交。 白色卷羽 IIFF × 有色常羽 iiff ↓ ↓ IF if ↓ 白色卷羽IiFf × 有色常羽iiff ↓ ↓ IF If iF if × if P F1 配子 配子类型 IiFf = 白色卷羽15只，iiff = 有色常羽12只， Iiff = 白色常羽 4只，iiFf = 有色卷羽 2只。 测交后代 二、交换 1．交换：成对染色体非姐妹染色 单体间基因的互换。 2．交换的过程： 减数分裂时期 (前期I的双线期)。 (1)．基因在染色体上呈直线排列； (2)．同源染色体上有两对不同基因时(非等位基因)，它们处于不同的位置； (3)．减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对(联会) ? 粗线期已形成四合体 ? 双线期同源染色体出现交叉 ? 非姐妹染色单体粗线期时发生交换? 随机分配到子细胞内? 发育成为配子。 一、交换值 交换值(重组率)：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数 占总配子数的百分率进行估算。 应用这个公式估算交换值，首先要知道重组型数。 第二节 交换值及其测定 三、交换值与连锁强度的关系 交换值的幅度经常变化于0 ~ 50%之间： ☆当交换值? ? 0%，连锁强度越大，两