用于连续制备抗体的病毒灭活方法.pdf

用于病毒灭活的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114466857 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202080068745.5 (74)专利代理机构上海和跃知识产权代理事务

2023-05-07 约2.87万字 22页立即下载

用于低PH病毒灭活的新型连续流反应器.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113015787 A (43)申请公布日 2021.06.22 (21)申请号 201980075432.X (74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司

2023-06-06 约2.09万字 21页立即下载

一种用于抗犬细小病毒病的单链抗体及其制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113336843 B (45)授权公告日 2022.04.05 (21)申请号 202010135940.7 C12N 15/13 (2006.01)

2023-06-20 约2.1万字 16页立即下载

一种灭活病毒微针疫苗及其制备方法和用途.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114533651 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210198246.9 A61K 39/12 (2006.01)

2023-05-06 约1.37万字 11页立即下载

4种常见的病毒灭活试验方法.docx 4种常见的病毒灭活试验方法嘉峪检测网????????2020-12-10 17:24 1.前言 ? ? ? 病毒,一类严格的细胞内寄生物。在宿主细胞外环境，病毒既不能独立进行代谢活动，也不能进行繁殖，只能以颗粒形态存在，即病毒体(virion)的形态存在。病毒死亡，由蛋白质外壳的分裂和核酸退化导致的病毒浓度随时间的降低。死亡的病毒不会感染宿主细胞, 因而丧失对人畜健康危害（没有生物活性，不能主动进入细胞，也不能在细胞内进行复制）[1]。清除病毒的方法有很多，按病毒去除/灭活方式的不同，可分为有机溶剂/去污剂（S/D)法、低pH值孵放法、膜过滤法、紫外法、超短时微波加热法、巴氏消毒法和干热法等

2022-11-01 约8.64千字 13页立即下载

安全连续封闭式细胞培养病毒生产灭活的方法.doc 安全连续封闭式细胞培养、病毒生产/灭活的方法 上海交通大学一种生物工程技术领域的安全连续封闭式细胞培养、病毒生产／灭活的方法，步骤为：１）接种细胞，悬浮培养，实现细胞的初级培养；２）流加新鲜培养基，同时泵出细胞悬浮液，维持细胞培养生物反应器稳定，保证细胞在反应器中的停留时间内扩增，实现细胞的连续培养；３）泵出细胞悬浮液至含有病毒的病毒增殖反应器，实现病毒在细胞中的初级感染增殖；４）随着细胞悬浮液的流入和含病毒上清液的流出，在维持整个系统动态平衡的过程中实现病毒的连续培养；５）收集从病毒增殖反应器中泵出的病毒上清液，灭活病毒，实现连续封闭培养细胞和灭活病毒。本发明便于自动化控制，标准化生产，且降

2015-09-02 约1.16千字 2页立即下载

用于病毒灭活的替代性洗涤剂.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113412270 A (43)申请公布日 2021.09.17 (21)申请号 202080012904.X (74)专利代理机构北京世峰知识产权代理有限

2023-06-17 约5.78万字 64页立即下载

一种含抗新冠病毒抗体牛奶的制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112806435 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 202011579879.1 C07K 1/18 (2006.01)

2023-06-04 约1.71万字 12页立即下载

抗新型冠状病毒的抗体及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113388027 B (45)授权公告日 2022.07.22 (21)申请号 202010172835.0 US 2015275183 A1,2015.10.0

2023-06-20 约3.24万字 23页立即下载

一种抗新冠病毒的抗体及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456259 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202111307606.6 A61K 39/42 (2006.01)

2023-05-08 约6.64万字 42页立即下载

促皮质素制备工艺中病毒灭活能力的验证.pptx 促皮质素制备工艺中病毒灭活能力的验证汇报人：2024-02-042023REPORTING 引言病毒灭活原理与方法促皮质素制备工艺中的病毒灭活步骤病毒灭活效果评估与验证安全性评价与风险控制结论与展望目录CATALOGUE2023 PART01引言2023REPORTING 03本验证旨在评估促皮质素制备工艺中的病毒灭活能力，确保产品的安全性和有效性。01促皮质素是一种重要的生物药物，广泛应用于临床治疗。02在促皮质素制备过程中，病毒灭活是确保产品安全性的关键环节。背景与目的验证的重要性01病毒灭活能力的验证是生物药物制备过程中的重要环节，直接关系到产品的质量和安全性。02通过验证可以确保促皮

