DRAM基因对胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡和自噬的影响的开题报告.docx

DRAM基因对胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡和自噬的影响的开题报告

背景:

胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，危害极大。因此，研究胃癌的基因调控机制和分子标志物，寻找早期诊断和治疗手段是非常必要的。DRAM(DNAdamage-regulatedautophagymodulator)基因编码的蛋白质时一种高度保守的自噬组分，发挥着维持细胞内外稳态、细胞生长和细胞死亡调控等重要的生理作用。然而，DRAM的在胃癌中的作用未被完全阐明。本研究旨在探究DRAM基因对胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡和自噬的影响。

方法:

选取胃癌细胞株SGC7901及其转染DRAM基因过表达质粒pcDNA3.1-DRAM和DRAM小干扰RNA及其阴性对照SNC。构建不同实验组，比较不同组之间的细胞增殖、凋亡和自噬情况。进行MTT法检测细胞增殖情况，AnnexinV-FITC/PI染色法检测细胞凋亡情况，GFP-LC3转染法检测细胞自噬情况。同时检测细胞中DRAM基因的表达水平及相关信号通路的蛋白表达水平。

预期结果:

DRAM基因的过表达将抑制SGC7901细胞增殖，促进细胞凋亡和自噬。而DRAM的沉默将促进SGC7901细胞增殖，抑制细胞凋亡和自噬。同时，DRAM基因表达水平的改变将引起相关信号通路的变化(如PI3K/Akt/mTOR、MAPK、p53等)，这些信号通路的变化可能是DRAM参与胃癌发生、发展的机制之一。

意义:

本研究将深入探究DRAM在胃癌中的生物学功能及其机制，为胃癌的早期诊断、治疗提供新思路，为发展治疗胃癌的新药物提供参考。