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第七章聚合物的屈服与断裂.ppt
第一节 概述 第二节 聚合物的拉伸行为 第三节 聚合物的屈服 第四节 聚合物的断裂与强度 第一节 概述 1-1 力学性能分类 1-2 表征力学性能的基本物理量 1-1 力学性能分类 如:作电线绝缘材料的高聚物,也要求它们有一定的力学性能:强度和韧性。 如果折叠几次就破裂,那么这种材料的电绝缘性虽好,也不能用作电线。 举例: PS制品很脆,一敲就碎(脆性) 尼龙制品很坚韧,不易变形,也不易破碎(韧性) 轻度交联的橡胶拉伸时,可伸长好几倍,力解除后基本恢复原状(弹性) 胶泥变形后,却完全保持新的形状(粘性) 形变性能:非极限情况下的力学行为 断裂性能:极限情况下
2016-12-28 约字 55页 立即下载
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第七章聚合物的粘弹性7.doc
第 37 讲第七章 聚合物的粘弹性7.1 聚合物的粘弹现象
7.1 聚合物的粘弹现象 1)弹性滞后现象 2)力学损耗现象 3)蠕变现象 4)应力松弛现象
1)弹性滞后现象 如前所述,施加交变应力于橡胶态聚合物产生的交变应变滞后于应力。
施加应力(应变产生)和解除应力应变回复两过程得到的应变-应力曲线不会重合。两条应力-应变曲线形成一个封闭的环,称为(弹性)滞后环。环面积的大小表征应力-应变循环过程中耗散能量的多少,是聚合物粘性大小的量度。
图7-1 硫化橡胶的拉伸应力-应变曲线 图7-2 炭黑填充丁苯橡胶的拉伸曲线
(图中虚线为理想应力-应变曲线)
疣突显示,在拉伸比小于 4
2017-02-04 约1.02万字 6页 立即下载
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第七章-聚合物的粘弹性.ppt
第7章聚合物的粘弹性 The Viscoelasticity of Polymers 普通粘、弹概念 虎克定律 Hooke’s law 弹 性 与 粘 性 比 较 高聚物粘弹性 the viscoelasticity of polymers Comparison s = const. 7.1 聚合物的力学松弛现象 基本概念 线性粘弹性: 物体的粘弹性完全由符合虎克定律的理想弹性体和符合牛顿定律的理想粘性体所组合来描述,则称为线性粘弹性。 非线性粘弹性: 物体的粘弹性行为不符合理想固体的弹性和理想液体的粘性的组合。 静态粘弹性 固定应力或应变下的粘弹性行为。有蠕变,应力松驰。 动态粘
2017-01-01 约5.14千字 44页 立即下载
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第七章 聚合物的表面改性.ppt
表面改性的目的 聚合物表面因表面能低、化学惰性、表面污染及存在弱边界层等原因,往往难以润湿和粘合 改变表面化学组成,增加表面能 改善结晶形态和表面的几何性质 清除杂质或脆弱的边界层 优点:简便易行,处理效果好,可连续生产、易调控、无污染 。 缺点:电晕预处理后的效果不稳定,处理后最好立即印刷、复合、粘结。 所谓火焰处理法就是采用一定配比的混合气体,在特别的灯头上烧,使其火焰与聚烯烃表面直接接触的一种表面处理方法;热处理则是将聚合物暴露在热空气(~500℃)中。 高聚物表面经火焰和热处理时,表面可氧化引入含氧基团。 优点:成本低廉 缺点:易导致基材变形,甚至烧坏产品。所以,目前主要
2016-12-30 约字 17页 立即下载
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第七章 聚合物的力学性质.ppt
一、聚合物的力学性能的内涵 固体高分子材料的力学性能,也就是研究受力后,它的尺寸稳定性和强度问题,或者说是形变的特征和破坏的规律问题。 研究力学性能有两个相关的目的。 1、获得描述聚合物力学行为的数据和一般规律。 2、深入了解力学性能与分子结构的内在联系。 二、聚合物力学性能的特点 1、在所有的材料中,高分子材料的力学性能可变性范围宽,性能多样,用途广。 2、具有独特的高弹性
2017-05-28 约字 251页 立即下载
