大学有机化学学习资料下（期末复习教辅）.pdf

化学学院学业发展辅导中心3 目录 有机化学（下）编写人员名单 2 第十五章 苯和芳香性 7 1.1 苯的命名： 7 1.一元取代苯的命名 7 2.多元（≥2）取代苯的命名 7 1.2 苯的基本知识 8 1.苯的结构 8 2.苯的π分子轨道 9 3.苯的谱学特征 9 4.苯的衍生物：多环芳烃10 1.3 苯和芳香性10 休克尔规则10 1.4 芳香亲电取代反应12 1.芳香亲电取代反应12 2.反应历程12 3.反应的势能曲线12 4.基于上述机理的典型的取代反应：13 第十六章 苯衍生物的亲电进攻18 1.1 苯环上的取代基（活化、钝化基团）18 1.2 定位效应19 1.3 双取代苯的亲电进攻20 1.4 取代苯的合成策略21 1.改变取代基的定位能力21 2.可逆磺化反应的合成应用22 3.调节氨基、羟基的活化能力22 1.5 多环苯型芳烃的反应性23 1.萘的亲电取代反应23 2.亲电剂区域选择性的进攻萘23 第十七章 醛和酮（羰基化合物）25 1.1 醛和酮的命名25 1.2 羰基的结构26 1 羰基含有一个键长短、键能强和极性很大的键。26 2 极化改变了醛和酮的物理常数。26 1.3 醛和酮的谱学性质27 1 一些典型的13C NMR 化学位移27 2 红外中的特征峰27 1.4 醛酮的制备27 1 工业制备27 2 实验室制备28 1.5 羰基的亲核加成反应28 1.总述28 2.醛酮的反应活性区域：28 3 化学学院学业发展辅导中心4 3.反应通式28 1.6 与含碳亲核试剂的加成29 1.氢氰酸/氰醇29 2.反应条件30 3.立体化学30 4.Strecker 反应30 5.磷叶立德的加成30 6.机理30 1.7 与含氮亲核试剂的加成31 与氨和伯胺缩合形成亚胺（席夫碱）31 机理31 说明31 与含氧亲核试剂的加成32 与醇的加成34 与含硫亲核试剂的加成35 羰基的脱氧反应36 反应历程36 反应机理37 说明37 过氧羧酸的氧化：Baeyer-Villiger 氧化反应38 反应实例38 机理38 说明38 第十八章 烯醇离子、烯醇盐和羟醛缩合反应(包含第二十三章)39 烯醇离子39 醛和酮的酸性39 酮式