结晶粉体修饰用于舒必利直接压片的研究-中国现代应用药学.PDF

胶凝。本实验中确定的胶凝温度应当高于室温而 但对于其生物安全性和有效性尚待进一步研究， 低于体温，同时由于凝胶的相变需要时间较长， 以期为临床使用提供可靠的药物剂型。 因此如果不能短时间内在病灶发生相变，凝胶所 REFERENCES 载的药物会发生突释，降低制剂的缓释作用，因 此选择胶凝温度在 30~34 ℃为宜[9] 。 [1] NAHID P, MENZIES D. Update in tuberculosis and nontuberculous mycobacterial disease 2011 [J]. Am J Respir 从本实验中可以发现，利福平脂质体体外释 Crit Care Med, 2012, 185(12): 1266-1270. 药曲线符合 Weibull 方程特征，利福平释放前期速 [2] AGRAWAL Y K, BHATTH H G, RAVAL H G, et al. Emerging trends in tuberculosis therapy-A review [J]. J Sci Ind 度较快，可能是由于附着于脂质体表面的药物迅 Res, 2007, 66(3): 191-208. 速扩散释放，再进一步溶蚀脂质体后释放药物， [3] CHEN L R, CHEN Z S, ZOU L R, et al. Efficacy observation of patients with endobronchial tuberculosis treated by 表现为溶蚀和扩散相结合的释放特征；而利福平 endoscopic interventional cryotherapy and drug infusion [J]. 脂质体温敏型原位凝胶的释放表现为零级动力学 China J Endoscopy( 中国内镜杂志), 2013, 19(9): 986-989. 特征，这可能是由于利福平脂质体温敏型原位凝 [4] CUI J, XU J H, LIU F S, et al. Recent effect of interventional bronchoscopic treatment for tracheobronchial tuberculosis [J]. 胶的溶蚀表现为零级动力学，药物前期的释放受 Chin J Antituberc Assoc( 中国防痨杂志), 2013, 35(12): 到凝胶溶蚀控制，使得附着于脂质体表面的药物