十二烷基苯磺酸钠的概述.doc

PAGE PAGE 6 第一章 十二烷基苯磺酸钠的概述 1.1 十二烷基苯磺酸钠的结构 （1）十二烷基苯磺酸钠的分子式：C18H29SO3Na （2）十二烷基苯磺酸钠的分子结构式： 十二烷基苯磺酸钠的基本结构为烷基苯的结构，在烷基的对位上接有磺酸基团。（由于十二烷基为邻、对位定位基且空间位阻效应的影响，磺酸基团一般处在烷基的对位）。 1.2 十二烷基苯磺酸钠的基本性质 物理性质：（1）十二烷基苯磺酸钠的相对分子质量：348.48 （2）外观：白色或微黄色粉末 生物性质：生物降解度＞90% 化学性质：具有去污、乳化和优异的发泡力，具有微毒（LD5020000mg/kg）,溶于水成半透明溶液，对碱、稀酸和硬水均较稳定，在25oC时水溶液的临界胶团浓度是1.2~1.6×10-3mol/L 质量指标：（1）活性物含量：70%±2% （2）无机盐：≤7% （3）表观密度: ＞0.18g/cm3 （4）PH值（25oC,0.1%水溶液）：7.0~10.5 1.3 十二烷基苯磺酸钠用途 用途：十二烷基苯磺酸钠(LAS)是一类应用非常广泛的阴离子表面活性剂。具有去污、湿润、发泡、乳化、分散、凝聚、脱脂脱墨等性能，可直接用于配制民用或工业用洗涤用品，已成为合成洗涤剂活性物的主要产品。还可用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂，也用作牙膏和洗发香波的发泡剂。 第二章 烷基化反应 2.1 烷基化反应 烷基化反应 把烃基引入有机物分子中的碳、氮、氧等原子上的反应称为烷基化反应，简称烷基化。所引入的烃基可以是烷基、烯基、芳基等，其中以引入烷基（如甲基、乙基、异丙基等）最为重要。广义的烷基化还包括引入具有各种取代基的烃基（—CH2COOH、—CH2OH、—CH2CI、—CH2CH2CI等）。 在催化剂作用下直接向芳环碳原子上引入烷基的反应称为芳环上的C-烷基化反应。 2.2 C-烷基化反应历程 芳烃上的C-烷基化反应属于亲电取代反应。催化剂太多是路易斯酸、质子酸或酸性氧化物，催化剂的作用是使烷基化剂极化成活泼的亲电质点，这种亲电质点进攻芳环生成σ-络合物，再脱去质子而变成目的产物。 需要说明的是，质子与不对称烯烃的加成遵循马氏规则，但经正碳离子重排后，变成仲碳正离子。 2.3 影响C-烷基化反应的主要因素 （1）苯的反应性质 分子式C6H6苯在常温下为一种无色、透明、易挥发液体，熔点5.5℃，沸点80.1℃，相对密度0.8765（20／4℃。难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。能与水生成恒沸混合物，沸点为69.25℃，含苯 91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。苯可燃，有毒，是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。苯分子具有平面的正六边形结构。各个键角都是 120°，六角环上碳碳之间的键长都是1.40×10 -10 米。它既不同于一般的单键 (C—C键键长是1.54×10 -10 米 )，也不同于一般的双键(C=C键键长是1.33×10 -10 米 )。从苯跟高锰酸钾溶液和溴水都不起反应这一事实和测定的碳碳间键长的实验数据来看，充分说明苯环上碳碳间的键应是一种介于单键和双键之间的独特的键。 由于烷基化反应是亲电取代反应，苯环上不存在其他基团，反应空间位阻较小，故博-克反应活性较好。 而当苯环上存在供电子基时，会使苯环上的电子云密度增加，芳香烃活性增强，有利于反应的进行。当芳环上存在吸电子基时，芳香烃活性降低，甚至不发生烷基化反应，例如：硝基苯不发生烷基化反应。 （2）α-十二烯的反应性质 α-十二烯分子式C12H24，是无色液体。熔点-33.6℃，沸点213℃，92-95℃（2kPa）， HYPERLINK /xz/xz8/71741mksai.htm 相对密度0.760（20/4℃）， HYPERLINK /xz/xz7/64989dbqrv.htm 折光率1.4327，闪点77℃。溶于醇、醚、 HYPERLINK /xz/xz1/2319xvyvq.htm 丙酮、 HYPERLINK /xz/xz1/3542ajypk.htm 石油醚、不溶于水。 α-十二烯在催化剂存在的条件下烷基化反应活性较好，稍高一点的温度下就能进行反应。 （3）烷基化反应的催化剂 芳香族化合物C-烷基化反应最初用的催化剂是氯化铝，无水氯化铝是各种博-克反应中使用最广泛的催化剂。 用氯化铝作催化剂时，还必须有少量氯化氢存在。AICI3能与HCI作用生产络合物，该络合物又能与烯烃反应而生成活泼的正碳离子： HCI + AICI3→H…CI?AICI3 R—CH==CH 2+ H…CI?AICI3