人教版教学素材【人教版】高一生物必修2复习提纲(郑州31中 康新建).doc

第一章 遗传因子的发现 性状—指生物体的特征（形态特征，生理特征，行为方式） 相对特征—一种生物的同一种性状的不同表现类型。 显性性状—一对相对性状的亲本杂交,子一代(F1)显现出来的性状 隐性性状—一对相对性状的亲本杂交,子一代(F1)未显现出来的性状 显性基因—控制显性性状的基因,用大写字母(Ｄ)表示 隐性基因—控制隐性性状的基因,用小写字母(d)表示 表现型—指生物个体表现出来的性状，如：豌豆的高茎和矮茎。 基因型—与表现型有关的基因组成，如:高茎豌豆是基因型是DD或Dd 纯合子—遗传因子组成相同的个体 杂合子—遗传因子组成不同的个体 等位基因—控制相对性状的基因，如：D和d 自交—自花传粉,泛指基因型相同的个体相交，（如：植物的自花传粉） 测交—让F1与隐性纯合子杂交，用来测定F1基因型 . （测交是检验某生物个体是纯合子，还是杂合子的有效方法） ①．基因分离定律：具有一对相对性状的两个生物纯合子杂交时，子一代只表现出显性性状； 子二代出现了性状分离现象，并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1 ②．基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；生物 体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配 子中，独立地随配子遗传给后代。 ③．基因型是性状表现的内存因素，表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。④．基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数 分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由 组合。在基因的自由组合定律的范围内，有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种。 F1等位基因对数 F1形成配子数 F2的基因型数 F2的表现型数 F2的表型分离比 1 2 …… 2 4 …… 3 9 …… 2 4 …… 3：1 9：3：3：1 …… n对 2n 3n 2n （3：1）n 第二章 减数分裂 1．减数分裂—进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 同源染色体 A a Bb ① 形状（着丝点位置）和大小（长度）相同，分别来自父方与母方的 ②一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体 ③区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体 ④交叉互换 2.记忆点： 1.减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。 2.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染 色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。 3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。4一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过变化形成精子。5.一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。 6.对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染 色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的 3伴性遗传的特点与判断 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传病 正常人为隐性纯合子 多/并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性，母患子必患,女患父必患 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病 交叉遗传，患者女性多于男性, 父患女必患,子患母必患 抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者 人类中的毛耳 第三章 基因的本质 1．DNA是主要的遗传物质 ① 生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。有DNA的生 物（细胞结构的生物和DNA病毒），DNA就是遗传物质；只有少数病毒（如艾滋病毒、 SARS病毒、禽流感病毒等）没有DNA，只有RNA，RNA才是遗传物质。 ②证明DNA是遗传物质的实验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地去观 察DNA的作用。 2．DNA的结构： 两条长链按_反向__平行方式盘旋成_双螺旋结构。②_脱氧核糖_和_磷酸_交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架，_碱基_排列在内侧。③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且配对有一定的规律：A与T配对；G与C配对。 3．计算 ①在DNA双链中, 任意两个不互补碱基之和 相等 ,并为碱基总数的 一半 。 ②DNA