实验室仪器操作简介-修改教程.ppt

分子生物学实验室常用仪器设备简介及操作 ;实验室主要仪器，设备的简介及使用方法;微量移液器; 微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。 微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。 0.5～10μl 10～100μl 20～200μl 100～1000μl;量液的操作步骤：; 1． 未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。 2． 一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读 数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。 3． 不要横放或倒拿带有残余液体吸嘴的移液器。 4． 不要用大量程的移液器移取小体积样品。 5. 移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。;台式高速离心机;低速：细胞等大分子 高速：DNA，蛋白等 超速:??病毒，蛋白，细胞器等 基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术 本实验室所用离心机:台式高速离心机（ Thermo ），配有角式转头：24×1.5ml；极限转速13000rpm ;台式低温高速离心机（sigma),极限转速20000rpm。 ;1、把离心机放置于平面桌或平面台上，检查离心机是否 放置平稳。 2、将离心管对称放入转子内，且要事先平衡。 3、锁紧门盖。 4、插上电源插座，按下电源开关。 5、设置转子号、转速、时间： （常用，最高转速为13000r/min，时间最长为20min）； 注意：对应的转子不可超速使用，否则对试管或转子有损坏。 6、当转子停转后，打开门盖取出离心管，关断电源开关。;注意事项： 1、离心机在运转时，不得移动离心机，不要打开门盖。 2、安放离心机的台面应坚实平整，四只橡胶机脚都应与台面接触和均匀受力，以免产生振动。 3、离心管加液要平衡，若加液差异过大运转时会产生大的振动，此时应停机检查，使加液符合要求，离心试管必须对称放入。 4、若运转时有离心试管破裂，会引起较大振动应立即停机处理。 5、离心机彻底停止后，才可开盖，取样。;PCR仪; PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等。;操作程序:;1、预变性：可用94～95℃，2～10min,一般用 5min。 2、变性：一般用94℃，30s~2min,一般45s~1min。 3、退火：温度自定，30s~2min。 4、延伸：72℃，对于(1kb=1min,每增加1kb加1min)。 5、循环数：一般25～35个循环(2,3,4步循环）。 6、最终延伸：72℃，5～15min。 7、保存：4℃，时间设为0。 8、END。 ;FR-980生物电泳图像分析系统;系统简介：;操作步骤：;;2、图像保存 单击“System 键”选择“另保存图像为”键，出现一个“图像文件登记”窗口，输入标题，实验人，实验日期，实验摘要等信息，按“保存”键完成图像文件登记，同时出现“另保存图像为”窗口，输入图像名，保存图像至桌面。 3、关闭操作系统 （1）关闭紫外/可见光。 （2）退出软件界面。 （3）关闭紫外与可见分析装置的电源。;注意事项：;电泳仪;操作程序：;注意事项 1、电泳仪工作时，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，以免触电，同时要求仪器有良好接地端，以防漏电。 2、仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路。 3、由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。 4、使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外。 ;使用及性能： 摇床（振荡器）广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用的液体摇匀，微生物、细菌和细胞培养。 ;1）样品瓶牢固放入弹簧夹中； 2）接通电源开关，设定参数（温度、时间、转速等）； 3）按启动键启动仪器，按暂停键可暂停托盘的旋转； 4）按下控制面板的电源键两秒，显示屏显示消失，关闭电源总开关。 ;超净工作台; 超净台由三相电机作鼓风动力，空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，能够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，同时也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，可