监测技术技能大赛样题(水环境监测).pdf

一．判断题（正确的打，错误的打×。每题0.5分，共30分）

1．（）河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在距排污口100-500米处。

2．（）水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在未

受污染的上游河段。

3．（）采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括样品类别．采样日期．监

测井编号．样品序号和监测项．目等信息。

4．（）常用的水样预处理方法有水样的消解．富集和分离等方法。

5．（）大气降水样品若敞开放置，空气中的微生物．二氧化碳以及实验室的

酸碱性气体等对pH值的测定有影响，所以应尽快测定。

6．（）纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是

消除金属离子的干扰。

7．（）磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平

均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取两位有效数字。

8．（）亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，在现场采集并加固定剂的水

样于棕色瓶内保存时间为七天。

9．（）二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用

高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯碳酰二肼显色测定。

10．（）进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。

11．（）烧杯．烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。

12．（）所有盛放药品的试剂瓶，均应贴有标签。

13．（）剧毒药品应有专人专柜负责,放在阳光充足的地方，以便防止潮解。

14．（）用25mL移液管移出的溶液体积应记录为25.0mL。

15．（）使用没有校正的砝码是偶然误差。

16．（）若显色剂及被测试液中均无其它有色离子,比色测定应采用试剂空白

作参比溶液。

17．（）因为朗伯-比尔定律,只有入射光为单色光时才成立．所以在日光下进

行目视比色测定结果误差较大。

18．（）怀疑配制试液的水中含有杂质铁,应作对照试验。

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19）摩尔吸光系数是有色化合物的重要特性,ε愈大，测定的灵敏度愈高。

20．（）保留样品未到保留期，虽无用户提出异议也不可随意撤消。

21．（）原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱的。

22．（）石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使

结果偏高。

23．（）拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。

24．（）pH=1的溶液呈强酸性，则溶液中无OH-存在。

25．（）玻璃仪器的洗涤中用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣的洗涤液

为工业盐酸（浓或1+1）。

26．（）石英玻璃的耐酸性能非常好，除HF和HPO外，任何浓度的有机酸

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和无机酸甚至高温下都极少和石英玻璃作用。

27．（）用原子吸收光谱法进行分析，不论被测元素离解为基态原子还是激

发态原子，分析的灵敏度不变。

28．（）电化学分析可分为三种类型即直接分析法．电容量分析法．电重量

分析法。

29．（）甘汞电极在使用时应注意不要让气泡进入盛饱和KCl的细管中，以免

短路。

30．（）高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，从层析柱上洗脱时，可选

碳酸氢钠为洗脱液。

31．（）石墨炉原子吸收分析阶段，灰化的含义在于基体和干扰物的灰化清

除，保留分析元素。

32．（）在电解过程中金属离子是按一定的顺序析出的，析出电位越正的离

子先析出，析出电位越负的离子后析出。

33．（）单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于氟离子进入晶体膜表

面的晶格缺陷而形成双电层结构。

34．（）色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。

35．（）原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。

36．（）在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其他

操作条件无关。

37．（）配制碱标准溶液时需用除二氧化碳的水。

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