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Cu催化的Hurtley反应构建α-芳基酮,α-芳基酯,α-芳基砜的开题报告

研究背景

Hurtley反应是一种重要的羧化反应，由于其优越的反应条件和良好的化学收率，被广泛应用于有机合成中。在Hurtley反应中，首先使用氧化铜催化剂将芳基磺酰氯与相应的芳基醇反应，生成α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜等化合物。

研究内容

本文将介绍一种利用Cu催化的Hurtley反应构建α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜的新方法。研究中，以氧化铜为催化剂，将芳基磺酰氯与相应的芳基醇反应，得到一系列α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜，通过核磁共振等手段表征产物，并考察反应条件对Hurtley反应的影响。

研究意义

本文的研究具有以下意义：

1.通过研究Cu催化的Hurtley反应构建α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜的新方法，扩展了有机合成的方法学，为合成这些化合物提供了新途径。

2.通过考察反应条件对Hurtley反应的影响，可以优化反应条件，提高反应的产率和化学选择性。

3.本研究结果可以为确定Cu催化剂的应用范围提供实验数据和理论依据。

研究方法

本研究采用以下方法：

1.合成芳基磺酰氯：将芳基硫醇与过量的苯甲酸酐在硫酸催化下加热，制备芳基甲磺酰氯；

2.合成α-芳基酮：将芳基磺酰氯和相应的芳基醇与氧化铜催化反应，得到α-芳基酮；

3.合成α-芳基酯：将芳基磺酰氯和相应的芳基醇与氧化铜催化反应，在碳酸钾存在下反应，得到α-芳基酯；

4.合成α-芳基砜：将芳基磺酰氯和相应的芳基醇与氧化铜催化反应，再与硫化钠反应生成α-芳基砜。

研究结果

通过实验验证，本研究成功地利用Cu催化的Hurtley反应构建了一系列α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜。同时，研究发现反应温度、催化剂用量和反应时间等因素对反应有一定的影响。通过优化反应条件，可以得到高产率和高化学选择性的产物。

结论

本研究成功地利用Cu催化的Hurtley反应构建了α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜，为有机合成提供了新的方法。通过考察反应条件对反应的影响，可以进一步优化反应条件，获得更高的产率和选择性。