2024-06-24 约3.08千字 30页立即下载

新城疫病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立.docx 新城疫病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立一、新城疫病毒单克隆抗体的制备 1.免疫原的制备 以新城疫鸡源强毒株ND35作为免疫原，通过多次免疫Balb/C小鼠来刺激其免疫系统。通常进行四次免疫，每次间隔一定时间，以确保小鼠体内产生足够的抗体反应。 2.细胞融合与筛选取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，利用融合细胞培养技术筛选出能够分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。这一步骤是制备单克隆抗体的核心，需要通过严格的筛选和优化来获得高效且特异的杂交瘤细胞株。 3.抗体纯化与鉴定通过间接ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选，确认其分泌的抗体能够与新城疫病毒特异性结合。经过多次

2025-02-28 约2.88千字 6页立即下载

禽白血病病毒p27抗原单克隆抗体制备及双抗体夹心ELISA检测方法的构建与应用.docx 禽白血病病毒p27抗原单克隆抗体制备及双抗体夹心ELISA检测方法的构建与应用一、引言 1.1研究背景与意义禽白血病（AvianLeukosis，AL）是由禽白血病病毒（AvianLeukosisVirus，ALV）引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称，给全球养禽业带来了巨大的经济损失。ALV可分为多个亚群，其中A、B、J亚群较为常见且致病性强。近年来，随着养禽业的规模化发展，禽白血病的防控面临着严峻挑战。感染禽白血病的鸡群，不仅会出现较高的死亡率，还会导致生长发育受阻、产蛋性能下降以及免疫抑制等问题。例如，在一些规模化养鸡场，由于禽白血病的爆发，雏鸡的成活率显著降低，产蛋鸡的产蛋

2025-05-15 约2.94万字 24页立即下载

猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的制备及其双抗体夹心ELISA检测方法的构建与验证.docx 猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的制备及其双抗体夹心ELISA检测方法的构建与验证一、引言 1.1研究背景猪戊型肝炎病毒（SwineHepatitisEVirus，SHEV）作为戊型肝炎病毒属的重要成员，在全球养猪业中引发了广泛关注。这种病毒不仅对猪群健康造成严重威胁，导致急性肝炎、胆囊炎和腹泻等症状，严重病例甚至会导致死亡，还给养猪业带来了巨大的经济损失。据相关研究显示，在许多国家和地区，猪群中SHEV的感染率相当高。例如，美国、澳大利亚、泰国、越南、中国等国家的猪群中普遍存在较高的SHEV抗体阳性率。在中国，商品猪中SHEV的感染也极为普遍，部分地区的感染率甚至高达80

2025-05-20 约2.42万字 18页立即下载

鸭肝炎病毒单克隆抗体的制备及基于ELISA的病毒检测方法构建与验证.docx 鸭肝炎病毒单克隆抗体的制备及基于ELISA的病毒检测方法构建与验证一、引言 1.1研究背景鸭病毒性肝炎（DuckViralHepatitis,DVH）是一种对养鸭业极具威胁的急性、高致死性传染病，主要侵害3周龄以内的雏鸭，尤其是1周龄内的雏鸭，致死率可高达90%以上，给养鸭业造成了巨大的经济损失。自1950年Levine和Hofstad首次报道Ⅰ型鸭病毒性肝炎并成功分离出病原后，世界各地陆续有该病流行的报道。中国于1963年由黄均健首次报道，随后在多地分离出鸭肝炎病毒（DuckHepatitisVirus,DHV）。鸭肝炎病毒按血清型可分

2025-05-01 约3.07万字 23页立即下载