文档详情

地西他滨单药及联合半程和全程CAG方案治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病疗效观察.pdf

发布:2017-05-26约2.26万字共6页下载文档
文本预览下载声明
塑丝鱼逋堂盘志2Q!垒生!!旦筮35鲞箜!!期£丛!』H!啦a!Q!:盟!!£坐b堕2Q14:y!!.35:盟!:!! ·961· ·论著· 地西他滨单药及联合半程和全程CAG方案 治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系 白血病疗效观察 高苏仇惠英金正明 唐晓文傅铮铮马骁韩悦 陈苏宁 孙爱宁 吴德沛 【摘要】 目的 比较单药地西他滨方案、地西他滨联合半程CAG方案[G-CSF、阿糖胞苷 (Ara—C)、阿克拉霉素]及地西他滨联合全程CAG方案治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病 (MDS/AML)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析30例接受单药地西他滨5d方案、23例接 受地西他滨联合半程CAG方案、26例接受地西他滨联合全程CAG方案治疗的MDS/AML患者的临床 资料,分别比较三组患者的总反应率(0RR)、总生存(0s)率及不良反应发生率。结果单药地西他滨 组、地西他滨联合半程CAG组及地西他滨联合全程CAG组的ORR分别为53.3%、56.5%和69.2%,三组 比较差异无统计学意义(P0.05)。截至2014年4月1日,20例存活,45例死亡,14例失访,中位随访时 问9(1~62)个月。79例患者5年累积生存率为25.3%,三组2年OS率分别为34.8%、24.8%和29.2%,三 组比较差异无统计学意义(P0.05)。应用地西他滨后的主要不良反应为骨髓抑制所致的感染和出血, 72例患者发生3~4级血液学不良反应,平均粒细胞缺乏时间14.8d。59例患者发生感染并发症,其中 3~4级感染14例,1~2级感染45例。三组患者在应用地西他滨后,感染发生率、出血发生率、平均粒细 胞缺乏时间、平均红细胞输注量、平均血小板输注量差异均无统计学意义(P0.05)。经抗感染及支持 治疗后,79例患者均安全度过骨髓抑制期,无一例发生治疗相关死亡。结论地西他滨单药、联合半 程及全程CAG方案治疗MDS/AML均有较好的疗效,其中联合全程CAG方案诱导治疗有效率相对较 高。三组患者治疗耐受性均良好。 【关键词】地西他滨;抗肿瘤联合化疗方案; 骨髓增生异常综合征; 白血病,髓样,急性 Theclinical ofthe ofacute leukemiaand treated efficacypatients myeloid myelodysplasticsyndromes withdecitabinealone.combinedwithhalforonecouseofCAG Gao regimenSu.QiuHuiying,圻,z Xiaowen,Fu Xiao,HanYue,Chen Zhengming,TangZhengzheng,Ma Suning,SunAining,WuDepei. Institute First Soochow Jiangsu ofHematology,theAffiliatedHospitalof University,KeyLaboratoryof andHemostasis Suzhou Thrombosis ClinicalMedicineCenteE ofMinistryofHealth,Jiangsu 21500瓯 China Correspondingauthor.QiuHuiying,Email:qiuhuiying@al砂un.com 【Abstract】 Toobservetheclinical and ofdecitabinein ofacute Objective safetyefficacy patients and leukemia 79 withMDS/ myeloid myelodysplastic
显示全部
相似文档