使用转化的T细胞培养脐带血来源的自然杀伤细胞的方法.pdf

一种脐带血间充质干细胞培养方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112553155 A (43)申请公布日 2021.03.26 (21)申请号 202011578876.6 (22)申请日 2020.12.28 (71)申请人山东省齐鲁干细胞工程有限公司

2023-05-29 约9.31千字 8页立即下载

细胞培养系统及使用其的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114829574 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 201980102397.6 (74)专利代理机构北京律盟知识产权代理有限

2023-05-14 约1.53万字 17页立即下载

胚干细胞与脐带血的奥秘.doc (一)胚幹細胞與臍帶血的奧秘張南驥數學是人所創造出的最基本科學語言。唯有當數學進步之後才會促進物理、化學之發展。也只有當兩者均有更高層次的研發才能帶動出各種工程學。備齊了這全備的理工能力後，人們才可能有辦法去了解生命現象。但是「生命現象」比物理、化學現象更為有趣，是在於它雖然極其複雜，卻是一個「有次序」、「講目的」、「需能量」、「求速率」、「會調適」、「喜變化」、「能成長」但又「重週期」且「非人手」所能主導之美麗創作品。故此人類雖然存在已達千萬年之久，但對自身生命奧秘的具體了解，也才不過是近百年的事。回觀生命科學的發展，從最初的「大體解剖學」進而因顯微鏡之發明而進入了「組織學」、「細胞學

2017-11-12 约7.9千字 8页立即下载

cord blood vα24-vβ11+ natural killer t cells display a th2-chemokine receptor profile and cytokine responses脐带血vα24-vβ11 +自然杀伤t细胞显示th2-chemokine受体和细胞因子反应.pdf Cord Blood Va24-Vb11+ Natural Killer T Cells Display a Th2-Chemokine Receptor Profile and Cytokine Responses 1,5 2 5 5

2017-09-10 约5.41万字 7页立即下载

犬自然杀伤细胞分离培养与临床应用.docx 犬自然杀伤细胞分离培养与临床应用一、引言近年来，犬病治疗与免疫学研究日益深入，其中自然杀伤细胞（NK细胞）作为机体固有免疫系统的重要组成部分，其分离培养与临床应用备受关注。NK细胞无需抗原预先致敏，可迅速杀伤靶细胞，对多种肿瘤和病毒感染具有显著抑制作用。本文将详细介绍犬自然杀伤细胞的分离培养方法及其在临床上的应用。二、犬自然杀伤细胞的分离培养 1.样本采集：收集犬的外周血或淋巴结样本。 2.分离过程：通过离心等方法去除血浆等非细胞成分，将单核细胞、NK细胞等细胞分离出来。 3.培养条件：在无血清或低血清的培养基中加入IL-2、IL-15等细胞因子，以促进NK细胞的增殖和活化。 4.培养过

2025-06-05 约4.1千字 9页立即下载

用于刺激自然杀伤细胞的组合物和方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113366023 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202080011416.7 (74)专利代理机构北京坤瑞律师事务所 1

2023-06-17 约10.69万字 60页立即下载

脐带血干细胞移植-深度研究.pptx 数智创新变革未来脐带血干细胞移植 脐带血干细胞移植概述干细胞来源与采集方法移植适应症与禁忌症移植过程与风险控制移植后护理与随访移植疗效评价与预后 脐带血干细胞研究进展移植伦理与法规管理ContentsPage目录页 脐带血干细胞移植概述脐带血干细胞移植 脐带血干细胞移植概述1.脐带血干细胞移植是指从新生儿出生后残留的脐带血中提取的造血干细胞进行移植，用于治疗多种血液系统疾病和免疫系统疾病。2.脐带血干细胞移植具有来源丰富、采集方便、移植成功率高、免疫排斥反应较低等优势，成为干细胞移植的重要来源。3.随着医学技术的发展，脐带血干细胞移植在临床应用中的重要性日益凸显，已成为许多严重疾病

2025-03-23 约7.61千字 37页立即下载

脐带血干细胞质量报告讲解.ppt 脐带血质量监测报告及相关医学知识母血和脐带血样本：梅毒螺旋体、艾滋病病毒（HIV）、巨细胞病毒（CMV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）等病原体的检测；脐带血干细胞样本：检测有无细菌的污染；脐带血干细胞样本：采集净脐血量、有核细胞数、冷冻细胞数、细胞活性、干祖细胞数（细胞集落形成试验和CD34+阳性细胞计数）3211、脐带血干细胞的检测项目2、采集净脐血量采集净脐血量是采集后整个血袋的重量减去血袋中抗凝剂和血袋本身的重量，即采集到纯血的重量。一般来讲血袋毛重约72克（其中抗凝剂28ml）。3、有核细胞数采集的脐带血入库后，首先通过血细胞计数仪进行细胞计数。即脐带血处理前的有核细

2025-02-05 约1.45千字 17页立即下载

脐带血造血干细胞的发展应用.ppt 第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日脐带血造血干细胞简历第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日脐带血造血干细胞简历第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日脐带血造血干细胞简历第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日第5页，共22页，星期日，2025年，2月5日什么是脐带血？它的特点是什么？脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液，通常是废弃不用的。虽然每个婴儿脐带中只有少量的血，但这些血液中含有大量的干细胞，是成体干细胞的主要来源之一，上世纪70年代发现脐带血中富含干细胞，特别是造血干细胞含量可与骨髓相媲美，可代替骨髓进行干细胞移植，治疗白血病、

