聚磺苯乙烯钠散.ppt

氯 诺 昔 康 ICU 基本信息 药理作用 属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛、抗炎作用，它的作用机制包括： 1.通过抑制环氧化酶活性进而抑制前列腺素合成。 2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用 消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官 适应症 禁忌症 用法用量 不良反应 注意事项 * * 中文名 氯诺昔康 性状 本品为黄色冻干粉 规格 8mg规格 储藏 遮光，在阴凉干燥处保存，不超过20℃。 用于急性中度手术后疼痛以及急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。 1.对氯诺昔康过敏者 2.对非甾体类抗炎药过敏者（如乙酰水杨酸） 3.有出血性素质、凝血障碍或手术中有出血危险或止血机制不健全的病人 4.急性胃/肠出血或溃疡 5.中度到重度肾功能受损，肝功能严重受损 6大量失血或脱水者 7.妊娠和哺乳期病人禁用 8.心功能严重受损。 注射剂：每次8mg，如不能缓解疼痛，可加用一次8mg，对于某些病人，如有需要，首24小时内的首剂量可为16mg，之后可加用8mg，即第一天的最大剂量为24mg，其后的剂量为8mg，每日2次，每日剂量不超过16mg。肌肉注射大于5秒，在注射前将本品用2ml注射用水溶解，静脉注射大于15秒。 出现频率在10%以上的不良反应：无 出现频率在1-10%的不良反应：注射部位疼痛、发热、刺痛样紧张感，恶心、呕吐、头痛，皮肤潮红。 出现频率在1%以下的不良反应：胃肠胀气、 血压升高、心悸、口干、白细胞减少。 肝、肾功能受损者，有胃肠道或十二指肠溃疡病史者，凝血障碍者，哮喘患者，以及老人慎用。 谢 谢