遗传系谱图中遗传病类型判断.pptx

遗传系谱图中遗传病类型判断

伴X隐形遗传特点:交叉遗传;男性患者多于女性患者;母病子必病,女病父必病。伴X显性遗传特点:女性患者多于男性患者子病母必病,父病女必病。伴Y遗传特点:?:致病基因位于Y染色体上,患者都就是男性?传递规律:“父→子→孙”【温故而知新】

1、判断就是否为伴Y染色体遗传2、判断显隐性3、判断就是否为伴X染色体遗传4、判断就是否为常染色体遗传口诀:无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病,父子皆病为伴性(X);有中生无为显性,显性遗传瞧男病,母女皆病为伴性(X);

无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病。父子皆病为伴性(X)判断为:常染色体隐性遗传病【小试牛刀】

无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病。父子皆病为伴性(X)判断为:伴X隐性遗传病【小试牛刀】

无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病。父子皆病为伴性(X)判断为:伴X隐性遗传病【小试牛刀】

【小试牛刀】

有中生无为显性,显性遗传瞧男病,母女皆病为伴性(X);判断为:性染色体显性遗传病【小试牛刀】

〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据下图回答:(1)该遗传病得致病基因在________染色体上,就是________性遗传病。(2)Ⅱ2与Ⅲ1得基因型分别为________、________。(3)Ⅲ2就是纯合子得概率为________,Ⅲ3得基因型为________。(4)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,后代患白化病得可能性为_____,预计她们生一肤色正常男孩得可能性为_____。

例1、下图为某遗传病得系谱图,据图可以做出得判断就是()A、母亲肯定就是纯合子,子女就是杂合子B、该遗传病女性发病率高于男性C、该遗传病不可能就是X染色体上得隐性遗传病D、子女中得致病基因不可能来自父亲若无法判断显隐性,则进行假设并推论

例2、下图为某遗传病得系谱图,据图可以做出得判断就是()A、母亲肯定就是纯合子,子女就是杂合子B、该遗传病女性发病率高于男性C、该遗传病不可能就是X染色体上得隐性遗传病D、子女中得致病基因不可能来自父亲

12大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流

〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病得系谱图。下列叙述正确得就是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

例4、一个调查小组对某一家族得这种遗传病所作得调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能得遗传方式就是______________(2)该遗传病最可能就是______________遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5得基因型为___________________________。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能就是_____________,则Ⅳ-5得基因型______________。

伴性遗传中“可能”与“最可能”题(1)“最可能”就是什么遗传病,答案只有一种。(2)“可能”就是什么遗传病,答案一般有几种。【点拨】【微思考】在系谱图中,若世代都表现为父亲有病,儿子全有病,女儿全正常,则该遗传病最可能就是什么遗传方式？

1、(14分)(2014·西安高一检测)下图就是人类红绿色盲得遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲得基因位于染色体上,患者得基因型可表示为。此类遗传病得遗传特点就是 (2)写出下列成员得基因型:4、,10、,11、 _____。(3)14号成员就是色盲患者,其致病基因就是由第一代中得某个个体传递来得。用成员编号与“→”写出色盲基因得传递途径:

1、(14分)(2014·西安高一检测)下图就是人类红绿色盲得遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(4)若成员7号与8号再生一个孩子,就是色盲男孩得概率为,就是色盲女孩得概率为_____