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第七章聚合物粘弹性演示文稿.ppt
7.2.2 Boltzmann叠加原理 基本内容 (1)先前载荷历史对聚合物材料形变性能有影响;即试样的形变是负荷历史的函数 (2)多个载荷共同作用于聚合物时,其最终形变性能与个别载荷作用有关系;即 每一项负荷步骤是独立的,彼此可以叠加 本文档共160页;当前第127页;编辑于星期六\9点30分 7.2.2 Boltzmann叠加原理 高聚物的力学松弛行为是其整个历史上诸松弛过程的线性加和的结果。 对于蠕变过程,每个负荷对高聚物的变形的贡献是独立的,总的蠕变是各个负荷引起的蠕变的线性加和。 对于应力松弛,每个应变对高聚物的应力松弛的贡献也是独立的,高聚物的总应力等于历史上诸应变
2023-11-28 约1.95万字 160页 立即下载
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第七章聚合物的粘弹性(论文资料).doc
第七章 习题
一、 概念
1、蠕变 2、应力松弛 3、滞后现象与力学内耗
4、时温等效原理 5、Blotzmann叠加原理
二、选择答案
1、粘弹性是高聚物的重要特征,在适当外力作用下,( B )有明显的粘弹性现象。
A、Tg以下很多 B、Tg附近 C、Tg以上很多 D、f附近
2、关于WLF方程,说法不正确的为( A )。
A、严格理论推导公式 B、Tg参考温度,几乎对所有聚合物普遍适用
C、温度范围为Tg~Tg+100℃ D、WLF方程是时温等效原理的数学表达式
3、(C )模型基本上可用于模拟交联聚合
2017-01-01 约2.62千字 5页 立即下载
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第七章+聚合物的结构与性能讲解.ppt
材料在外力作用下发生形变的同时,在其内部还会产生对抗外力的附加内力,以使材料保持原状,当外力消除后,内力就会使材料回复原状并自行逐步消除。当外力与内力达到平衡时,内力与外力大小相等,方向相反。单位面积上的内力定义为应力。 材料受力方式不同,发生形变的方式亦不同,材料受力方式主要有以下三种基本类型: (i)简单拉伸(drawing): 材料受到一对垂直于材料截面、大小相等、方向相反并在同一直线上的外力作用。 第 七 章 聚 合 物 的 结 构 与 性 能 拉伸应力? = F / A0 (A0为材料的起始截面积) 拉伸应变(相对伸长率)e =
2017-02-14 约1.32万字 89页 立即下载
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PPT7第七章聚合物的粘弹性选编.ppt
第7章聚合物的粘弹性;普通粘、弹概念; 材料的粘、弹基本概念;形变对时间不存在依赖性;外力除去后完全不回复;弹 性 与 粘 性 比 较;理想弹性体(如弹簧)在外力作用下平衡形变瞬间达到,与时间无关;理想粘性流体(如水)在外力作用下形变随时间线性发展。
聚合物的形变与时间有关,但不成线性关系,两者的关系介乎理想弹性体和理想粘性体之间,聚合物的这种性能称为粘弹性。;高聚物粘弹性 The viscoelasticity of polymers;For polymers 对高聚物而言;Comparison s = const.;7.1 力学松弛或粘弹现象;7.1.1 静态粘弹性
(1)
2017-04-20 约2.65千字 98页 立即下载
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第七章开环聚合.pptx
第七章开环聚合
(ringopeningpolymerization);7.1开环聚合(ring-openingpolymerization)概述
目前,工业生产中大多数旳高分子化合物是经过连锁聚合和逐步聚合而制得旳,但由开环聚合合成旳高分子化合物也为数不少,所以开环聚合一样是很重要旳一种聚合反应。
开环聚合是指具有环状结构旳单体经引发聚合,将环打开形成高分子化合物旳一类聚合反应。
开环聚合反应简式可表示如下
;;;杂环单体旳环中杂原子能够有一种或多种。
环中含一种杂原子旳环状单体有环醚、环硫化合物和环亚胺等,具有两个杂原子旳有环缩醛,具有一种杂原子和一种羰基旳有环酯,环酰胺和环脲等。
⒈环醚
