Rad51基因多态性与结直肠癌发病风险的关联性研究的开题报告.docx

Rad51基因多态性与结直肠癌发病风险的关联性研究的开题报告

一、研究背景

结直肠癌（colorectalcancer，CRC）是一种常见的恶性肿瘤，占全球癌症新发病例的约10%。CRC的发病率与遗传因素密切相关，很多基因变异与CRC的风险增加有关。Rad51基因是DNA双链断裂修复过程中的重要蛋白，在肿瘤发生中也起到了重要的作用。以往的研究已表明Rad51基因存在多种单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）与CRC风险的关联。但是，不同研究结果不完全一致且大样本的研究较少，因此本研究旨在探讨Rad51基因多态性与结直肠癌发生的关系。

二、研究问题

本研究将探讨Rad51基因多态性（rs1801320、rs1801321和rs2619681）与结直肠癌发生之间是否存在关联性。

三、研究方法

1.研究设计

本研究将采用病例对照研究设计，纳入结直肠癌患者和健康对照个体，对Rad51基因多态性进行检测和比较，以探讨其与结直肠癌发生的关系。

2.研究人群

本研究将从医院结直肠癌门诊纳入确诊结直肠癌的患者作为病例组，另选取同一时期在健康体检中心体检的健康个体作为对照组，确保年龄、性别、地区等重要因素一致。

3.数据采集

采用问卷调查及资料收集等方式，获取个体的基本信息及临床信息，并采集血样用于Rad51基因多态性检测。

4.检测方法

以PCR技术为基础，再通过限制性内切酶切割，分析其与结直肠癌的风险是否相关。

5.数据分析

采用多元logistic回归模型分析数据库中各个变量与结直肠癌风险的关联度，并通过OddsRatio值，解析Rad51基因多态性与结直肠癌发病的关系。

四、研究意义

通过研究Rad51基因在结直肠癌发生中的作用及影响因素，有助于提高人们对该肿瘤的认识，并对其发病的预防、治疗方案和临床预后评估等有重要的临床指导意义。