2025-02-26 约1.5千字 22页立即下载

脐带血干细胞的临床应用.ppt 为什么要为宝宝自存珍贵的脐带和脐带血? 两个“唯一” 唯一完美的基因配型唯一的采集时机，不容错过为什么提倡脐带间充质干细胞和脐血干细胞同时保存? 如果不储存脐带和脐带血，这份不可再生的生物资源将被废弃在您的生命中有些决定是可以延迟的，但储存脐带和脐带血却并非如此脐带和脐带血只能在新生儿出生后的短短几分钟内采集 脐带血及脐带，昔日的废弃之物，随着认识的深入和技术的发展，正在越来越多的发挥出它的功效，成为一种宝贵的不可再生的生物资源。一人储存，全家受益。 脐带血干细胞冷冻保存后还

2019-05-15 约7.4千字 40页立即下载

脐带血干细胞的研究与应用.pptx 脐带血干细胞的研究与应用;CATALOGUE;脐带血干细胞概述;;主要来源于新生儿脐带血中，是胎儿娩出后残留在脐带和胎盘中的血液。;历史;脐带血干细胞的临床应用;脐带血干细胞在白血病治疗中的应用;脐带血干细胞在再生医学中的应用;脐带血干细胞具有免疫调节功能，可用于治疗自身免疫性疾病，如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。;脐带血干细胞的微移植技术;微移植技术是将脐带血干细胞进行特殊处理，通过静脉输注的方式，将干细胞输注到患者体内，以达到治疗疾病的目的。该技术主要利用干细胞的自我复制和分化潜能，修复受损的组织和器官，恢复其功能。;;微移植技术的成功案例;脐带血干细胞的研究进展;脐带血干细胞的基础研究

2025-05-03 约小于1千字 27页立即下载

脐带血干细胞质量报告讲解.ppt 关于脐带血干细胞质量报告讲解第1页，共17页，星期日，2025年，2月5日1、脐带血干细胞的检测项目（1）母血和脐带血样本：梅毒螺旋体、艾滋病病毒（HIV）、巨细胞病毒（CMV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）等病原体的检测；（2）脐带血干细胞样本：检测有无细菌的污染；（3）脐带血干细胞样本：采集净脐血量、有核细胞数、冷冻细胞数、细胞活性、干祖细胞数（细胞集落形成试验和CD34+阳性细胞计数）第2页，共17页，星期日，2025年，2月5日2、采集净脐血量采集净脐血量是采集后整个血袋的重量减去血袋中抗凝剂和血袋本身的重量，即采集到纯血的重量。一般来讲血袋毛重约72克（其中抗凝剂2

2025-04-08 约1.31千字 17页立即下载

细胞培养的基本方法.ppt 三.污染的预防防止污染，预防是关键。1）、培养操作前的准备超净台保持清洁；使用消毒后的器皿。第63页,共67页，2024年2月25日，星期天2）、培养操作时的注意事项见无菌操作的注意事项。第64页,共67页，2024年2月25日，星期天四、污染的排除1、使用抗生素；2、加温处理；3、动物体内接种除菌法；4、巨噬细胞吞噬法第65页,共67页，2024年2月25日，星期天思考题1、细胞培养时如何预防污染？2、列举无菌操作的注意事项。第66页,共67页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第67页,共67页，2024年2月25日，星期天六、培养细胞的取材取材组织用培养液浸泡，4度运送，24h内尽

2024-04-07 约6.73千字 67页立即下载

细胞培养中的研究方法.ppt 1低电压电泳，利于DNA分离32尽量用去尖头的枪头吸取DNA液，防止人为剪切提DNA时细胞数勿太多，否则酶解不全，DNA液粘稠注意：200bp400bp600bp800bp3.原位切口末端标记法（原位细胞凋亡检测，TUNEL）原理：细胞凋亡时，内源性核酸内切酶使核小体内DNA断裂出现缺口，产生一系列3‘-OH末端。生物素（biotin）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下与3‘-OH末端连接，并与连接了的辣根过氧化酶的链霉亲和素（Streptavidin-HRP）特异结合，加入DAB显色底物可在原位出现棕沉淀，镜下即可观察和计数着色细胞；正常或正在增殖的细胞几乎没有DNA

2025-03-13 约3.35千字 10页立即下载

细胞培养的基本方法.ppt 使用前用75％酒精擦洗台面，并提前用紫外线灭菌30min。关闭紫外灯后应启动鼓风机运转几分钟后再进行培养操作；净化工作区不应存放不必要的物品，以保持洁净气流型不受干扰；用后工作台要用75％酒精擦洗，以备后面工作人员使用；经常注意工作区上方微压表的指示，及时更换滤器。取材组织用培养液浸泡，4度运送，24h内尽快培养。取材无菌操作，避免对组织的机械损伤，尽量去除脂肪、神经、结缔、坏死组织，污染组织可用青链霉素和制霉菌素漂洗。原代取材同时保留组织学和电镜标本，对供体来源、部位及一般情况做记录。欲从组织中获得大量生长良好的细胞，须将组织分散开，使细胞解离出来。常用方法有机械法和化学法。六、培养细胞的取

2025-01-18 约3.52千字 10页立即下载