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肺癌化疗方案汇总 HYPERLINK /fa/ \t _blank 肺癌 肿瘤分类 方案 用药 肝损伤特点 BSN切入时机 肺癌化疗方案一 HYPERLINK /2009/1104/08D7D367C1540T367009.shtml \t _blank 非小细胞肺癌化疗方案大全 HYPERLINK /2009/1104/7E3B3333C1540T367035.shtml \t _blank DN方案 ?25天重复 紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，约在用药3周后出现，一般于12周后缓解，无永久损害。 HYPERLINK /2009/1104/EA840FA9C1540T367034.shtml \t _blank DP方案 ?21天重复 紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。 HYPERLINK /2009/1104/9545079DC1540T367033.shtml \t _blank 多西紫杉醇化疗 21天重复 紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。 HYPERLINK /2009/1104/282C477BC1540T367032.shtml \t _blank PC方案+放疗 21天重复 紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。 HYPERLINK /2009/1104/39AAB9B3C1540T367030.shtml \t _blank T方案 ? 紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。 HYPERLINK /2009/1104/C0572E07C1540T367029.shtml \t _top EP方案 ?21天重复 铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。 HYPERLINK /2009/1104/4E047A30C1540T367028.shtml \t _blank MIP方案 ?21天重复 丝裂霉素主要在肝脏代谢，虽然肝毒性少见，但有大剂量丝裂霉素引起VOD和转氨酶升高的报道。异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为3%。一般情况下，肝功能异常时无需减量。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。 HYPERLINK /2009/1104/481D601FC1540T367027.shtml \t _parent PC方案 ?21天重复 紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。 HYPERLINK /2009/1104/DE1E5B76C1540T367026.shtml \t _self ICE方案 ?21天重复 异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为3%。一般情况下，肝功能异常时无需减量。MESNA美司那：本品可防止用高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。 与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合同，作为泌尿系统保护剂。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。 HYPERLINK /2009/1104/F3572A0AC1540T367025.shtml \t _blank PEV方案 ?21天重复 铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经 HYPERLINK /view/38463.htm \t _blank 肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。足叶乙甙化疗存在