一类新型PRMT5抑制剂及其在治疗乳腺癌中的应用.pdf

解析新型SERCA2抑制剂RL71攻克三阴性乳腺癌的作用机制与应用前景.docx 解析新型SERCA2抑制剂RL71攻克三阴性乳腺癌的作用机制与应用前景一、引言 1.1研究背景与意义 乳腺癌作为全球范围内女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。在乳腺癌的众多亚型中，三阴性乳腺癌（Triple-negativebreastcancer，TNBC）以其独特的生物学特性和临床特征，成为了乳腺癌研究领域中的重点与难点。TNBC约占全部乳腺癌病例的10%-20%，其在免疫组化上表现为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均呈阴性。这一特征使得TNBC无法从针对上述受体的内分泌治疗和传统靶向治疗中获益，极大地限制了治疗手

2025-04-30 约2.93万字 22页立即下载

新型Smo抑制剂A15对乳腺癌的抑制效应及作用机制解析.docx 新型Smo抑制剂A15对乳腺癌的抑制效应及作用机制解析一、引言 1.1研究背景 乳腺癌作为全球女性健康的重大威胁，是发病率最高的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，当年全球乳腺癌新发病例达226万例，首次超过肺癌，成为全球第一大癌症。在中国，乳腺癌的发病率同样居高不下，每年新发病例超过42万，死亡病例超过12万，严重威胁广大女性的生命健康。其发病地区主要集中在大城市，可能与经济、饮食、压力等因素密切相关，且发病率仍处于上升趋势，形势严峻。 乳腺癌对患者的危害是多方面且极其严重的。在生理层面，肿瘤的生长会直接破

2025-03-31 约2.39万字 16页立即下载

PARP抑制剂治疗晚期乳腺癌的作用机制及相关研究进展.docx 586中国肿瘤临床2019年第46卷第11期ChinJClinOncol2019.Vol.46.No.11 ·综述· PARP抑制剂治疗晚期乳腺癌的作用机制及相关研究进展吴静综述曾晓华审校摘要多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（polyADP-ribosepolymerase，PARP）抑制剂可使乳腺癌细胞的单链DNA损伤修复受阻，而BRCA突变可造成乳腺癌细胞的双链DNA损伤修复功能缺失，因此PARP抑制剂治疗乳腺癌易感基因（breastcancersusceptibilitygene，BRCA）突变乳腺癌是通过同时阻断单链DNA和双链DNA损伤修复，导致细胞的DNA损伤修复失败，使癌细胞死亡。目前

2025-02-18 约1.09万字 6页立即下载

IL-15及mTOR抑制剂治疗小鼠乳腺癌的实验研究的开题报告.docx IL-15及mTOR抑制剂治疗小鼠乳腺癌的实验研究的开题报告题目：IL-15及mTOR抑制剂治疗小鼠乳腺癌的实验研究背景： 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，具有高发病率和高死亡率。治疗策略包括手术、放疗和化疗，但其效果有限。因此，研究新的治疗方法对于治疗乳腺癌具有重要意义。 IL-15是一种细胞因子，可以促进自然杀伤细胞（NK细胞）的增殖和活化，抑制肿瘤细胞的生长。mTOR是一种信号转导蛋白，控制细胞代谢和生长。mTOR的过度活化与多种肿瘤的发生和发展有关。因此，IL-15和mTOR可能成为潜在的治疗乳腺癌的靶点。研究内容：本研究旨在探讨IL-15和mTOR抑制剂的联合使用对小鼠乳腺

2024-05-07 约小于1千字 2页立即下载

乳腺癌治疗药芳香酶抑制剂类研究进展.pdf 中国新药杂志年第盛卷笙呈塑 乳腺癌治疗药 — 芳香酶抑制剂类研究进展

2015-10-02 约6.87万字 6页立即下载

科学家发现一种新型MCL-1抑制剂—“S63845”：可增强乳腺癌常规治疗药物的肿瘤杀伤力.doc 科学家发现一种新型MCL-1抑制剂—“S63845”：可增强乳腺癌常规治疗药物的肿瘤杀伤力科学家发现一种新型 MCL-1 抑制剂— “S63845” ：可增强乳腺癌常规治疗药物的肿瘤杀伤力原创 2017-08-15 在乳腺癌中，MCL-1 高表达，预示着患者的不良预后。来自澳大利亚沃尔特和伊莱扎霍尔研究所的研究团队在乳腺癌细胞系和高表达 MCL-1 的 PDX 模型中探究了 MCL-1 抑制剂 S63845 的抗肿瘤作用。发现 S63845 与多西紫杉醇在三阴性乳腺癌 中具有协同作用，与曲妥珠单抗或拉帕替尼在 HER2 过表达乳腺癌中具有协同作用。运用 CRISPR-C