2024-10-27 约1.29千字 10页 立即下载
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第七章 开环聚合研究报告.doc
第七章 开环聚合
一、课程主要内容
开环聚合概述;开环聚合的特征;环状单体的种类及其聚合能力;环醚的开环聚合。
对第七章内容作一般了解。
二、习题与答案
本章试题有基本概念题、填空题和简答题。
㈠ 基本概念题
⒈ 开环聚合:开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚合后将环打开形成高分子化合物的一类聚合反应。
⒉ 环醚:环中含有醚键-O-的环状化合物称为环醚。
⒊ 环氧化合物:三节环醚又称为环氧化合物或氧化烯,如环氧乙烷又称为氧化乙烯,环氧丙烷又称为氧化丙烯。
⒋ 环缩醛:在环中含有-CH2O-基团的环状化合物。
⒌ 内酯:环中含有酯基-COO-的环状化合物,称为内酯或环酯。
⒍ 内酰胺:环中含有
2017-06-17 约4.52千字 9页 立即下载
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第七章-配位聚合.pdf
第七章 配位聚合
Coordination polymerization
1
7.1 引 言
乙烯、丙烯都是热力学上有聚合倾向的单体,但由于引发剂和
动力学的原因,在1938年前,一直得不到高分子量聚合物。
1938-1939 高温(180200C) 自由基
2017-07-22 约2.67万字 62页 立即下载
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第七章逐步聚合反2(免费阅读).ppt
逐 步 聚 合 反 应 聚酰亚胺 环化反应发生在同一单体单元内 2.8 线型逐步聚合反应的应用 中间体:可溶可熔 产物:不溶不熔 性质:刚性大,Tm高,耐热性好,在250~300oC下长期使用。 应用:宇航,电子等领域。 当聚合体系中的单体都为双官能团单体时,其聚合产物是线型的,但是当体系中至少含有一种功能度为3或以上的单体时,生成的聚合产物便是非线型的。 2.8.1 一般特征 非线型聚合反应又可分为支化型(Branched Polymer)和交联型(Cross-linked Polymer),它们各自的生成条件不同,可分以下两种情形: 2.8 非线型逐步聚合反应 2.8 非线型逐步聚合反应
2016-12-30 约7.44千字 63页 立即下载
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第七章逐步聚合研究.ppt
本章主要内容: 引言 缩聚反应 线型缩聚反应的机理 线型缩聚反应动力学 影响线型缩聚物聚合度的因素和控制方法 分子量分布 逐步聚合的方法 线型逐步聚合原理和方法的应用及重要线型逐步聚合物 体形缩聚 凝胶化作用和凝胶点 教学目的及要求: 掌握:逐步聚合反应的特点,线型缩聚反应中影响聚合度的因素及控制聚合度的方法,反映程度、官能度、官能团等活性、凝胶现象、凝胶点等基本概念; 了解:线型缩聚反应动力学,体型缩聚反应中凝胶点的预测方法,逐步聚合的实施方法,重要线型缩聚产物的合成方法及用途。 教学重点:线型缩聚反应中影响聚合度的因素及控制聚合度的方法;体型缩聚凝胶点的计算;重要线型缩聚产物的合成方法
2017-01-06 约1.34万字 170页 立即下载
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第七章 粘性不可压缩流体流动.ppt
目 录 绪论 第一章 流体及其主要物理性质 第二章 流体静力学 第三章 流体运动学基础 第四章 流体动力学基础 第五章 相似原理和量纲分析 第六章 理想流体不可压缩流体的定常流动 第七章 粘性不可压缩流体流动 第八章 定常一元可压缩气流 第九章 计算流体力学 第七章 粘性不可压缩流体流动 §7.1 通道内流动的一般特征 §7.2 圆管内的充分发展流动 §7.3 总流伯努利方程 §7.4 圆管内的沿程阻力和局部阻力损失计算 §7.5 边界层基本理论 §7.6 顺流平板层流边界层 §7.7 曲面分离和物体阻力 §7.1 通道内流动的一般特征状态 §7.1 通道内流动的一般
2015-09-10 约1.17万字 110页 立即下载