2018-04-20 约3.23千字 10页立即下载

CDK46抑制剂（爱博新）+内分泌治疗让乳腺癌患者的治疗进入靶向联合治疗时代.pdf CDK46抑抑制制剂剂（（爱爱博博新新））+内内分分泌泌治治疗疗让让乳乳腺腺癌癌患患者者的的治治疗疗进进⼊⼊靶靶向向联联合合治治疗疗时时代代哌柏西胶囊，之前在国内未上市时，⼤家都叫它帕博西林，现在正式上市后正式译名（通⽤药名）是哌柏西，商品名为爱博新。如今哌柏西已经在2018年8⽉份获批，⽤于晚期或局部晚期的乳腺癌，今年9⽉份时已经能在国内35个城市买到。哌柏西是⼀种靶向CDK4/6蛋⽩的⼩分⼦药物，简单来说，CDK4/6抑制剂抗肿瘤的原理就是控制肿瘤细胞增殖。⾸先，哌柏西⽬前的获批不针对于所有乳腺癌，⽽只针对激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的局部晚期及晚期患者。⼀直以来

2024-12-27 约1.64千字 2页立即下载

文献解析针对三阴乳腺癌的新型CDK9-cyclin T1蛋白-蛋白相互作用抑制剂.pdf 生命科学一站式供应商文献解析|针对三阴乳腺癌的新型CDK9-cyclin T1蛋白-蛋白相互作用抑制剂 引言三阴乳腺癌（Triple-negativebreastcancer,TNBC）是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型，其特点在于雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2均呈阴性表达。由于缺乏这些特定的治疗靶点，TNBC的治疗选择相对有限，且预后往往较差。因此，探索针对TNBC 的新型治疗策略显得尤为重要。近年来，针对细胞周期调控蛋白的研究为TNBC的治疗提供了新的视角，其中Cyclin-dependentkinase 9（CDK9）与cyclinT1形成的异二聚体在维持激酶活性方面发挥关

2025-03-19 约3.24千字 4页立即下载

一例CDK46抑制剂引起骨髓抑制乳腺癌患者的病例讨论.pptx 一例CDK4/6抑制剂引起骨髓抑制乳腺癌患者的病例讨论专业：抗肿瘤汇报人：刘楠楠指导老师：周玉冰汇报时间：2023.06.30 病历摘要患者，女，48岁，身高158cm，体重67kg于2023年5月5日入院主诉：乳腺癌术后7年余现病史：7年前因“左乳结节”于我院行活检，病理示：（左乳）浸润性癌，非特殊类型，WHOⅡ级。免疫组化：ER（90%+），PR(约70%+），HER-2(1+)，CK5/6（-），P120（膜+），P53（约10%+），TOPⅡ（约20%+)，Ki-67（约20%+)，CD56（灶弱+），Syn（-），EMA（+）。

2025-01-14 约3.9千字 22页立即下载

Hsp90抑制剂17_AAG通过EGFR_IGFR途径抑制乳腺癌细胞的增殖.pdf ( )，2010 ，32 (1):92 ～ 96 CN 53 － 1045 / N ISSN 0258 － 7971 云南大学学报自然科学版 Journal of Yunnan University Hsp90 抑制剂17 － AAG 通过EGFR ，IGFR 途径抑制乳腺癌细胞的增殖* ? 1

2017-05-29 约2.68万字 5页立即下载

作为PRMT5抑制剂的取代三环类化合物及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114466846 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202080070137.8 (74)专利代理机构北京律智知识产权代理有限

2023-05-05 约1.56千字 1页立即下载

一类JAK激酶抑制剂及其制备和应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113372364 A (43)申请公布日 2021.09.10

2023-06-19 约2.21万字 15页立即下载

一类JAK激酶抑制剂及其制备和应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113372351 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 202110262564.2 A61P 11/00 (200

2023-06-19 约3.6万字 28页立即下载

一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112830893 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202011175447.4 C07D 295/26 (2006.01)

2023-06-04 约8.48万字 75页立即下载

PI3K抑制剂对三阴性乳腺癌细胞增殖及迁移的影响的开题报告.docx PI3K抑制剂对三阴性乳腺癌细胞增殖及迁移的影响的开题报告一、研究背景及意义 乳腺癌是女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，三阴性乳腺癌（TNBC）是一种不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的乳腺癌亚型。TNBC的发病率约占全部乳腺癌的15%~20%，其疗效和预后较其他乳腺癌亚型更差，临床上需要探索更有效的治疗策略。 PI3K/Akt/mTOR通路在TNBC的发生和发展中扮演重要的角色，已被证实是TNBC细胞增殖和迁移相关的信号通路。因此，PI3K抑制剂作为一种新型抗TNBC药物备受关注。目前，已有许多研究对PI3K抑制剂对TNBC细胞增殖及迁移的影

2024-05-19 约小于1千字 2页立即下载